医療機関とライフサイエンス企業向けに治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム『Agatha』の開発・提供

【Agatha for 医療業界】

治験・臨床研究の文書を、クラウド上で共有・保存・管理を一元化できる文書管理クラウドサービスです。
法規制に対応したセキュリティの高いシステムのため、紙の代わりに、電子ファイルのみで管理することができます。治験・臨床研究の大量の紙をなくし、ペーパーレス化を実現できます。

【Agatha for 製薬・治験業界】

Agathaは、GxP対象の文書を管理するための、高セキュリティのクラウドサービスです。ER/ES指針、Part 11に対応可能で、GxP対象文書に必要な信頼性を確保できます。文書に関わるすべてのプロセス（作成、共有、レビュー、承認、保管）を一貫して行うことができます。Agathaを導入することで、ペーパーレス化、業務の効率化・標準化を実現できます。

【Agatha for 製薬・品質保証】

医薬品・医療機器業界の品質管理をサポート。ER/ES指針、FDA 21 CFR Part 11の要件に対応し、CAPA・逸脱・苦情・監査・変更等を管理します。
研究・開発・製造・販売までの一連の業務の中で必要なGxP対象業務の文書管理・品質管理を一貫して行います。シンプルで使いやすいため、業務の効率化も実現します。

仕事内容

募集背景

会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場の開拓を推進しています。
マーケットにおける製品普及率も上がり、更なる業績拡大・販路拡大のために、新規顧客の開拓・既存顧客の深耕を中心に、営業戦略立案・Webinar企画・プロダクトの改修等のあらゆる施策をチームとして一緒に推進できる仲間を募集する事となりました。

業務詳細

製薬企業を中心としたライフサイエンス産業向けクラウド型業務ソリューション・サービスの販売を行っていただきます。
※臨床開発部門が主な営業先です。
・新規及び既存顧客の商談アポイントメントの獲得（新規:既存＝7:3）
・新規顧客へのヒアリングと製品紹介（デモンストレーション含む）　
・商談提案作成並びに商談実施
・見積・発注書作成等の事務手続き
・Webinar企画・実施
・学会・展示会における集客と既存顧客対応
・戦略立案・実施

必須要件

IT関連商材もしくは無形商材の以下いずれかのご経験をお持ちの方
（3年以上）
・法人新規営業経験
・ソリューション営業経験

歓迎要件

・MR・MSのご経験（3年以上）
・CROでの勤務経験(2年以上)
・製薬企業の臨床開発部門での勤務経験
・治験事務局、関連団体との強力なパス
・eClinical Solutionに対する知識保有
・カスタマイズ性の高い製品のニーズに合わせた営業経験
・IT/ソフトウェアサービスのデモンストレーションを含む新規営業経験
・エンタープライズ向けの営業経験
・ライフサイエンス業界、ヘルスケア業界への関心が高い方

求める人物像

・目標達成意欲が高く推進力がある方
・当事者意識を持ち主体的に業務に取り組める（自身で考え、自身で行動できる）方
・チームワークを重視し、セールスの役割を通じて弊社の成長に貢献していただける方
・治験/臨床研究領域における弊社の役割と存在価値を高めていただける方
・顧客対応やチームワークにおいて前向きに取り組める方

入社後イメージ

・1か月目：社内ルールや製品説明等のレクチャー、アポ取り開始
・2ヶ月~3ヵ月目：システムの紹介・デモンストレーションの実施/商談同席
・6ヶ月目：単独での商談活動開始
・1年：Webinarの企画や営業戦略の立案実施もお任せ

（所属部署：セールス&マーケティング部）