積水メディカル株式会社 すべての求人一覧
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◆障がい者採用
仕事内容 人事部へお問い合わせください。 続きを見る
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プロセス開発課業務(岩手工場）
部署名 岩手工場 技術部 プロセス開発課 仕事内容 医薬品原薬のプロセス開発関連業務 ・ラボ検討業務（化学合成検討、トレース検討、分析検討など） ・スケールアップ検討業務（試作検討、工業化検討、スケールアップ製造、設備評価検討など） 求人背景 医薬品原薬のプロセス開発は高品質担保のために永続的な活動が必要な分野です。 特に当部署は新規案件の獲得を期待されており、ラボ検討～パイロット製造～商用化を担当しています。 また新製品開発においては、商用生産化するための化学工学技術やプロセス開発の重要性が増しており、新技術開発にも挑戦し、事業貢献を更に拡大していきたいと考えております。 応募資格 【学 歴】大学卒（高等専門学校（専科）含む） 【語学力】不問 【資 格】［必須］無し 【職種/業界経験】 [必須] 有機合成のバックグランド ［尚良］ ・有機合成実験からLC、GCなどの分析経験 ・プロセス開発、工業化検討の業務経験 ・コミニュケーション能力 ・報告書などの文書作成能力 【求める人物像】 ・理系出身者 ・実験と理論を駆使して業務を遂行し、チャレンジし続ける方 その他の求人内容 【雇用形態】正規社員（全国職） 【職位】一般職 【転勤/出向の有無】転勤あり（当面なし） 【募集人数】1名 【入社時期】即日 部署情報 【この仕事の魅力・やりがい】 新規品開発は、高難度な技術課題も多いですが、関係部署のメンバーと一緒に課題を克服し、製造現場や事業に貢献できる事は貴重な成功体験になり、知見も広がり成長に繋がります。 【部署の雰囲気】 当部署は、工場内でも20名の20～30代の若手中心の部署です。有機化学、生物、化学工学など多様な背景のメンバーが働いています。 【構成人数】幹部職:2名 一般職:18名 非正規:0名 男女比:男3：女1 続きを見る
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基盤強化、安全環境担当者（グループ長候補）
部署名 生産統括部 技術・CS部 仕事内容 ・基盤強化グループマネジメント業務 基盤強化グループ（安全環境分野）のマネジメント業務、全社安全環境施策の立案及び実行管理 積水化学ESG経営推進部との連携 ・国内外生産拠点の基盤強化（安全・環境等）の企画推進者 本社スタッフとして、グローバルに点在する生産拠点の生産基盤力(安全，環境，エネルギー施策等)を強化するため、各種施策の企画立案、実行支援業務 求人背景 積水メディカルは、国内外1３．1拠点(国内5，海外6拠点)の生産拠点を有するメディカル事業の中核として、業容拡大を図っています。 これら生産拠点と連携し、さらなる基盤強化を加速推進できる人材を募集するものです。 応募資格 【学 歴】大学卒（高等専門学校（専科）含む） 【語学力】［必須］中級：日常会話ができ、ある程度の報告書が書ける 【資 格】不問 ［尚良］ エネルギー管理士、ISO(14001）内部監査員、毒物劇物取扱責任者、産廃検定 【職種/業界経験】 ［必須］ ・周囲と連携し、企画した施策を自分事としてやりきる行動力がある方 ・異業種･異文化とのコミュニケーションができる方 ［尚良］ ・海外拠点との業務もある為、英語力があることが望ましい。（通訳なし会議、資料作り等） ・安全環境部門での業務経験（2年程度） 【求める人物像】・課題を見出し、自ら考え、目標達成に向けて関係者と協力しながら仕事を推進できる人 その他の求人内容 【雇用形態】正規社員（全国職） 【職位】幹部職 【転勤/出向の有無】転勤あり（当面なし） 【募集人数】1名 【入社時期】随時 【部署情報】幹部職 5名、一般職 4名、男女比３：２ 【この仕事の魅力・やりがい】 ・各生産拠点と連携して、安全環境施策を企画実行します ・施策が成し遂げられ、効果発現した際には大きな達成感を得る事が出来ます 続きを見る
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フィールドエンジニア（中四国エリア）
部署名 検査事業部 カスタマーサポートセンター 機器サービスグループ 求人背景 積水メディカルの検査事業は、主に病院検査室および臨床検査センターに対する臨床検査薬の開発製造販売を主体とする事業であり、当社のコアビジネスとしての役割を担っています。当グループは、これら施設で行う自社製造試薬を用いた血液検査で使用する医療機器の保守サービスを行っております。保守対象の検査機器は、国内外で約1500台が稼働。このうち国内約750台を当部署（23名）＋保守業務協力会社の体制で保守サービス展開しております。高齢化に伴う検査数の増加や25年5月に新たに発売した装置による稼働台数アップに伴い、サポート体制の強化に向け共に牽引して頂ける人材を募集いたします。 仕事内容 フィールドエンジニア（医療機関に赴き医療機器の保守、運用サポート、営業支援対応） 詳細は下記参照 分析時に使用する血液凝固分析装置に関連する以下の業務を担当します。 ・自社製造販売装置の修理、点検、設置等の対応 ・既存施設への定期訪問 ・装置採用支援に向けた医療機関での装置デモンストレーション、医療担当者への装置説明対応 ・保守業務協力会社への技術指導、連携による装置サポート ・装置開発部門、プロダクト部門の情報インプットによる支援・・・等 【この仕事の魅力・やりがい】医療機器サービスは医療従事者たちの仕事を陰で支え、たくさんの人たちの命や健康を守る大切な仕事です。特にトラブル時の修理対応は、医療現場にとっては緊急事態です。医療従事者の方々も真剣だからこそ、時には厳しいご指摘やご要望をいただくこともありますが、無事に解決すると非常に感謝してもらえます。他のエンジニア職ではなかなか味わえない喜びを感じます。 応募資格 【学 歴】高等専門学校卒（短期大学含む） 【語学力】不問 【資 格】 ［尚良］ 医療機器修理業責任技術者 【職種/業界経験】 ［尚良］精密機器、医療機器保守経験者 ※機器保守未経験の方であっても興味がある方歓迎 【求める人物像】 ・「人々のお役に立ちたい」「医療に貢献したい」という志のある方 ・関係者と誠実に良好なコミュニケーションができ、傾聴の姿勢がある方 ・機械いじりが好きな方 部署情報 【部署の雰囲気】気軽に相談できる明るい職場です。 【構成人数】幹部職5名 一般職17名 非正規0名 【男女比】男性10：女性0 その他の求人内容 【雇用形態】正規社員（全国職） 【職位】一般職 【転勤/出向の有無】転勤あり（当面なし） 【募集人数】1名 【入社時期】2026年10月1日以降 【その他】入社後研修あり 続きを見る
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医薬原薬工場・研究施設（建築・ユーティリティ・空調設備）全般のメンテナンス
部署名 医療事業部 岩手工場 管理部 設備・環境課 仕事内容 ○ 医薬原薬工場・研究施設（建築・ユーティリティ・空調設備）全般のメンテナンス 《 具体的には 》 ■ 生産設備（ポンプ、撹拌機 等）の保守、点検、保全 ■ 設備投資計画・保全計画の立案、実行 ■ メーカー及び協力会社への工事見積依頼、施工管理 ■ 施設管理に関連する法令対応（届出資料作成、官庁協議など） 求人背景 業容拡大に向け、設備投資及び設備更新計画の推進、既存設備の管理強化を推進することを目的に、設備技術職の人材確保を進めます。 特に、プロセス設計又は機械系設備保全の経験者を対象に即戦力確保を計画しております。 応募資格 【学 歴】大学卒（高等専門学校（専科）含む） 【語学力】不問 【資 格】不問 【職種/業界経験】 [必須] ・業界経験は問いませんが、下記尚良のいくつかの業務経験がある方を歓迎します ［尚良］ ・化学、医薬業界においてプロセス設計、設備設計、又は設備保全の業務経験がある方 ・エンジニアリング業界において化学系又は医薬系プラントの導入経験がある方 【求める人物像】 スピード感をもって、主体的にチャレンジできる方 その他の求人内容 【雇用形態】正規社員（全国職） 【職位】一般職 【転勤/出向の有無】転勤あり（当面なし） 【募集人数】1名 【入社時期】即日 部署情報 【この仕事の魅力・やりがい】 お客様が口にするお薬の品質を、製造のみならず設備面から担保する重要な役割を担っていることに、やりがいと責任感を感じて頂けると嬉しいです。 【部署の雰囲気】 業界未経験者が課員の6割を占めていることもあり、お互いに相談しながら業務を進められる雰囲気があります。判らないことを容易に相談できる環境ができています。 【構成人数】幹部職:1名 一般職:12名 非正規:3名 男女比:男11：女5 続きを見る
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臨床検査薬設計開発職（素材開発グループ）
部署名 つくば研究所 研究第１ユニット 素材開発グループ 仕事内容 ・臨床検査薬に用いる高分子素材（微粒子・機能性ポリマー）の開発 ・免疫血清検査の試薬開発、それに関わる実験業務 ・薬事申請（国内/海外）のための技術ドキュメントの作成 募集背景 当社はこれまで種々の臨床検査薬の製品化・事業化を推進してきました。現在、その事業拡大を狙い、様々な検査領域の新製品開発、技術開発に挑戦しています。特に免疫血清検査における新製品開発には、微粒子をはじめとする機能性ポリマーの設計・開発技術が重要であり、専門知識保有者及び開発経験者を幅広く求めています。 応募資格 【学 歴】 大学院卒（6年制大学含む） 【語学力】［尚良］初級：海外旅行で困らない程度の会話ができ、簡単な手紙が書ける 【職種/業界経験】 ［必須］高分子・有機合成などの研究開発経験 3年以上 ［必須］工学・理学・農学・薬学・医学系など理工系の知識、研究経験 ［尚良］化学業界もしくは医薬品業界での採用経験 ［尚良］リーダー経験 【求める人物像】 周囲とのコミュニケーションを大切にできる協調性の高い方。主体的に考え、行動・チャレンジできる方。 【この仕事の魅力・やりがい】研究開発職としてグローバル製品の開発を通じ、医療への貢献ができます。 部署情報 【部署の雰囲気】若いメンバーが多く、部署内や関連部署と活発に議論している雰囲気。 【構成人数】幹部職：6名 一般職：12名 非正規：4名 【男女比】男5：女5 その他の求人内容 【雇用形態】正規社員（全国職） 【職位】一般職 【転勤/出向の有無】転勤あり（当面なし） 【募集人数】1名 【入社時期】2026年8月 続きを見る
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臨床検査薬設計開発職(免疫グループ)
部署名 つくば研究所 研究第１ユニット 免疫グループ 仕事内容 臨床検査薬（免疫血清検査用試薬）の設計開発、薬事対応等 ・免疫血清検査の試薬開発、それに関わる実験業務 ・開発した検査試薬に適した機器の選定、及び機器反応条件の設定 ・薬事申請（国内/海外）のための技術ドキュメントの作成 募集背景 当社はこれまで種々の臨床検査薬の製品化・事業化を推進してきました。現在、その事業拡大を狙い、様々な検査領域の新製品開発、技術開発に挑戦しています。特に免疫血清検査における新製品開発及び技術開発を加速するため、専門知識保有者及び設計・臨床検査薬の開発経験者を幅広く求めています。 応募資格 【学 歴】 大学院卒（6年制大学含む） 【語学力】［尚良］初級：海外旅行で困らない程度の会話ができ、簡単な手紙が書ける 【職種/業界経験】 ［必須］［必須］免疫血清検査の試薬設計開発経験 3年以上 ［必須］工学・理学・農学・薬学・医学系など理工系の知識、研究経験 ［尚良］医薬品業界での採用経験 ［尚良］リーダー経験 【求める人物像】 周囲とのコミュニケーションを大切にできる協調性の高い方。主体的に考え、行動・チャレンジできる方。 【この仕事の魅力・やりがい】研究開発職としてグローバル製品の開発を通じ、医療への貢献ができます。 部署情報 【部署の雰囲気】若いメンバーが多く、部署内や関連部署と活発に議論している雰囲気。 【構成人数】幹部職：3名 一般職：26名 非正規：6名 【男女比】男6：女4 その他の求人内容 【雇用形態】正規社員（全国職） 【職位】一般職 【転勤/出向の有無】転勤あり（当面なし） 【募集人数】1名 【入社時期】2026年8月 続きを見る
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環境・安全（EHS）スペシャリスト｜創薬支援事業を支える安全管理
部署名 創薬支援センター 管理部 基盤管理グループ 仕事内容 ○ 環境・安全（EHS）スペシャリスト｜創薬支援事業を支える安全管理 《 具体的には 》 1. ISO14001／ISO45001の運用管理事務局業務 2. 労働安全衛生管理業務（リスクアセスメント、KY活動、ヒヤリハット、安全巡視、安全教育 など） 3. 環境管理業務（廃棄物、排水、GHG削減、省エネ・省資源 など） 4. 防火・防災、BCP対応（防災訓練、組織運営、資機材管理 など） 5. 法令対応・渉外業務（安全衛生・環境・防災関連の各種届出、行政・消防等との折衝） 6. 化学物質管理および作業環境管理（危険物、毒劇物、PRTR管理、作業環境測定 など） 求人背景 創薬支援センターでは、2024年7月にISO14001環境マネジメントシステムおよびISO45001労働安全衛生マネジメントシステムの認証（審査登録）を取得し、環境保全および労働安全衛生活動に取り組んでいます。このたび、環境・安全（EHS）のスペシャリストとして、これらの取り組みを推進していただける方を募集いたします。 応募資格 【学 歴】高等学校卒 【語学力】不問 【資 格】 ［必須］無し ［尚良］ 危険物取扱者、衛生管理者、公害防止管理者、化学物質管理者、防火管理者 【職種/業界経験】 [必須] ・労働安全衛生に関する職種経験（３年以上） ・ISO45001およびISO14001運用経験（3年以上） ［尚良］ ・化学物質管理、法規制知識、危険物取扱者 【求める人物像】 チームメンバーと協力して計画的に業務に取り組める方 その他の求人内容 【雇用形態】正規社員（全国職） 【職位】一般職 【転勤/出向の有無】転勤あり（当面なし） 【募集人数】1名 【入社時期】即日 部署情報 【この仕事の魅力・やりがい】 働く人の安全と法令遵守を守ることで、現場の安心・安定運営を支え、組織全体に貢献できるやりがいがあります。 【部署の雰囲気】 今年度より複数のグループを統合し、新たな体制で運営しています。 安全環境チームは少人数で連携しながら業務を進めるチームです。 【構成人数】幹部職:2名 一般職:13名 非正規:5名 男女比:男6：女4 続きを見る
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DX推進｜創薬支援事業を支えるシステム導入・運用管理
部署名 創薬支援センター 管理部 業務グループ 仕事内容 ○ DX推進｜創薬支援事業を支えるシステム導入・運用管理 《 具体的には 》 １．創薬支援センター内のシステムの企画、構築、運用管理全般 ２．ネットワーク管理、サーバ管理、ＤＢ管理、PC管理 ３．システム導入業者（ベンダー）とのコミュニケーション ４．ＧｘＰシステムの開発から運用管理（CSV実施） 求人背景 創薬支援センターでは、医薬品開発における受託業務を通じて、多様な支援サービスを提供しています。当施設では、GxPに準拠したシステムの運用管理をはじめ、各種システムの導入・運用を行うとともに、自動化・電子化を推進し、AIやDXの活用による業務効率化に取り組んでいます。 このたび、IT部門の体制強化を目的として、IT管理責任者、またはIT管理に関する専門知識を有し、即戦力としてご活躍いただける人材を募集いたします。 あわせて、自ら積極的に情報収集を行い、課題に対する改善提案および実行ができる方を期待しています。 応募資格 【学 歴】大学卒（高等専門学校（専科）含む） 【語学力】日常会話ができ、ある程度の報告書が書ける 【資 格】 ［必須］無し ［尚良］ コンピュータシステム関連資格 【職種/業界経験】 [必須] ・コンピュータシステム管理（サーバ、ソフト）の実務経験のある方 （サーバ、ネットワークの保守、ヘルプデスク、システム開発、ＤＢ操作などの経験ある方） ［尚良］ ・医薬品開発支援／GLP施設での、システム開発から運用管理経験がある方 ・ＳｅｌｅｓＦｏｒｃｅの開発・導入・運用管理経験がある方 【求める人物像】 明るく活発でコミュニケーションがとれる方、また、向上心があり主体的に取り組める方 その他の求人内容 【雇用形態】正規社員（全国職） 【職位】一般職 【転勤/出向の有無】転勤あり（当面なし） 【募集人数】1名 【入社時期】即日 部署情報 【この仕事の魅力・やりがい】 当社は、医薬品開発に向けた研究開発業務を受託している企業です。 システム管理業務では、事業運営に関わるさまざまな仕組みや専門知識を習得できるほか、多様な関係者とのコミュニケーションを通じて成長できる、やりがいのある仕事です。 【部署の雰囲気】 地区の運営管理部門として、予算、経理、人事、購買、システム等、多岐にわたる業務を分担・協力しながら進める部署です。話しやすく、各自がチェレンジしやすい雰囲気の職場です。 【構成人数】幹部職:1名 一般職:7名 非正規:2名 男女比:男3：女7 続きを見る
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LC-MS/MS 分析業務｜医薬品開発のための研究支援
部署名 創薬支援センター 受託試験部 探索グループ 仕事内容 ○ LC-MS/MS 分析業務｜医薬品開発のための研究支援 《 具体的には 》 医薬品開発受託試験業務 ・LC/MS/MS法を用いた生体試料中薬物濃度測定または製剤中ニトロソアミン類測定 求人背景 創薬支援センターでは、生体試料中の薬物濃度測定および製剤中ニトロソアミン分析事業の拡大を目指しています。このたび、LC-MS/MSなどの分析機器を用いた分析業務において、専門性を発揮いただけるスペシャリスト人材を募集いたします。 応募資格 【学 歴】大学卒（高等専門学校（専科）含む） 【語学力】海外旅行で困らない程度の会話ができ、簡単な手紙が書ける 【資 格】不問 【職種/業界経験】 [必須] ・LC-MS/MSなど分析機器の取り扱い経験 ・分析法開発の実施経験 ［尚良］ ・医薬品開発もしくは医薬品開発支援／GLP施設で勤務した経験が望ましい ・分析法バリデーションの実施経験がある方が望ましい ・生体試料中薬物濃度測定がある方が望ましい ・ニトロソアミン類測定の実施経験がある方が望ましい 【求める人物像】 明るく活発で実験業務が好きな方 その他の求人内容 【雇用形態】正規社員（全国職） 【職位】一般職 【転勤/出向の有無】転勤あり（当面なし） 【募集人数】1名 【入社時期】即日 部署情報 【この仕事の魅力・やりがい】 国内ほぼすべての製薬メーカーの新薬開発を支え、新薬誕生のプロセスを川上から貢献できる点がやりがいを感じます。 【部署の雰囲気】 若手が多く、実力主義であり、チェレンジしやすい雰囲気 【構成人数】幹部職:2名 一般職:14名 非正規:8名 男女比:男7：女5 続きを見る
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獣医師｜創薬支援事業を支える動物福祉への取り組み
部署名 創薬支援センター 管理部 基盤管理グループ 仕事内容 ○ 獣医師｜創薬支援事業を支える動物福祉への取り組み 《 具体的には 》 1. 動物管理・運用業務 動物の発注・検収・在庫管理、群飼育管理、運動・相性確認など 2. 獣医療・健康管理業務 動物の健康管理、治療・検査対応、剖検立ち会いなど 3. 法令対応・手続き業務 各種官公庁手続き（特定外来生物、輸入動物、狂犬病、薬物管理等）および法令遵守対応 4. 研究支援・認証対応業務 動物実験計画書審査、IACUC関連業務、SOP管理、AAALAC認証対応（申請・監査・改善） 求人背景 創薬支援センターは、2014年6月に国際的第三者認証機関であるAAALACインターナショナル（Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care International）の完全認証を取得し、2023年7月に完全認証を更新しています。AAALAC認証維持において重要な役割（Attending Veterinarian）を担う専門職を募集いたします。現職の獣医師の定年退職を見据えた募集であり、計画的な技術・業務の引き継ぎができるよう十分な期間を確保しております。 応募資格 【学 歴】大学卒（高等専門学校（専科）含む） 【語学力】日常会話ができ、ある程度の報告書が書ける 【資 格】 ［必須］獣医師免許 ［尚良］ 特になし 【職種/業界経験】 [必須] ・動物の健康管理、疾病対応、衛生管理に関する実務経験 ［尚良］ ・実験動物施設または研究機関での勤務経験 ・AAALAC認証施設での業務経験 ・獣医師としての実務経験 【求める人物像】 高い専門性と倫理観を持ち、動物福祉の向上に主体的に取り組める方 その他の求人内容 【雇用形態】正規社員（全国職） 【職位】一般職 【転勤/出向の有無】転勤あり（当面なし） 【募集人数】1名 【入社時期】即日 部署情報 【この仕事の魅力・やりがい】 本ポジションは、施設全体の運営を通じて動物福祉の向上と研究の信頼性確保を支える重要な役割です。AAALAC認証の維持において中核を担い、国際基準に基づく改善活動や監査対応に携わることで、専門性を発揮いただけます。 【部署の雰囲気】 今年度より複数のグループを統合し、新たな体制で運営しています。 安全環境チームは少人数で連携しながら業務を進めるチームです。 【構成人数】幹部職:2名 一般職:13名 非正規:5名 男女比:男6：女4 続きを見る
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