職務概要

医薬品製造用途ウイルス除去フィルター製品の新工場立上げに関する業務と品質管理工程の管理業務に携わっていただきます。

募集背景

事業開始から30年以上経過した現在も、世界各地の需要に応えながら事業成長を続けています。
グローバル顧客の急激な拡大が見込まれており工場の増設を進めています。
更なる事業拡大に伴い、品質管理業務の充実と拡充に向けて体制の強化を行います。
新工場立上げメンバーとして仲間に加わっていただきたいと考えています。

職務詳細

新工場の立上げメンバーの一員として、社内関係者と連携し以下の業務に取り組んでいただきます。
■具体的な業務内容
・新工場立上げに関する業務
　分析機器のバリデーション、品質マネジメントシステム（QMS）文書体系の構築
・顧客監査と要求事項への対応支援（月1〜2回程度）
・関連部署との協議、情報交換
　毎月の検討会での進捗共有、チームでの議論を重ね、課題解決に取り組みます。
・品質工程管理
　QMSに沿った工程の管理
・QMSの推進
　スケジュール立案、試験結果の管理・フィードバック、製造部門との連携
・分析機器の保全業務

＜従事すべき業務の変更の範囲＞
会社が定める業務

＜仕事の魅力・やりがい＞
新工場の立上げに携わることで知識を深め、視野を広げていただくことができます。様々な技術者と意見交換をしながら、新しい技術の工程展開にも関わります。幅広い経験を通じてご自身と組織の成長を実感していただけます。海外顧客との接点も多く、グローバルな視点を養い、海外市場動向に触れることができるのも魅力の一つです。
業務を通じて「人々のいのちと暮らし」に貢献することができます。

＜キャリアパスイメージ＞
▼1〜3年後
新工場の立上げを行なう品質管理チームの一員として、まずはQMSや一連の業務を習得してください。ウイルス除去フィルターの品質管理試験を学んでいただきながら、チームメンバーと共に工程管理に携わっていただきます。
▼3〜5年後
（適性により）工程の中心メンバーとして後輩指導にも携わっていただけることを期待しています。また顧客要求に合わせた試験/工程改良もお任せしたいと考えています。

＜出向先情報＞
旭化成メディカルMT株式会社

＜取扱い商材＞
ウイルス除去フィルター「Planova」

＜参考URL＞
https://www.asahi-kasei.co.jp/medical/
https://planova.ak-bio.com/jp/

応募資格

＜最終学歴＞
高専卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
以下、いずれかの経験を有する方
・製造業（業界不問）において製造、品質管理、開発、生産技術等の業務経験（3年程度）
・分析機関や研究機関等での分析実務経験（3年程度）

＜望ましい業務経験/スキル＞
・微生物に関する知識
・英語によるコミュニケーション（会話、メール）

＜求める人物像＞
・能動的に考え、課題や要求事項に応えようとする姿勢を持った方
・何事にも前向き考え、周囲を巻き込みながら仕事に取り組める方