募集背景
原薬の合成ルート探索、製法最適化研究、スケールアップ研究、臨床試験用原薬（GMP）製造、申請書関連知識等のプロセス開発経験を有し、申請書作成や委託製造先への技術移管業務等経験のある研究者を求めています
| 職種 / 募集ポジション | 医薬品開発に精通した原薬研究者 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | - 応相談
-
業績により，ボーナス年2回支給 |
| 勤務地 | - 314-0255 茨城県神栖市砂山22 エーザイ株式会社 鹿島事業所
地図で確認 - 300-2635 茨城県つくば市東光台5-1-3 エーザイ株式会社 筑波研究所
地図で確認 |
| 業務内容 | ・治験用原薬の製法開発（低分子、ADC(Antibody Drug Conjugate)等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究）
・商業生産製法に向けた製造プロセスの最終化と品質管理戦略策定・サポートデータ取得・申請書作成
・自社・委託先の国内外研究・製造サイトへの技術移管・マネジメント
・新規製造法・新規モダリティ関連の技術獲得 |
| 配属予定組織 | DHBL PPD Function
原薬研究部（約40名）の原薬研究・グループ
勤務地：茨城県(つくば市、神栖市) |
| 求人要件 | 【必須（MUST）】
・有機合成化学の知識とスキル
・医薬品プロセス開発の経験とスキル
・製造サイトへの技術指導の経験とスキル
・科学的・技術的議論ができる英語力（海外との会議，メール，資料作成等で使用
【歓迎（WANT）】
・医薬品の開発プロジェクト経験が豊富な方
・国内および海外の開発品の申請業務経験を有する方
・照会事項回答などの当局対応の経験を有する方
・ADCなど新創薬モダリティのプロジェクトの業務経験を有する方
・有機合成化学研究にて修士課程または博士課程修了
・海外留学経験
・海外CDMOのマネジメント業務
・治験薬製造プラントオペレーション |
会社情報 | 会社名 | エーザイ株式会社 |
| 採用HP | http://www.eisai-recruit.jp/ |
| 設立 | 1941年（昭和16年）12月6日 |
| 本社 | 〒112-8088 東京都文京区小石川4-6-10 |
| 代表者 | 代表執行役CEO 内藤 晴夫
代表執行役COO兼業界担当 岡田 安史 |
| 資本金 | 44,986百万円 |
| 事業内容 | 医薬品の研究開発、製造、販売および輸出入 |
| 従業員数 | 連結：11,067人
個別：2,984人（2024年3月末現在）
※ エーザイ株式会社の正社員の人数（エーザイ株式会社在籍社員数＋社外への出向者数）をベースにしたものです。 |
| 事業所 | ■コミュニケーションオフィス
全国約50か所（2023年3月末現在）
■生産拠点
川島工園（岐阜県）、鹿島事業所（茨城県）、エーザイ・マニュファクチャリング・リミテッド（英国）、衛材（中国）薬業有限公司 蘇州工場（中国）、衛材（遼寧）製薬有限公司 本渓工場（中国）、エーザイ・ファーマシューティカルズ・インディア（インド）ほか
■研究所
筑波研究所（茨城県）、川島工園（岐阜県）、鹿島事業所（茨城県）、神戸研究所（兵庫県）、Eisai Center for Genetics Guided Dementia Discovery (G2D2)（米国）、エクストン・サイト（米国）、ハットフィールド研究所（英国）ほか
■海外営業拠点
エーザイ・インク（米国）、エーザイ・リミテッド（英国）、エーザイ・ゲーエムベーハー（ドイツ）、エーザイ・エス・エー・エス（フランス）、衛材（中国）薬業有限公司（中国）、エーザイ・コリア・インク（韓国）ほか
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