【北陸・中部】品質管理_管理職候補/経験者/静岡_医薬品_様々な剤形やスキルを学べる/シミックCMO株式会社

シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として創業して以降、自由な発想と先見性で、製薬業界の中で製造や販売に至るまで様々な新しいサービスを生み出してきました。

現在においては、製薬業界に留まらず、ヘルスケア業界に向けたビジネスの展開も進めており、各プロフェッショナル人材の活躍の場が広がっています。

医薬品・治験薬等の品質管理業務管理職候補

「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」
シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか

静岡工場は固形剤を始めとして様々な剤形に強みをもつ拠点です。新薬を始めとしてメーカーより様々な製剤を受託製造しており、さらに製剤開発やコンサルティングを通し、新たな価値も提供しております。

本ポジションの魅力

経験豊富なメンバーがそろっておりますので、スキルアップや製薬業界におけるキャリアアップをしたい方にとっては魅力的なお仕事です。

また、静岡工場は固形剤、注射剤、ハードカプセル剤など様々な剤形を扱っており、品質も非常に高いとの評判の工場です。

CDMOは一般的に受託業務のようなイメージを持たれがちですが、私たちは様々なクライアント様とのやりとりで得た豊富なノウハウとスキル、臨床開発を始めとしたグループ総合力を活かし、総合的なサービスを提供しています。

この度、組織強化のため、次世代のコア人材となる管理職候補を募集します。

一人ひとりの技術レベルも非常に高いチームですので、刺激的な仕事に携われます。

■主な業務内容

●医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下いずれかの業務
・各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験
・新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務
・安定性試験の管理業務
・洗浄バリデーションに関する管理業務
・分析機器の保全、校正に関する管理業務
・標準品、検体、参考品、保管品の保管管理業務
・品質管理に関わる諸課題への対応
・ヒューマンマネジメント（チーム、部署運営）

【必須要件】

• 医薬品GMP下での2年以上の医薬品等の試験のご経験のある方
  　(理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など)
• 医薬品GMP下でのリーダー、または責任者、または管理者の経験

【歓迎要件】

• 規格及び試験方法の作成経験
• 機器分析に関する知識
• 試験責任者の経験
• LIMSの使用経験
• USP等の外国公定書の英文試験法が理解できる語学力

＜求める人物像＞

• 明るく誠実な方
• 課題解決に主体的に取り組める方
• 部下育成に意欲があり、組織の成長を共に目指せる方
• 変化に柔軟に対応し、スピード感を持って行動できる方