【求人概要】
研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。※勤務地は当社の鹿島工場(茨城県)となります。
主な業務内容
- 規格及び試験法の検討(分析法バリデーション及び実測を含む)、特にICH M7に関連する不純物
の規格及び試験方法の検討(分析法バリデーション及び実測を含む) - 医薬品製剤や原薬の品質評価
短期的に、まずは医薬品(製剤、原薬、添加剤)に含まれる、ICH M7に関連する不純物の分析研究を担当して頂きます。
| 職種 / 募集ポジション | 【茨城県|医薬品の物性研究】ジェネリック医薬品の物性分析担当(試験法開発・物性評価・受託分析) |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 |
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| 勤務地 | 鹿島工場(茨城県神栖市) ※原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります (勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く) ※エリア社員(転勤なし)・ゼネラル社員(転勤あり)の希望をお知らせください |
| 勤務時間 | フレックスタイム制(コアタイム10:00~15:00、所定労働時間7時間40分) |
| 休日 | 休日 : 年間休日129日(2026年) 完全週休2日制(土・日) 祝祭日、年末年始(曜日に関係なく12/29-1/3)、夏季(3日)ほか 有給休暇 : 初年度6~10日(入社3ヶ月後)、有給休暇積立制度 |
| 福利厚生 | 社会保険完備、薬業健康保険、退職金(前払い・確定拠出年金を選択可)、 持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅(転勤等条件あり)、 育児・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン |
| 資格・ライセンス | (必須) ・医薬品、化学物質に関する全般的な知識を有する方 ・HPLCなどの分析機器を用いた医薬品分析業務経験がある方(3年以上) (歓迎) ・LC-MSを用いた分析業務経験を有する方。GMP下での試験経験を有している方であればなお望ましい。 ・ICHを始めとしたレギュレーションを理解している方 (その他要件) ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) |
| 会社名 | 沢井製薬株式会社 |
|---|---|
| 創業 | 1929年4月1日 |
| 設立 | 1948年7月1日 |
| 資本金 | 412億円 |
| 従業員数 | 単体:2,849名(2025年3月31日現在) 連結:3,310名(2025年3月31日現在) |
| 年商 | 1,890億円(2025年3月期) 1,769億円(2024年3月期) |
| 事業内容 | 事業内容:医薬品、医療機器の製造販売および輸出入 販売品目:生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目 |
| 本社所在地 | 〒532-0003 大阪府大阪市淀川区宮原5丁目2-30 |
| 休日・休暇 | 年間休日129日(2026年) 完全週休2日制(※事業所・部署により交替制勤務あり) 祝祭日、年末年始(曜日に関係なく12/29-1/3)、夏季(3日)ほか 有給休暇 : 初年度6~10日(入社3ヶ月後)、有給休暇積立制度 |
| ※その他 | 外為法改正に伴い、2022年5月2日以降に入社される方は、入社後に「安全保障輸出管理」に関する社内研修の受講と「特定類型該当性」に関する誓約書のご提出をお願いしております。 |