シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
SMOのリーディングカンパニーとして、医薬の進歩に、Human Valueを。
職務内容
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
私たちは、SMO業界のなかで、
もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、
真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。
【業務内容】
以下業務をサポートしていただきます。
基本的には治験事務局担当者(SMA)の指示のもと、提携医療機関やオフィスでの事務業務です。
〔SMAとは〕
治験事務局担当者(SMA)は治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、
実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを行います。
[SMAの代表的な業務は]
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
~業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください~
【必須要件】
●一般事務経験2年以上
●書類作成・データ入力業務経験
●基本的なPCスキル(Excel・Word・電子メール等)
職種 / 募集ポジション | 【広島】一般事務_治験事務局担当者(SMA)アシスタント |
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雇用形態 | 契約社員 |
給与 |
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勤務地 | |
勤務時間 | ※フレックスタイム制 標準労働時間帯 9:00~17:30 (標準労働時間7.5時間、コアタイム:11:00~15:00) |
福利厚生 | シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能、従業員持株会、確定拠出年金、財形貯蓄、保養施設、生保・損保団体取扱、産業医及び臨床心理士によるカウンセリング制度など |
加入保険 | 健康保険、社会保険、厚生年金、労災保険 |
受動喫煙対策 | ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり(屋外) |
休日/休暇 | 週休2日制(土・日)、祝日、年末年始(12/29~1/3)、 有給休暇、リフレッシュ休暇、特別休暇、介護休業、ボランティアホリデー他 |
研修制度 | 入社時研修、OJT、勉強会など |
会社名 | シミックホールディングス株式会社/CMIC HOLDINGS Co., Ltd. (HQ) |
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創業 / Foundation | 1992年(会社設立:1985年3月14日) In 1992 (The Company was established on March 14, 1985) |
代表者 / Representative Directors | 代表取締役CEO 中村 和男 / Kazuo Nakamura, Chairman and CEO 代表取締役COO 大石 圭子 / Keiko Oishi, President and COO |
従業員数 / No.of Employees | 7,878名(連結子会社含む)※2022年5月現在 7,878 (as of April 1, 2022 on a consolidated basis) |