【山梨県小淵沢】GLP/GMP対応_病理検査研究員（経験者）シミックファーマサイエンス株式会社

シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。

現在では、医薬品開発だけでなく、製造や販売に至るまで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。2021年には30周年を迎え、個人のヘルスバリューを高めるために、新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始されています。

法令（GLP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます

■主な業務内容

法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施。動物の飼育管理を行っていただきます

ご経験に応じて担当いただく業務・試験をご相談いたします。チームでフォローしあう体制を構築しています。

【必須要件】

• 色覚異常のない方
• 動物の被毛、化学物質（アルコール等）にアレルギーのない方

【歓迎要件】

• 病理作製経験者（病院、動物病院での経験可）、GLP試験経験者
• 英語を活用できる方（英語の説明文が読める、Emailが書ける等）
• 右記の資格をお持ちの方（獣医師、薬剤師、臨床検査技師）
• 実験動物技術、病理経験、細胞培養経験をお持ちの方
• 薬学、化学、農学等の化学系学部・学科のご出身の方
• 海外の方でも日本語でコミュニケーションが取れる方であれば歓迎
   

【その他】

• 多くの社員がマイカー通勤しています（バイク通勤不可）。

＜求める人材像＞

• もの作り、病理標本作製に興味がある方
• コミュニケーションを厭わず、チームでワークできる方
• 新しい事にチャレンジすることが好きな方
• 幅広い領域の業務を前向きに主体性をもって取り組める方

シミックファーマサイエンスとは

シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。

国内には3拠点のラボ（北海道・兵庫県・山梨県）を有しています。またUS子会社とも連携しており、グローバル案件も多数ございます。