▼業務内容
品質管理(QC)担当〜リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。
分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間——
そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。
▼業務詳細
●化学試験(理化学試験)
・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析
・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験
・原材料の受入試験(原薬・添加剤・資材)
・製造工程中の工程内検査(IPC)
・最終製品の出荷試験・規格判定
・サンプリング(原薬・添加物・資材・最終製品)
●書類業務
・試験記録・報告書の作成(GMP文書)
・試験結果のデータ確認・チェック
・規格外結果(OOS)発生時又は傾向外結果(OOT)の調査記録作成
●対象領域
・原料・製剤(製品)・製造工程管理の3領域を横断的に担当
・特定領域に固定されず、幅広く経験を積むことができます
▼具体的な業務実例
・原薬の受入試験でHPLCを用いて含有量分析を実施。規格値との照合・判定を行う
・製造工程中のサンプルを受け、硬度・崩壊・質量偏差等の工程内検査を実施
・分析結果が予測と異なる場合、原因を追究し、責任者と連携して対応方針を決定
・試験結果をGMP文書として正確に記録し、データインテグリティを確保
・製造部門との日常的なコミュニケーションを通じ、品質の維持・向上に貢献
▼応募資格
〔必須(MUST)〕
・製薬メーカーでの品質管理(QC)実務経験
・理化学試験(HPLC・GC・UV等)の実務経験
〔歓迎(WANT)〕
・微生物試験(無菌試験・微生物限度試験)の経験
・薬剤師免許
・安定性試験・分析法バリデーションの経験
・GMP文書(試験記録・SOP)の作成・改訂経験
・OOS/OOT調査・逸脱管理・CAPAの実務経験
▼求める人物像
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<経験者>
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・正確性: 決められた試験手順を正確に遵守し、信頼性の高いデータを生み出せる方。
・探究心: 予測と異なる結果が出た時、「なぜ?」を追求し、原因究明まで粘り強く取り組める方。
・コミュニケーション力: 製造部門や責任者と円滑に連携し、問題発生時に迅速に報告・相談できる方。
・改善意識: 「決められたことをやるだけ」ではなく、やり方を変えられる余地がある中で、自ら改善を提案できる方。
・助け合い精神: 困っている人がいれば「自分にできることは何か」と動ける方。チームで仕事を回す意識のある方。
▼キャリアイメージ
先輩社員にOJTで丁寧に教わりながら業務を覚えていただきます。スキルマップ/スキルシートを運用しながらまずは約3ヶ月程度で独り立ちを目指していただきます(前職経験により変動)。
年間目標・計画を立て、「何ができるようになるか」を見える化して育成することを大切にしており、
入社→試験を覚える→対応範囲が広がる→役職者へ、というステップで成長できます。
▼会社の魅力・職種の魅力
◇「人がいい」が一番の強み——助け合い文化が根付く職場
損得だけで動く人は少なく、困っている人がいれば「自分にできることは何か」と動く雰囲気があります。一方的に意見が通らないということは少なく、ルールの中でも意見を元にやり方を変えられる余地があります。女性が約7割を占め、若いメンバーも多く、活気のあるチームです。
◇QCでも「改善できる・変えられる」文化
品質管理は「決められたことを正しくやる」が基本ですが、それだけではありません。
試験の進め方や業務フローについて、現場からの提案を受け入れ、実際にやり方を変えていく文化があります。
「自分のやりたいようにできなかった」という不満を持つ前に、声を上げれば変わる環境です。
◇多様な製品に触れ、分析スキルが幅広く身につく
当社はジェネリック医薬品を多品目製造しており、多様な原薬・剤形・規格に対応する必要があります。その分、原料・製剤・製造工程管理の3領域を横断的に経験でき、分析技術者としての引き出しが確実に広がります。
◇人々の健康を守る「最後の砲」としての誇り
品質管理は、安全な薬を患者さまに届けるための最後の関門です。
なかでも当社は、国内でも製造できるメーカーが限られている「セフェム系抗生物質」の専用製造ラインを保有。
感染症治療という医療の根幹を支える製品の品質を守る、社会的意義の大きな仕事です。
普段服用している薬が自社製品だったと知った時、家族の薬が自社製品だった時——そんな瞬間に、この仕事の誇りを実感できます。
◇製造業界にありがちな堅苦しい雰囲気がなく、挑戦と成長を歓迎する社風
当社では「製薬は未知への挑戦」と考え、主体的に学び、責任感を持って行動する姿勢を大切にしています。
気軽に相談しやすい雰囲気の中で、年功序列で縦割りの組織とは違い、若手であっても積極的に情報を発信し、周囲を巻き込みながら成長していくことが期待される環境です。
◇地元で感じられる【日本調剤グループ】の安定した経営基盤と長期的に働きやすい環境
1894年の創業から130年以上にわたり、医薬品の製造・販売を手掛けてきた歴史と実績が、当社の安定した経営基盤を支えています。
休みも取りやすく2024年度の平均有給取得日数は18.0日、育休取得率は男性75%、女性100%、月平均残業時間は13.4時間です。
また、徳島市外への転勤は無く、地元に根付いて長期的にキャリアを形成できる環境が整っています。
| 職種 / 募集ポジション | 【徳島】品質管理(担当〜主任)_長生堂製薬 |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 |
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| 勤務地 | 勤務地① 【最寄駅】 JR 徳島線 府中駅 徒歩6分 【喫煙環境】屋内全面禁煙 勤務地② 【最寄駅】 JR 徳島線 府中駅 徒歩7分 【喫煙環境】屋内全面禁煙 勤務地③ 【最寄駅】 JR 高徳線 吉成駅 【喫煙環境】屋内全面禁煙 その他: 【備考】マイカー通勤可 ※変更の範囲:会社の定める場所 【転勤】有(徳島市内=上記①〜③の中での転勤のみです) |
| 勤務時間 | 08:30~17:30(所定労働時間7時間45分) 休憩時間 75分 ※残業時間:月平均13.4時間(2024年実績) |
| 休日 | 年間休日:127日(2025年度実績) 年次有給休暇(入社6カ月後10日、1年6カ月後11日、最高20日)、慶弔休暇、夏季休暇、GW休暇、年末年始休暇など |
| 福利厚生 | ●福利厚生 退職金制度、財形貯蓄制度、企業年金制度、育児休業制度(※取得実績あり) ※育休取得率:男性75%、女性100%(2024年度) ●諸手当 通勤手当、家族手当、住宅手当、役付手当、資格手当、時間外手当、休日出勤手当、深夜手当 ●諸制度 時短制度、介護休業制度、受動喫煙対策:屋内全面禁煙、薬品使用料補助、WELBOX |
| 加入保険 | 健康保険、厚生年金保険、労働(雇用・労災)保険 |
| 受動喫煙対策 | ※勤務地備考をご参照ください |
| 会社名 | 日本調剤グループ(日本ジェネリック株式会社・長生堂製薬株式会社) |
|---|---|
| 日本ジェネリック株式会社 | 設立:2005年1月 資本金:1億円 売上高:412億円(2024年3月期) 従業員数:557名(2025年4月現在) 本社所在地:東京都港区芝五丁目33-11 田町タワー8階 平均年齢:36.8歳 月平均残業:11.9時間 有給取得日数:平均14日 育休取得率:男性54.5%、女性100% |
| 長生堂製薬株式会社 | 設立:1947年12月 資本金:1億円 売上高:95億2900万円(2025年3月期) 従業員数:361名(2025年4月現在) 本社所在地:徳島県徳島市国府町府中92番地 平均年齢:36.6歳 月平均残業:13.4時間 有給取得日数:平均18日 育休取得率:男性75%、女性100% |
| 代表者 | 代表取締役社長 井上祐弘 |
| 親会社 | 日本調剤株式会社(100%出資子会社) |
| 事業内容 | ジェネリック医薬品の研究開発・製造・販売 |
| 認定 | 健康経営優良法人2025、くるみん認定(2023年度) |