【業務内容】
医療機器・医薬品の安全管理業務
・安全管理情報の収集・評価および当局報告業務
・安全管理業務の統括・推進
・製造販売後調査業務の管理及び推進
【仕事の魅力】
当社では約700品目の医薬品や医療機器を取り扱っており、適性使用の推進により多くの患者さんの健康と生活の質(QOL)に貢献できます。
また、ご経験に応じて将来的には、担当責任者やマネジメント業務をお任せしたり、安全管理部門のスペシャリストとして職務につくなど様々なキャリアを形成して頂くことが可能です。
安全管理部の業務や仕事の魅力については、下記の採用サイトからもご確認ください。
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| 職種 / 募集ポジション | 【大阪|医薬品または医療機器のGVP業務】GVP業務経験者(医薬品・医療機器安全管理担当)|~ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 |
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| 勤務地 | 本社・研究所 地下鉄御堂筋線 東三国駅下車すぐ または各線新大阪駅から徒歩10分 当面は本社での勤務となります。 |
| 勤務時間 | フレックスタイム勤務制(コアタイム10:00~15:00) 標準勤務時間:8:40~17:20(昼60分休憩・所定労働時間7時間40分) |
| 福利厚生 | 社会保険完備、薬業健康保険、退職金(前払い・確定拠出年金を選択可)、 持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅(転勤等条件あり)、 育児・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン |
| 要件 | (必須) ・製薬企業におけるファーマコビジランス(PV)の業務経験(5年以上) ・以下いずれかの経験をお持ちの方 ①マネジメント、チームリーダー、または更新の育成・指導のご経験 ②PV領域における高い専門性・実務遂行能力(スペシャリスト) (歓迎) ・薬剤師などの医療系資格 ・医療機器の安全管理業務経験がある方 (その他要件) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・但し、過去3年以内に弊社へ応募していない方 |
| その他 | <求める人物イメージ> ・企業理念に共感し、高い倫理観と責任感を持って業務を完了できる方 ・主体性と協調性を備え、変化に対して柔軟に対応・提案ができる方 ・組織やグループ全体の安全管理体制の向上に意欲的な方 |
| 会社名 | 沢井製薬株式会社 |
|---|---|
| 創業 | 1929年4月1日 |
| 設立 | 1948年7月1日 |
| 資本金 | 412億円 |
| 従業員数 | 単体:2,849名(2025年3月31日現在) 連結:3,310名(2025年3月31日現在) |
| 年商 | 1,890億円(2025年3月期) 1,769億円(2024年3月期) |
| 事業内容 | 事業内容:医薬品、医療機器の製造販売および輸出入 販売品目:生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目 |
| 本社所在地 | 〒532-0003 大阪府大阪市淀川区宮原5丁目2-30 |
| 休日・休暇 | 年間休日129日(2026年) 完全週休2日制(※事業所・部署により交替制勤務あり) 祝祭日、年末年始(曜日に関係なく12/29-1/3)、夏季(3日)ほか 有給休暇 : 初年度6~10日(入社3ヶ月後)、有給休暇積立制度 |
| ※その他 | 外為法改正に伴い、2022年5月2日以降に入社される方は、入社後に「安全保障輸出管理」に関する社内研修の受講と「特定類型該当性」に関する誓約書のご提出をお願いしております。 |