募集背景
医学・薬学・生物学などに関する知識を持ち、非臨床安全性に関する実験・試験を実施する能力がある方。既存データベース、各種オミクスデータなどを用いて必要なデータを取得・解析することに明るく、新薬創出に貢献するという意欲と情熱を有する研究者を求めています。実験データを有効に活用して医薬品候補のヒトにおける遺伝毒性・安全性リスク評価・副作用予測を行うことを主な業務とします。細胞生物学・医薬品候補の開発研究全般についての知識、経験があるとよりよい。
| 職種 / 募集ポジション | 非臨床安全性研究者 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | - 応相談
-
業績により，ボーナス年2回支給 |
| 勤務地 | - 300-2635 茨城県つくば市東光台５－１－３ エーザイ株式会社 筑波研究所
地図で確認 |
| 業務内容 | ・各種細胞・動物を用いた非臨床安全性に関する実験・試験の実施その報告書作成（英文）
・NGS、Single cell analysis含むオミクスデータの解析、安全性評価への応用。
・探索，体内動態，臨床部門等の国内外の関係者との連携による創薬研究の推進
・社内外との共同研究の推進
・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進 |
| 配属予定組織 | DHBL PPD Function
バイオファーマシューティカルアセスメント機能ユニット
グローバル安全性研究部
勤務地：茨城県つくば市（筑波研究所） |
| 求人要件 | 【必須（MUST）】
・遺伝毒性評価を含む医薬品・化学物質の安全性評価に関する知識
・毒性や疾患メカニズム解明研究の実施もしくは非臨床安全性試験の立案・実施・評価の経験。
・科学的・技術的議論ができる英語力（海外との会議，メール，資料作成，報告書作成等で日常的に使用）
・科学論文の執筆・投稿の経験
【歓迎（WANT）】
・遺伝毒性評価経験
・非臨床安全性試験に関する認定資格（例：認定トキシコロジスト），または修士・博士号
・各種非臨床安全性試験関連ガイドラインや薬事関連の常識もあることが望ましい。
・各種非臨床安全性に関する試験（GLP試験がより好ましい）実施経験
・医薬品候補化合物のプロジェクト推進業務の経験
・IND申請など申請資料作成の経験 |
会社情報 | 会社名 | エーザイ株式会社 |
| 採用HP | http://www.eisai-recruit.jp/ |
| 設立 | 1941年（昭和16年）12月6日 |
| 本社 | 〒112-8088 東京都文京区小石川4-6-10 |
| 代表者 | 代表執行役CEO 内藤 晴夫
代表執行役COO兼業界担当 岡田 安史 |
| 資本金 | 44,986百万円 |
| 事業内容 | 医薬品の研究開発、製造、販売および輸出入 |
| 従業員数 | 連結：11,067人
個別：2,984人（2024年3月末現在）
※ エーザイ株式会社の正社員の人数（エーザイ株式会社在籍社員数＋社外への出向者数）をベースにしたものです。 |
| 事業所 | ■コミュニケーションオフィス
全国約50か所（2023年3月末現在）
■生産拠点
川島工園（岐阜県）、鹿島事業所（茨城県）、エーザイ・マニュファクチャリング・リミテッド（英国）、衛材（中国）薬業有限公司 蘇州工場（中国）、衛材（遼寧）製薬有限公司 本渓工場（中国）、エーザイ・ファーマシューティカルズ・インディア（インド）ほか
■研究所
筑波研究所（茨城県）、川島工園（岐阜県）、鹿島事業所（茨城県）、神戸研究所（兵庫県）、Eisai Center for Genetics Guided Dementia Discovery (G2D2)（米国）、エクストン・サイト（米国）、ハットフィールド研究所（英国）ほか
■海外営業拠点
エーザイ・インク（米国）、エーザイ・リミテッド（英国）、エーザイ・ゲーエムベーハー（ドイツ）、エーザイ・エス・エー・エス（フランス）、衛材（中国）薬業有限公司（中国）、エーザイ・コリア・インク（韓国）ほか
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