【業務内容】
医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務
・製品の市場への出荷
・GMP適合の確認
・品質に関する苦情処理
・品質欠陥に係る処理 など
国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。
職種 / 募集ポジション | 【信頼性保証】品質保証業務 |
---|---|
雇用形態 | 正社員 |
給与 |
|
勤務地 | 本社・研究所 地下鉄御堂筋線 東三国駅下車すぐ または各線新大阪駅から徒歩10分 当面は本社での勤務となります。 |
勤務時間 | フレックスタイム勤務制(コアタイム10:00~15:00) 標準勤務時間:8:40~17:20(昼60分休憩・所定労働時間7時間40分) |
福利厚生 | 社会保険完備、薬業健康保険、退職金(前払い・確定拠出年金を選択可)、 持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅(転勤等条件あり)、 育児・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン |
要件 | (必須) ・医薬品における品質保証業務経験(医薬品製造業/製造販売業) ・英語スキル(監査報告書が読解できるレベル) ・高専・大卒以上 (歓迎) ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験 ・有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地を持っている) ・中国語等の外国語スキル (その他要件) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・但し、過去3年以内に弊社へ応募していない方 |
その他 | <求める人物イメージ> ・紳士的でありながら好奇心旺盛で、対話を大切にされる方 <仕事の魅力> ・高品質を謳う当社製品の品質を守る最後の砦であり、会社への信頼を確保するための重要な役割を担っている。 <キャリアパス> ・本社業務のみならず、当社製造所の品質保証部門の業務にも携わることもあります。 |
会社名 | 沢井製薬株式会社 |
---|---|
創業 | 1929年4月1日 |
設立 | 1948年7月1日 |
資本金 | 412億円 |
従業員数 | 単体:2,634名(2024年3月31日現在) 連結:3,037名(2024年3月31日現在) |
年商 | 1,637億円(2023年3月期) 1,769億円(2024年3月期) |
事業内容 | 医薬品の製造販売および輸出入、健康食品の製造販売 生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目をラインナップ |
本社所在地 | 〒532-0003 大阪府大阪市淀川区宮原5丁目2-30 |
休日・休暇 | 年間休日126日(2024年) 完全週休2日制(※事業所・部署により交替制勤務あり) 祝祭日、年末年始(曜日に関係なく12/29-1/3)、夏季(3日)ほか 有給休暇 : 初年度6~10日(入社3ヶ月後)、有給休暇積立制度 |