仕事内容
メーカーでの医薬品安全性情報管理業務を担当します。
これまでの経験を活かしながら、安定した環境で専門性をさらに磨くことができます。
同じ働くなら、”もっといい環境”で。
安全性情報管理の経験を活かして、次のステージへ。
【選べる働き方】在宅/時短など希望を調整。
【安定】待機なし。キャリアも給与も安定で安心。
【待遇】年収400万円以上／今だけ入社祝い金あり
具体的な仕事内容
■製薬企業から共有される副作用情報の収集・評価
■症例情報（患者属性・症状・経過など）のデータベース入力
■安全性報告書（案）の作成、QC、進捗管理
■海外症例との照合作業、英語文書対応（適性に応じて） など
※配属先は、クライアントである大手製薬会社が中心です。
環境は配属先により異なりますが、在宅勤務やオフィス環境が整った企業が多く、バランスの取れた働き方が可能。様々な医薬品メーカーへの配属で、症例評価にとどまらず、GVP業務全般の経験や製販内業務への参画など、さらに踏み込んだ業務にも挑戦できます。
対象となる方
◆必須条件
・安全性情報管理（PV）業務の実務経験を2年以上お持ちの方
◆歓迎するスキル・経験
・国内症例の評価の経験
・医療機器の不具合報告対応や関連業務の経験
◆求める人物像
・医療・医薬の分野を通じて社会に貢献したい方
・ワークライフバランスとキャリアを両立させたい方
・自ら業務改善や効率化に取り組める方
・専門性を磨きながら、キャリアを長期的に築いていきたい方
キャリアパス
経験や志向に合わせて様々なキャリアを描けます。
■複数の就労先で専門性を磨く
■受託部門への異動：広範な支援プロジェクトに参画
■リーダー職／管理部門：チームマネジメントや顧客折衝を担う立場へ
PV領域で豊富な実績を持つ当社では、受託案件も多数稼働中。
配属先が充実しているため待機期間の発生なく、給与減額や将来の不安がない安定した環境で長期的に働けます。
また、戦略部門や教育担当としてキャリアを広げるチャンスもあります。
「現場経験を土台に、より戦略的な役割へ進みたい」そんな意欲にも応えられる環境です。
| 職種 / 募集ポジション | 医薬品の安全性情報管理（神戸市内） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 |
|
| 勤務地 | WDBココ 神戸オペレーションセンターを拠点として、神戸市内の当社クライアント先へ配属します。 ◎転居を伴う異動なし |
| 勤務時間 | 9︓00〜17︓30（実働7.5時間） ※残業時間の平均は⽉15時間程度ですが、繁忙により波があります。 |
| 休日 | ＜年間休日125日＞ ■週休2日制（土・日） ※4⽉に全社研修の為、年1回土曜出社あり ■祝日 ■有給休暇 ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■特別休暇（アニバーサリー休暇、慶弔休暇等） ■産前・産後休暇（取得実績有） ■育児休暇（取得率・復帰率ほぼ100%） ■介護休暇 ■リフレッシュ休暇（3〜5日、⼿当有） |
| 福利厚生 | 役職⼿当 確定拠出年⾦（選択型DC）制度 ギアチェンジ制度 ジョブチェンジ制度 復職制度 定期健康診断補助⾦ 慶弔⾒舞⾦ 社外研修参加補助 退職⾦制度 インフルエンザ予防接種補助⾦ 従業員持株会 英会話教室法人契約 会員制宿泊施設法人契約 ホットヨガスタジオ法人契約 家庭との両⽴のための支援制度 └子供の看護休暇、育児短時間勤務、時間外労働の制限、ベビーシッター費用補助など |
| 加入保険 | 雇用保険・労災保険・健康保険・厚⽣年⾦・⻑期障害所得補償制度（GLTD保険） |
| 受動喫煙対策 | 屋内全面禁煙 |
| 会社名 | WDBココ株式会社 |
|---|---|
| 事業概要 | 安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援 ・安全性情報管理 ・製造販売後調査（PMS） ・臨床研究 ・医療機器開発 ・治験・承認申請・品質保証 ・人材派遣（労働者派遣事業 派13-304710） |
| 所在地 | 【本社・東京オペレーションセンター】 〒104-6127 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F 【関西オフィス・神戸オペレーションセンター】 〒650-0034 兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F 【大阪オペレーションセンター】 〒530-0011 大阪府大阪市北区大深町5-54 グラングリーン大阪ゲートタワー 9F 【沖縄オペレーションセンター】 〒900-0015 沖縄県那覇市久茂地2-8-1 JEI那覇ビル 6F |
| 設立 | 1984年8月23日 |
| 代表者 | 代表取締役社長 谷口 晴彦 |
| 従業員数 | 649名（平均臨時雇用者数83名含む） |
| 市場 | グロース市場 |
| 資本金 | 2億7998万円 |