【業務内容】
ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。
・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立
・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造
・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務
・固形製剤のCTD申請対応
| 職種 / 募集ポジション | 【製剤研究部】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | - 月給
-
・年収：490万円～590万円（手当等は別途支給）
※業務経験を考慮し、当社規定により決定します
※昇給あり：年1回
※賞与あり :年2回 |
| 勤務地 | - 532-0003 大阪府大阪市淀川区宮原
地図で確認 本社・研究所
※将来的な転勤の可能性があります |
| 勤務時間 | フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00、所定労働時間7時間40分）
標準就業時間 8:40～17:20（昼休憩1時間） |
| 休日 | 休日 : 年間休日126日(2024年)
完全週休2日制（土・日）
祝祭日、年末年始（曜日に関係なく12/29-1/3）、夏季（3日）ほか
有給休暇 : 初年度6～10日（入社3ヶ月後）、有給休暇積立制度 |
| 福利厚生 | 社会保険完備、薬業健康保険、退職金（前払い・確定拠出年金を選択可）、
持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅（転勤等条件あり）、
育児・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン |
| 資格・ライセンス | （必須）
・固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。
・技術移転および申請業務の経験がある方。
・海外含む社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験がある方
・後輩社員の育成およびチームリーダー相当の経験がある方
・大卒以上
（歓迎）
・コミュニケーション能力に優れている方
・製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造詣が深い方
（その他要件）
・過去3年以内に弊社へ応募していない方
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） |
| 英語力 | 英語の文献が読める程度（TOEIC700点以上） |
会社情報 | 会社名 | 沢井製薬株式会社 |
| 創業 | 1929年4月1日 |
| 設立 | 1948年7月1日 |
| 資本金 | 412億円 |
| 従業員数 | 単体：2,634名（2024年3月31日現在）
連結：3,037名（2024年3月31日現在） |
| 年商 | 1,637億円（2023年3月期）
1,769億円（2024年3月期） |
| 事業内容 | 医薬品の製造販売および輸出入、健康食品の製造販売
生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目をラインナップ |
| 本社所在地 | 〒532-0003 大阪府大阪市淀川区宮原5丁目2-30 |
| 休日・休暇 | 年間休日126日(2024年)
完全週休2日制（※事業所・部署により交替制勤務あり）
祝祭日、年末年始（曜日に関係なく12/29-1/3）、夏季（3日）ほか
有給休暇 : 初年度6～10日（入社3ヶ月後）、有給休暇積立制度 |
