会社概要

1828年の創業以来、ビューローベリタスグループは、お客様の、品質、健康・安全、環境及び社会的責任に関わる規格・規制への適合性順守の取り組みをサポートしながら、我々の専門知識・技術への評価を揺るぎないものへと高めてきました。

世界140ヶ国のグループネットワークを活かし、各種検査、試験、審査、認証、船級、及び関連分野での技術支援、トレーニング、アウトソーシングといった幅広いサービスを提供します。

また、適切と認められる場合には、アドバイザリーサービスもお届けしています。

企業または公共機関、組織の規模にかかわらず、お客様のブランド・資産・事業を守るために、世界1,600の事務所及び試験所から82,589人の従業員が、多くの専門分野にわたる技術を活かし、リスクマネジメント及びパフォーマンス改善において重要な役割を果たしています。

募集要項

ISO13485(医療機器品質マネジメントシステム規格)の審査業務

応募条件

【必須】
・医療機器業界(開発、製造、販売)に5年以上在籍(うち、2年以上の品質管理経験、又は同等の知識)
・大卒以上(電気、機械、化学、物理、生物等理工系学部卒で有ることが好ましい)
・ISO9001審査員補資格。無い方は入社前に取得要(費用は個人負担)。
・中級英語能力(TOEIC650点～)
・PC操作経験(MS Word、Excel、インターネット、メールを業務で不自由無く使えるレベル)

・以下の専門性を保有する方
　△EOG滅菌及び包帯及び創傷被覆材、電離放射線を利用する機器（モニタリング機器を含む）等に関する製造、品質管理において2年以上の実務経験のあるかた。

【歓迎】
・医療機器業界(開発、製造、販売)に5年以上在籍(うち、2年以上の品質管理経験、又は同等の知識)
・大卒以上(電気、機械、化学、物理、生物等理工系学部卒で有ることが好ましい)
・ISO9001審査員補資格。無い方は入社前に取得要(費用は個人負担)。
・中級英語能力(TOEIC650点～)
・PC操作経験(MS Word、Excel、インターネット、メールを業務で不自由無く使えるレベル)