オムロンヘルスケア株式会社 すべての求人一覧
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データ基盤構築エンジニア*新規事業・グローバル
仕事内容 医療機器メーカーで、新規事業であるデータヘルスケア事業に必要なアプリ、関連システムの戦略的、効率的な企画・開発・運用を行っているチームの求人です。 本チームでのソフトウェアやデザイン、およびクラウドを含むサーバーを検討、開発する機会が増加しています。こうした状況下でデータ基盤を提供していく上で、アプリ開発の知識に加えてクラウド（AWS）、関連する新規技術の知識を持つ方を必要としています。システムの開発に関することを理解しながら、プロジェクトを推進するシステムエンジニアを求めています。 応募資格（MUST） ・クラウド（特にAWS）活用経験お持ちの方 ・Webシステムの開発経験をお持ちの方（目安5年以上） ・ビジネスレベル上級の英語力をお持ちの方 応募資格（WANT） ・Webアプリの構築経験をお持ちの方 ・技術的な問題解決におけるリーダーシップをお持ちの方 ・社内外との協業のためのコミュニケーション能力と柔軟性がある方 ・グローバルでのシステム展開への興味・関心をお持ちの方 ・医療・ヘルスケアに関する好奇心と関心をお持ちの方 続きを見る
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グローバル各国における薬事戦略立案
仕事内容 私たちは、世界110か国以上に向けて販売する革新的なデバイスの開発を行っており、それらの薬事・医療機器規制の許認可取得と維持、およびグローバルでの推進体制の構築を重視しています。本ポジションは弊社において海外、国内における医療機器の薬事等の許認可戦略を立案する人財を募集しています。 <業務詳細> ・各国法規制動向の分析と、行政機関や規制当局との交渉を通じた許認可戦略の策定と実行 ・規制当局が承認する薬事申請プロセスの構築 ・協業先との許認可戦略策定、開発要件特定 ・QMSを理解した上でのプロジェクト管理体制の構築 ・技術規格を制定する国内、海外の影響力の大きな委員会でのロビー活動 ・海外のオムロンヘルスケアグループとの日常的な連携 応募資格（MUST） ・日本国内薬事（承認申請・QMS）、欧州MDD、米国FDA、ISO13485に関する知識 ・薬事マネジメント経験 ・ビジネスレベル英会話 ・海外関係者とのコミュニケーション能力（折衝力・情報収集力） 続きを見る
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健康アプリの開発プロジェクトマネジメント*新規事業・グローバル
仕事内容 医療機器メーカーで、新規事業であるデータヘルスケア事業に必要なアプリ、関連システムの戦略的、効率的な企画・開発・運用を行っているチームの求人です。 脳・心血管疾患の発症ゼロイベントの取り組みの一環として、簡単に健康データを管理できるように、最先端で測定精度の高い無線通信機能付きの健康機器と、健康管理アプリを開発しました。 本ポジションでは、グローバルで各国ごとに要件が異なる医療機器規制を理解し、都度変化するルールに対応しながら、医療機器に該当する新たなアプリケーションソフトウェアの開発をマネジメントしていける人財を募集します。アプリの想定リリース先は、米国を皮切りに、日本・欧州・中国等、グローバルに展開していきます。 <業務詳細> ・FDA/MDD/薬機法等の査察・監査対応 ・関連部門メンバの医療機器規制対応教育、企画/開発プロセスの改革 ※医療機器ソフトは長期に渡って使用され、拡張開発・保守も重要となるため、リリース後の保守についても、継続してプロジェクトをマネジメントしていただくことを期待しています。 応募資格（MUST） ・アプリの開発、プロジェクト管理の経験をお持ちの方 ・ビジネスレベルの英語力 応募資格（WANT） ・医療機器規制に対する知見をお持ちの方 ・ソフトウェアの医療機器規制を熟知している方 続きを見る
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ヘルスケア領域における技術戦略の立案と実行*グローバル
仕事内容 オムロンヘルスケアは４０年以上の長きに渡って家庭向け血圧計の事業を展開、今では世界１１０ヶ国以上で累計２億台を超える血圧計を使っていただくまでの規模となっています。 これを支えるための大きな働きとして、弊社の開発・生産力や販売チャネルの拡がりに加えて、臨床研究の活動があります。私たちは、３０年以上も前から、国内外の高血圧学トップの医師・研究者の方々と共に弊社血圧計の論文やエビデンスを築いてきました。その結果、かつては異端扱いですらあった「家庭血圧」が、今や高血圧診療のガイドラインでも認められる存在となっている事実は、私たちの大きな誇りであり、強みです。 私たちはこのような臨床研究活動を高血圧だけでなく循環器分野に、また呼吸器やペインマネジメントといった領域にも広げ、学術的にも、事業的にも新しい価値を創出する取組みを始めています。人々の健康や生活に関する課題を解決するために、必要な技術や学術的根拠を策定して製品化する、という技術戦略をより高度な次元にて立案し、実行することを目指しております。 そこで今回、循環器・呼吸器・ペインマネジメント領域における技術戦略の企画立案~実行・製品化フェーズまでの構築をお任せしたいと考えております。ともにイノベーションを起こし、社会課題解決及びそのための事業成長を牽引してくださる仮説構築・検証能力や課題設定力等に優れ、感度の高い優秀な人材を求めております。ぜひとも、医学や生理学、臨床研究といった専門領域のノウハウ・経験をお持ちで、私たちと一緒に新しい価値の創造にチャレンジしたい、という方の応募をお待ちしています。 <業務詳細> ・ヘルスケアを切り口とした社会課題の抽出と要因分析、解決に必要な技術の策定 ・必要技術を用いた製品化までのロードマップの策定 ・研究企画・計画立案 ・倫理委員会対応 ・共同研究契約締結 ・臨床研究のフィールド対応 ・データ解析、論文作成 ・上記業務実施のための、国内外のKOLとのリレーションシップ構築 <携わる商品> ・血圧計を始めとする循環器領域の商品 ・ネブライザなど呼吸器領域の商品 ・低周波治療器などペインマネジメント領域の商品 ※いずれも開発中の新商品・新技術を含む <業務上活用するツール> ・研究対象とする弊社商品各種 ・必要に応じて、他の検査機器各種 ・SPSS・MATLAB・R・Python、その他データ処理・統計解析・人工知能関連の各種ツール <この仕事のおもしろさ・魅力度> 国内外のトップレベルの専門家・研究者とコラボレーションしながら、世の中にない新たな価値を創出していくエキサイティングな仕事です。 簡単な業務ではありませんが、医療・健康分野のグローバルな社会課題の解決に向けて、自らのアイデアをぶつけ、チャレンジしていく、やりがいのある仕事です。 <配属部門/事業所の紹介> 配属部門の人数は２０人程度ですが、大半が学位取得者もしくは現在、業務を進める中で、学位取得を目指しているメンバーです。各部門から優秀な人材を集めている部門でございます。 社内でも随一のユニークな個性の集まりですが、難しい話だけでなく、時にはみんなでスポーツをしたり、楽しく仕事をしながら切磋琢磨しているメンバーが集まっています 応募資格（MUST） ・シーズ側からの事業企画及び戦略策定~実行フェーズまでの落とし込みのご経験 もしくはそれに近いご経験（実行手前までの方でも検討させていただきます） ・課題設定~戦略策定~サービス・商品化等、課題を捉え、解決のために形にしたご経験 ・理系の方（大学院卒） ※できればエンジニア（経験もしくは大学専攻）で人体や人体工学、予防医療に 興味をお持ちの方が望ましいです。（機械系に限らず、システムエンジニアも歓迎） 経験領域は問いませんが、医薬、医療等に興味をお持ちの方を求めています。 応募資格（WANT） ・医学・生理学に関する知識をお持ちの方 ・医療統計、データ解析経験をお持ちの方 ・臨床研究関連業務（試験計画作成、倫理委員会対応）経験をお持ちの方 ・医師や研究者とのコミュニケーションが取れる方 【求める人物像】 ・企画力・提案力・論理思考力をお持ちの方 ・情報感度が高く、社会課題の解決に強い関心をお持ちの方 ・自立・自走型の思考と行動力をお持ちの方 ・ベンチャー企業における事業づくりをご経験された方 ・5年後の事業を想定し、必要な技術を描き、それを社会実装したいという方 続きを見る
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ヘルスケア領域におけるデジタルマーケティングの戦略立案と実践*新規事業
仕事内容 3つのコア事業領域を中心に、ブランド戦略、コミュニケーション戦略の立案と実行を担って頂く人財を募集しております。オウンドメディア、SNS、Eコマースなどのデジタル領域において、生活者と接点を持ち、自社の商品やサービスの本質的な価値を伝えることを通じて、短期および中長期の顧客獲得（売上拡大）することが主な役割です。 ＜業務詳細＞ ・デジタルマーケティングの戦略立案、実行 ・デジタルマーケティングにおけるKPI/KGI管理 ・外部パートナーとの協業や広告連動のコンテンツ制作、情報発信による自社ECへの送客強化 ・ECサイトの企画・運営及び売上管理 応募資格（MUST） ・デジタルマーケティングの戦略立案、実行経験 ・ECサイト運営経験（営業視点を持ち社内連携部署との折衝、EC以外販売チャネル連携） ・事業やプロダクトに関するマーケティング知識 ・ＴＯＥＩＣ ５００点以上 ・戦略的思考をもち、プロセスにおけるPDCAのサイクルが回せる ・何事にも前向きで、周りのモチベーションを上げてリーダーシップを発揮できる 続きを見る
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製品環境ビジョンの立案と推進
仕事内容 ＜募集背景＞ 私たちは、企業理念に基づき、地球環境に貢献する商品・サービスの提供と、すべての経営資源を最大限、有効に活用することにより、グローバルで持続可能な社会の実現に貢献しています。 製品の設計・製造に際しては、有害性が懸念される物質を含む部材は使わない方針の下、規制物質の削減ならびに全廃の取り組みを推進しています（グリーン調達）。 欧州のRoHS指令・REACH規則や米国カリフォルニア州のプロポジション65など、人及び環境に対し深刻な影響を与える可能性が懸念される物質についての規制要求事項は強化されています。 健康でありたいと願い私たちの商品を購入していただくお客さまに、安全で安心な商品を確実にお届けするため、「製品中に含まれる物質」の管理システムを再構築し、コントロールの有効性を高めていきます。 <携わる商品> ・血圧計を始めとする循環器領域の商品 ・ネブライザなど呼吸器領域の商品 ・低周波治療器などペインマネジメント領域の商品 など <仕事の内容、および期待する仕事の範囲> 弊社グループ全体の製品環境法規制対応、規制物質管理の体制構築・手順策定、製品環境アセスメント手順の運用改善を推進していただきます。 仕事の範囲、ポジションは本人のスキル、意欲に応じて柔軟に対応します。 <この仕事のおもしろさ・魅力度> 弊社グループの世界中の開発部門、製造部門、調達部門の人たちと、また、仕入れ先の会社の人たちと一緒になってより良い製品を作り出していくこと。 アメリカ、オランダ、イタリア、中国、シンガポール、ベトナム、ブラジルを始めとして活躍の場は世界中に広がっています。 <配属部門/事業所の紹介> 配属部門の人数は２０人程度で、製品・環境グループ、品質保証グループ、市場品質グループに分かれています。 応募資格（MUST） ・品質マネジメントシステム（QMS）の知識と管理推進 ・規制物質管理の体制構築や手順策定、製品環境アセスメント手順の知識 ・国内外の関係者と業務を進めていけるコミュニケーション能力 ・英文の読み書き、メールのやり取り （TOEIC 500点以上） ・作業手順書、業務マニュアルの作成 応募資格（WANT） ・規制物質管理の体制構築や手順策定、製品環境アセスメント手順の運用改善 ・RoHS、REACHなど環境規制の対応経験 ・英語でのコミュニケーション（TOEIC 730点以上） ・RoHS、REACHなど環境規制に対応する知識 続きを見る
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