【当社の事業状況】（2026年1月現在）

• 2024年7月、当社の主要製品である「アクーゴ®脳内移植用注（以下、アクーゴ®）」は、外傷性脳損傷に伴う慢性期の運動麻痺の改善を適応として、条件及び期限付き製造販売承認を取得しました。さらに2025年12月には、製造販売承認事項一部変更についても承認を受け、製品の出荷が可能となりました。現在は薬価収載を経た後に、すみやかに発売・出荷をすべく、全社一丸となって準備を進めています。
• 今後は、創業時から掲げてきた「日本発の再生医療を世界へ」というビジョンのもと、アクーゴ®の安定供給体制の強化と、患者さんをはじめとする多様なステークホルダーへの価値提供を本格化していきます。あわせて、日本における脳梗塞、米国における外傷性脳損傷（TBI）・脳梗塞といった適応拡大・地域拡大に加え、新たな製品開発を含むパイプラインの拡充にも取り組んでいます。
• こうした事業フェーズの進展を背景に、2026年は事業成長を支える組織体制の強化を目的として、各部門で新たな仲間を募集しています。

募集ポジションについて

【職務内容】

①変化する製品の需要・供給に対応するため、必要な原材料資材の調達に関する活動の計画、管理、調整、実行
②生産計画、コスト、リードタイムなど、製造パートナーと柔軟に対応し、最適化されたサプライチェーンサービスの仕組みを構築
③資材仕様・調達を含めた製造～出荷～納品までのスキームを外部委託先と連携しシームレスなサプライチェーン体制を構築、オペレーションを管理

【募集背景】

組織強化に伴う増員

事業フェーズの進展を背景にグローバル需要や適応拡大を見据えた製品供給体制の拡大も早期実行が必要であり、SCM部の組織機能の強化を目的として募集をします。

【キャリアパス】

ゆくゆくは、SCM業務の責任を負うシニアマネージャーやディレクター、さらにはグローバル総括責任者として部門方針や本部方針のビジョン、戦略を策定などを担うポジションが想定されます。

【社内外のコミュニケーション先】

社内： 生産技術部、生産推進部、信頼性保証・薬事部、事業部、研究開発本部  
社外： 各パートナー企業（卸、物流、原材料資材、製造委託先など）

応募要件

【必須要件】

• 医薬品・医療機器・化粧品業界での購買、受発注管理、製造計画、物流などのサプライチェーンの経験（3年以上）
• ビジネスレベルの英語力（読み・書き）

【尚可要件】

• KPIマネジメント経験
• 医薬品の臨床、製造、または新薬上市の経験
• 海外への出張にも対応可能な方
• ビジネスレベルの英語力（会話）

【学位・資格】
＜必須＞

大卒以上必須

所属部署情報

【組織構成】

生産本部は、13名の社員で構成されています。 うちSCM部は3名の社員で構成されています。
レポートラインは下記のとおりです。 
生産本部長 
　Ｌシニアマネージャー 
　　Ⅼマネージャー 
　  Ｌ本ポジション 

【部門優先課題と今後の展望】

短期的（1～2年以内）の優先課題 
アクーゴ®の商用製品の安定生産、安定供給に向けてCDMO、外部試験機関、原材料サプライヤーの適切な管理を実行していきます。あわせて、条件付き承認下での生産を踏まえ、継続的な改善活動を進めていきます。 
中期的（3～5年以内）の展望 
アクーゴ®の追加適応取得（国内）や、米国を含むグローバル展開を視野に入れ、次世代製法の開発を含めて生産性の向上に取り組むとともに、遅滞なく製品を患者さんに届けるために強固なグローバル供給体制の構築を目指していきます。 

【職務分掌】

1. 出荷を含む製品の製造計画立案及び生産管理
2. 製造委託先へ支給する原材料の手配・購入・払出
3. 出荷製品に係る安定供給及び物流体制の構築・強化