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静岡_分析研究・技術担当者

  • 【静岡工場_正社員】分析研究・技術担当者(シミックCMO配属)
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シミックホールディングス株式会社/CMIC HOLDINGS Co., Ltd. (HQ) の求人一覧

静岡_分析研究・技術担当者 | シミックホールディングス株式会社/CMIC HOLDINGS Co., Ltd. (HQ)

シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。

医薬品の製剤研究における分析研究業務に携わって頂きます

皆様に身近な医薬品もあり、沢山の患者様に貢献出来ていることが実感できるお仕事です。

「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」
シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っているほか、製剤研究も行っています。
それは様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術力を有しているためでもあり、様々な
バックグラウンドと医薬品に関するノウハウを有する経験豊富な技術スタッフとご一緒に
働いてみませんか。

■対象物:
注射剤・分包品・袋充填品・瓶充填品・PTP包装品、錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬など
複数品目を経験していただけます。

■主な業務内容

製剤開発業務での分析法開発業務(規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術
移転)、申請関連業務)

[具体的な業務内容]
・試験法の開発、規格・試験法設定業務
・顧客からの分析法技術移転窓口業務(分析技術)
・分析バリデーション
・治験薬の品質試験および安定性試験
・プロジェクトマネジメント
・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務
・Pre-formulation(物性評価等)

【必須要件】

製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上
①製剤研究開発(処方・製法開発)における分析法開発業務
②品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務(計画立案。書類作成等)
➂分析関連申請業務

【歓迎要件】

・プロジェクトマネジメント経験
・医薬品委受業務での窓口経験

<求める人物像>

  • シミックグループのCMIC's CREEDに共感できる方
  • リーダーシップ、コミュニケーション力のある方
職種 / 募集ポジション 【静岡工場_正社員】分析研究・技術担当者(シミックCMO配属)
雇用形態 正社員
給与
年収
※一般職は時間外手当、通勤手当は別途支給
※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します
勤務地
【喫煙場所状況】敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
勤務時間
8:30~17:15(休憩:1時間)
休日/休暇
土日祝日
その他会社指定の休日
年末年始休暇
育児・介護休業
年次有給休暇等
待遇/福利厚生
●各種社会保険
従業員持株会
各種保養所
介護支援制度(時短勤務)
育児支援制度(時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)
企業型確定拠出年金
団体総合生活保険
退職金制度
会社情報
会社名 シミックホールディングス株式会社/CMIC HOLDINGS Co., Ltd. (HQ)
創業 / Foundation
1992年(会社設立:1985年3月14日)
In 1992 (The Company was established on March 14, 1985)
代表者 / Representative Directors
代表取締役CEO 中村 和男 / Kazuo Nakamura, Chairman and CEO
代表取締役COO 大石 圭子 / Keiko Oishi, President and COO
従業員数 / No.of Employees
7,878名(連結子会社含む)※2022年5月現在
7,878 (as of April 1, 2022 on a consolidated basis)