■協和キリングループでは「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおります。キャリア採用にご応募いただく全応募者の方に関しまして以下を【必須項目】とさせていただきます。ご理解いただけますと幸いです。
【必須項目】非喫煙者

Kyowa Kirin Group strives for Health & Productivity Management aiming to “deliver good health, quality and well-being in each employee’s life.” We would like to request all the applicants for our mid-career recruitment to observe the following [Essential requirement]. We would appreciate your kind understanding.
[Essential requirement] Nonsmoker

■過去一年以内に応募されたことがあるポジションには原則再応募できません／Reapplication for the same position within one year is not allowed in principle.

本ポジションの魅力

・当工場で生産した経口固形製剤（低分子医薬品）を国内外の患者さんに届けることにより、我々の存在価値・やりがいを実感できる。

・経口固形製剤製造のオペレーターとして、GMPに準拠した製造工程作業及び製造設備の運転管理に関する知識と経験を習得できる。

・医薬品の製造工場であるため、作業環境（温度・湿度管理徹底）、衛生面が良い。

業務内容

GMP製造設備での経口固形製剤の製造作業を主とする以下の業務
•経口固形製剤の製造作業（主に包装工程を担当）
•上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務
•製造管理に関する一般業務（設備管理、衛生管理、原料資材管理など）、その他

求める人材像

•コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方
•柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方

必要な業務スキル、経験

【必須条件】
・医薬品製造工場におけるGMP管理下での経口固形製剤の製造作業の実務経験

・PCスキル：Officeソフト；マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイント、その他
※エクセル等の計算ソフトを用いたデータの記録・入力、ワード等の文書ソフトを用いた文書作成

【尚可要件】
・包装工程における製造設備の操作・運転管理・メンテナンス、各種記録の作成、手順書等の文書作成経験があると望ましい。

【学歴】・高卒以上