GMP分析要員（バイオ医薬品）　シミックホールディングス配属

シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。

シミックグループのノウハウを結集したチームメンバー達と共に、広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献しませんか

募集職種について

シミックホールディングス株式会社はバイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。

本ポジションはシミックホールディングス株式会社よりシミックバイオ株式会社へ出向し、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。

■主な業務内容

・バイオ原薬の製造工程を管理する各種分析法の開発および試験の実施
・製造施設を管理するための各種試験の実施
・グループ内外への委託試験の実施
・分析機器の管理
・分析業務に必要な各種手順書の作成
・各種記録類の文書管理

■必須要件

下記のいずれかの業務を3年以上経験された方
・バイオ医薬品、もしくは、タンパク質の特性解析（物理的化学的性質）の実務経験者
・バイオ医薬品、もしくは、タンパク質の分析法の開発経験者
・バイオ医薬品の品質試験、安定性試験の実務経験者
・承認申請後の指摘事項・照会事項等の当局対応経験者

■歓迎要件

・英語力（ビジネスレベル）

＜求める人材像＞

• コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力があり、同僚社員と協調、連携して仕事を進められる方
• 課題に対して前向きに自ら動く姿勢を持っている方。作業の効率化などを上司に提⾔できる⽅
• シミックグループのCMIC's CREEDに共感できる⽅