沢井製薬株式会社 すべての求人一覧
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【大阪｜本社・信頼性保証本部】品質保証業務
【業務内容】 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 続きを見る
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【本社・薬制部】薬事関連業務担当
【業務内容】医薬品製造販売承認後の薬事全般業務 ・軽微変更届 ・一部変更承認申請 特に製造方法、規格及び試験方法、製造所等の変更に関するCMC一変申請 ・当局相談 ・GMP適合性調査申請 ・業態薬事 等 その他、米国における薬事業務にも関わっていただける可能性があります 続きを見る
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《39歳以下の方》★未経験歓迎★医薬品の製造担当者（機械オペレーター）【鹿島/関東/三田・三田西/九州・第二九州工場】
★第二九州工場積極採用中★新棟増設に伴う増員募集★ ▼三田・三田西工場募集開始▼人気の関西地区▼ 未経験者も歓迎です！ 入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください！ お仕事内容は・・ 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 求める人物像 ★安定した環境で長く働きたい方 ★チームで協力して作業できる協調性のある方 ★交替勤務対応可能な方 ★何事にも意欲的に取り組める方 ★社会貢献への使命感のある方 ※勤務時間帯により公共交通機関が利用できない場合があるため、自力通勤（徒歩・自転車・バイク・車）できる方 ※医薬品の製造に関わるため、丁寧な作業ができる方かを書類選考にて重視します。 ◎年齢制限理由：長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する場合（省令3号のイ） 選考過程 書類選考 → 適性検査（GAB）→ 一次面接 → コーピング検査 → 二次面接 → 内定 ※面接はweb対応可、各検査もご自宅で受検可能です。 選考についてのやり取りはメールにて行います。 ご登録のメールアドレス宛にご連絡を差し上げますので、以下のドメインからのメール受信「可」の設定をお願いいたします。 @sawai.hrmos.co また、迷惑メール振り分けによるお問い合わせを多くいただいております。 メールが届かない場合は一度迷惑メールフォルダの確認をお願いいたします。 第二九州工場採用特設サイト https://www.sawai.co.jp/recruit/career/dainikyushu/ 続きを見る
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【物性研究部】医薬品物性分析担当
【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬・製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試 験、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。 さらには、薬事や品質保証関連等、社内でのキャリアパスもご検討いただきます。 続きを見る
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【開発部】臨床開発業務
【業務内容】 臨床開発業務全般をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応（PMDA相談） ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など 続きを見る
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【開発部】開発推進・プロジェクトマネジメント業務
【業務内容】 医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント ・医療用医薬品の薬事・申請 など 短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対応および開発プロジェクトマネージメントを、将来的には新規領域（医療機器や治療アプリ）や海外へのジェネリック医薬品の販売・導出などに関わる業務を担当していただくことを考えています。 続きを見る
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【福岡・工場】生産管理業務 生産調整担当
【業務内容】 第二九州工場（福岡県飯塚市）での生産管理業務。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。 【中長期的にお願いしたいこと】 第二九州工場の安定稼働を目指した生産業務に従事していただき、課内でのスキルアップ、後進の指導、さらには他工場や沢井製薬、サワイグループの生産部門においてスキルアップしていただくことを期待しています。 続きを見る
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【福岡県・工場】生産管理業務 システム担当
【業務内容】 第二九州工場（福岡県飯塚市）での生産管理部門における下記システム業務を担当し、新棟立ち上げ業務に関わっていただきます。 サーバー・ネットワーク・PC・その他IT周辺機器の導入・保守管理業務など 【中長期的にお願いしたいこと】 第二九州工場のIT環境の安定稼働・維持・保守管理業務をご担当いただき、課内でのスキルアップ、後進の指導、さらには他工場や沢井製薬、サワイグループの生産部門においてスキルアップしていただくことを期待しています。 続きを見る
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【G総務部】総務業務
【業務内容】 総務業務全般をお願いします。 ・株主総会に関する企画・立案 ・組織運営に関する諸会議運営 ・固定資産等に関する業務管理 ・社会貢献活動チームへの参画、施策の企画立案 ・障がい者社員への業務指導（グループ内所属社員）など 短期的にお願いする業務はご経験等により検討いたします。 将来的にはチーム、グループの運営マネジメントへキャリアアップしていただくことを期待します。 ※持株会社のサワイグループホールディングス株式会社での業務となります 続きを見る
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【包装技術・包装設計】医薬品の包装仕様設計・技術開発
【業務内容】 医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務（包装バリデーション支援含む） ・包装資材に関する業務（資材品質管理、改版業務支援） 月1～2回程度の国内外の出張があります。 続きを見る
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【本社・システム部】ITインフラ担当
【業務内容】 サワイグループのインフラ担当者として、ネットワーク、パソコン／サーバ、セキュリティ対策に関する設計、構築、運用業務を行っていただきます。 ・AWSのサーバ管理業務（稼働状況、コスト管理など） ・協力ベンダーの管理 ・セキュリティ対策業務 ※持株会社のサワイグループホールディングス株式会社での業務となります 続きを見る
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【千葉・関東工場】設備管理
【業務内容】 関東工場（千葉県茂原市）におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般 ・ユーティリティ設備（空調機、ボイラー、コンプレッサー、チラーなど）の運転・監視・点検・整備 ・ユーティリティ設備の中長期計画作成、実行、解析、予算管理 など 続きを見る
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【鹿島工場】生産技術職
鹿島工場（茨城県神栖市）での生産技術職社員を募集します。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給にはなくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。 【業務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 続きを見る
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【茨城・千葉・兵庫・福岡｜工場】品質管理業務
【業務内容】 当社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。 続きを見る
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【茨城・千葉・兵庫・福岡｜工場】品質保証業務
【業務内容】 弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 続きを見る
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【千葉｜関東工場】電気設備担当 - 電気設備経験者
【業務内容】 関東工場における「電気関連設備」の運用・保守管理・改善等、メンテナンス全般業務 ・電気設備（受電設備・空調等のインフラ設備、製造機器など）の保守管理業務全般 ・各種工事業者対応 など ※トラブル対応は年数回程度です 続きを見る
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【福岡｜第二九州工場】設備管理
【業務内容】 第二九州工場（福岡県）における生産支援設備の保守管理運営業務全般 ・保全計画 ・日常点検 ・修理、各種工事対応 等 続きを見る
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【福岡｜第二九州工場】医薬品の物流業務
【業務内容】 第二九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の物流倉庫の管理業務全般 ・入荷管理（原材料の入荷数量・品質チェック（破損、不良品など）） ・出庫管理（製造部門と連携し、指図書に沿って必要な倉庫内にある原料を出庫） ・製品出荷（自動倉庫に格納されている製品の出荷、フォークリフトを使用） 続きを見る
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【本社・システム部】生産領域システム担当
【業務内容】 生産領域の担当者として、生産計画・委受託管理のシステム運用サポート・保守業務および新規システム構築支援 ・ユーザからの問合や依頼への調査や回答、対応作業 ・年次予算業務への支援 ・マスタ設定支援 ・システム改訂対応 ・ライセンスやベンダーSE保守管理 ・業務変更にともなうシステム案件のプロジェクト推進およびシステム機能の実装 ※持株会社のサワイグループホールディングス株式会社での業務となります 続きを見る
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【G財務部】経理担当者
【業務内容】 サワイグループホールディングスおよびグループ会社の経理・固定資産管理業務や決算サポート業務 ※持株会社のサワイグループホールディングス株式会社での業務となります 続きを見る
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【福岡｜九州工場】医薬品の物流業務
【業務内容】 九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の物流倉庫の管理業務全般 ・入荷管理（原材料の入荷数量・品質チェック（破損、不良品など）） ・出庫管理（製造部門と連携し、指図書に沿って必要な倉庫内にある原料を出庫） ・製品出荷（自動倉庫に格納されている製品の出荷、フォークリフトを使用） 続きを見る
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【G経営企画部】経営企画担当｜事業開発担当
業務内容 ・経営企画担当 中期経営計画を含む経営方針や事業戦略を検討・立案し、社内の意思決定会議体（経営会議・取締役会など）の運営などを通じて経営層の意思決定をサポートします。決定した方針や計画を実現するため、経営層や社内全部門に加え、社外関係者と調整・実行を行う。 ・事業開発担当 事業開発案件として工場買収などのM&Aや長期収載品承継や製品導入を含む他社との提携、GE事業の海外進出、新規事業（DTx）などの探索・交渉を含む企画・推進の担当。 ※ご応募時にいずれの業務を希望かお知らせください。なお、ご本人の適性、当社状況によってはご希望以外の担当で採用になることもございます。ご了承ください。 続きを見る
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【製剤研究部】処方および製造法開発の担当者
【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 続きを見る
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【開発QA部】開発段階の品質保証業務担当者
【業務内容】 研究開発段階の品質保証業務全般 開発品の治験薬GMP管理 治験薬製造におけるハード・ソフト面でのGMP管理 開発品の申請資料の信頼性保証 開発品の原料・資材などのサプライヤー管理と評価（監査を含む） 製造や試験の委託先評価（監査を含む） 開発品の臨床試験のGCP管理（品質保証、監査を含む） 自社工場や外部製造委託先への技術移転の管理 続きを見る
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【第二九州工場】生産技術職
第二九州工場（福岡県飯塚市）での生産技術職社員を募集します。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給にはなくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。 また第二九州工場では、新棟（固形剤棟）の「新工場立ち上げ業務」「新棟への移管業務」にも一緒に携わって頂ける方を求めています。 【業務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 ・新棟（固形剤棟）立ち上げに伴う製品の移管業務 続きを見る
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《2025年4月入社・39歳以下の方》★未経験歓迎★医薬品の製造担当者（機械オペレーター）【三田西/第二九州工場】
★第二九州工場積極採用中★新棟増設に伴う増員募集★ ▼三田・三田西工場募集開始▼人気の関西地区▼ 未経験者も歓迎です！ 入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください！ お仕事内容は・・ 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 求める人物像 ★ 2025年4月1日 以降のご入社が可能な方 ★安定した環境で長く働きたい方 ★チームで協力して作業できる協調性のある方 ★交替勤務対応可能な方 ★何事にも意欲的に取り組める方 ★社会貢献への使命感のある方 ※勤務時間帯により公共交通機関が利用できない場合があるため、自力通勤（徒歩・自転車・バイク・車）できる方 ※医薬品の製造に関わるため、丁寧な作業ができる方かを書類選考にて重視します。 ◎年齢制限理由：長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する場合（省令3号のイ） 選考過程 書類選考 → 適性検査（GAB）→ 一次面接 → コーピング検査 → 二次面接 → 内定 ※面接はweb対応可、各検査もご自宅で受検可能です。 選考についてのやり取りはメールにて行います。 ご登録のメールアドレス宛にご連絡を差し上げますので、以下のドメインからのメール受信「可」の設定をお願いいたします。 @sawai.hrmos.co また、迷惑メール振り分けによるお問い合わせを多くいただいております。 メールが届かない場合は一度迷惑メールフォルダの確認をお願いいたします。 第二九州工場採用特設サイト https://www.sawai.co.jp/recruit/career/dainikyushu/ 続きを見る
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現在、障がい者採用の特定の求人はありませんので、こちらのキャリア登録をご利用ください。
ステップ ①登録 「キャリア登録する」から登録します。 ②閲覧 ご登録情報を拝見し、スキルやご経験にマッチする職種を検討します。 ③アプローチ あなたにマッチした職種が見つかった場合、ご連絡します。 ④返答 連絡を受け取ったら、次のどちらかご判断ください。 A「正式な書類選考を進めてほしい」 B「選考を辞退したい」 キャリア登録のメリット 忙しくて時間が無い場合でも最初に登録するだけ。1年間キャリアを慎重に検討させていただきます。 特定の職種に限定することなく登録できますので、今までにないチャレンジの場が見つかる可能性があります。 注意事項 【選考のご案内について】 現時点ですぐに選考をご希望の方は、キャリア登録ではなく、希望する職種よりエントリーをしていただきますようお願い致します。 ご登録いただいたすべての方に選考の機会をお約束するものではありません。 【登録情報について】 登録された情報の有効期限は1年間です。 その間にご自身の連絡先に変更があった場合や、ご登録の情報の削除をご希望の場合には、採用担当へメール（saiyo@sawai.co.jp）にてご連絡ください。 ご登録頂いた個人情報につきましては、第三者が不当に触れることがないように、厳重な管理体制のもとで保管いたします。また当該個人情報を採用活動以外の目的に使用することはありません。 続きを見る
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キャリア登録
ステップ ①登録 「キャリア登録する」から登録します。 ②閲覧 ご登録情報を拝見し、スキルやご経験にマッチする職種を検討します。 ③アプローチ あなたにマッチした職種が見つかった場合、ご連絡します。 ④返答 連絡を受け取ったら、次のどちらかご判断ください。 A「正式な書類選考を進めてほしい」 B「選考を辞退したい」 キャリア登録のメリット 忙しくて時間が無い場合でも最初に登録するだけ。1年間キャリアを慎重に検討させていただきます。 特定の職種に限定することなく登録できますので、今までにないチャレンジの場が見つかる可能性があります。 注意事項 【選考のご案内について】 現時点ですぐに選考をご希望の方は、キャリア登録ではなく、希望する職種よりエントリーをしていただきますようお願い致します。 ご登録いただいたすべての方に選考の機会をお約束するものではありません。 【登録情報について】 登録された情報の有効期限は1年間です。 その間にご自身の連絡先に変更があった場合や、ご登録の情報の削除をご希望の場合には、採用担当へメール（saiyo@sawai.co.jp）にてご連絡ください。 ご登録頂いた個人情報につきましては、第三者が不当に触れることがないように、厳重な管理体制のもとで保管いたします。また当該個人情報を採用活動以外の目的に使用することはありません。 続きを見る
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