CMCまたは生産技術担当者

オーファンパシフィック社に関しまして

弊社は希少疾病治療薬（オーファンドラッグ）の開発と製造販売を主たる事業目的とした製薬企業です。
私たちの使命は、希少疾病を持つ患者さんとそのご家族に笑顔と幸せを届けること。
私たちは、希少疾病を取り巻く課題―新たな治療薬の提供、安定供給、診断率の向上、疾患認知度の向上―に挑戦し続けます。
継続的に新薬を提供していくために、長期収載品を取扱い、医薬品製造販売業者としての強みを活かした事業を行うことで売上規模の拡大を目指しています。

現在の社員数は約50名、社員の殆どが大手製薬企業出身者であり少数精鋭の組織体制となっています。既存組織でカバーできない事柄は皆で協力して解決していきますので知識、経験の幅を広げることができます。海外取引が多く英語上達の機会にも恵まれています。柔軟に在宅勤務を取り入れて頂くことで東京近郊在住者以外の方もご応募頂けます。

裁量と責任をもって仕事をしながら、一日も早く希少疾病の患者さんに治療薬を届けたいと願う方に仲間に加わって頂きたいと思っています。

オーファンドラッグとは？

 難治性の『希少疾病』のための医薬品は『希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）』と呼ばれ、これは一定の要件を満たした医薬品（開発中を含む）について、厚生労働省が指定するものです。この要件の1つとして、日本では国内の患者数が5万人未満とされている（※）ことから、一般的には患者数が5万人に満たない疾病が「希少疾病」と呼ばれています。

（※）厚生労働省「希少疾病用医薬品・希少疾病用医療機器・希少疾病用再生医療等製品の指定制度の概要」

オーファンパシフィックのHPはこちらから

業務内容

・原薬または製剤の製造方法、規格及び試験方法の妥当性の評価（新規または変更時）
・原薬または新規の製造方法、分析法の開発・確立（主に外注にて）
・CDMO への製造方法及び分析方法の技術移管
・原薬または製剤の安定性試験データの評価
・CTD　CMC パートの評価及びM23の作成（新薬及び一変申請）
・製造所及び外部試験機関での各種バリデーションに関する評価

必須要件

・ICHガイドライン、GMP省令等のCMCに関連する規制の知識
・医薬品のCMC 担当者または生産技術担当者としての開発経験
・CDMO 等の外部委託先を使った開発経験
・CTD M2.3 及び M3 の作成経験

歓迎要件

・医薬品の法定表記に関する評価経験
・治験薬または市販品の製造管理・品質管理に関する経験または知識

求める人物像

・関係部門、パートナー会社、当局と協力して業務を遂行できるコミュニケーション能力と協
調性を有している方
・希少疾病の患者さんのために働きたいという志のある方
・論理的、戦略的で説得力のある思考のできる方