【業務内容】
ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。
・ペプチドを含む液剤の処方および製造法の確立
・上記製剤のCTD申請対応
・上記剤形を対象に、申請用安定性検体3ロットの製造
・上記剤形を対象に、商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務
| 職種 / 募集ポジション | 【製剤研究担当者｜大阪】ペプチドを含む注射剤の処方および製造法開発～ジェネリック医薬品～ |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | - 月給
-
・年収：490万円～700万円（手当等は別途支給）
※業務経験を考慮し、当社規定により決定します
※昇給あり：年1回
※賞与あり :年2回 |
| 勤務地 | - 532-0003 大阪府大阪市淀川区宮原
地図で確認 本社・研究所
※将来的な転勤の可能性があります |
| 勤務時間 | フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00、所定労働時間7時間40分）
標準就業時間 8:40～17:20（昼休憩1時間） |
| 休日 | 休日 : 年間休日128日(2025年)
完全週休2日制（土・日）
祝祭日、年末年始（曜日に関係なく12/29-1/3）、夏季（3日）ほか
有給休暇 : 初年度6～10日（入社3ヶ月後）、有給休暇積立制度 |
| 福利厚生 | 社会保険完備、薬業健康保険、退職金（前払い・確定拠出年金を選択可）、
持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅（転勤等条件あり）、
育児・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン |
| 資格・ライセンス | （必須）
・ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事
・生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方
・後輩社員の育成とチームのマネジメント経験がある方
・大卒以上
（歓迎）
・コミュニケーション能力に優れている方
・製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造詣が深い方
・海外含む社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験がある方
（その他要件）
・過去3年以内に弊社へ応募していない方
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） |
| 英語力 | 英語の文献が読める程度（TOEIC700点以上であることが望ましい） |
会社情報 | 会社名 | 沢井製薬株式会社 |
| 創業 | 1929年4月1日 |
| 設立 | 1948年7月1日 |
| 資本金 | 412億円 |
| 従業員数 | 単体：2,849名（2025年3月31日現在）
連結：3,310名（2025年3月31日現在） |
| 年商 | 1,890億円（2025年3月期）
1,769億円（2024年3月期） |
| 事業内容 | 事業内容：医薬品、医療機器の製造販売および輸出入
販売品目：生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目 |
| 本社所在地 | 〒532-0003 大阪府大阪市淀川区宮原5丁目2-30 |
| 休日・休暇 | 年間休日129日(2026年)
完全週休2日制（※事業所・部署により交替制勤務あり）
祝祭日、年末年始（曜日に関係なく12/29-1/3）、夏季（3日）ほか
有給休暇 : 初年度6～10日（入社3ヶ月後）、有給休暇積立制度 |
| ※その他 | 外為法改正に伴い、2022年5月2日以降に入社される方は、入社後に「安全保障輸出管理」に関する社内研修の受講と「特定類型該当性」に関する誓約書のご提出をお願いしております。 |
