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オープンポジション / 経験者採用（東京）
オープンポジション これまでのご経験・スキル、及びご希望条件を総合的に勘案し、適性や志向を踏まえたポジションをご提示する選考です。非公開ポジションも含め、広く検討いたします。 医薬品・医療機器メーカー、CROでの医薬品開発に関わるご経験 をお持ちで、ポジションを限定せず、ご自身に合った役割や働き方を相談しながら検討したいとお考えの方は、ぜひこちらの求人にご応募ください。 選考の流れ １. エントリー 本ページの「応募する」ボタンよりエントリーを受け付けています。 2. 面接 オンライン面接を中心に、2～3回の面接を行います。 お伺いしたお話をもとに、想定ポジションについては選考が進む中でお話をさせていただきます。 3. 内定 条件、入社日について提示いたします。 入社が決定いたしましたら、手続きを進めていきます。 当社について 当社は、医薬品・医療機器の開発支援を行うCRO（医薬品開発受託機関）です。 クライアントである製薬企業様が時間をかけて開発した医薬品を安全に届け続けられるよう、プロとしてサポートすること。 さらなる新薬開発に最大限のリソースを割けるよう支援することで、医療の進歩に貢献すること。 これが私たちの役割です。 医薬品の安全性情報の処理を行う「安全性情報管理」、製造販売後調査の契約関係書類の作成を中心とした「PMS」、臨床研究における全プロセスに対応している「臨床研究」治験・薬事申請等のドキュメント支援をしている「治験・承認申請・品質保証（ドキュメントサポート）」、という 4 つの事業を展開しています。 "開発支援"というサービスを提供する事業者として、常に改善を重ねて期待を超え、「いてくれてよかった」と言っていただけるような存在であり続けたいと思います。
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オープンポジション / 経験者採用（大阪）
オープンポジション これまでのご経験・スキル、及びご希望条件を総合的に勘案し、適性や志向を踏まえたポジションをご提示する選考です。非公開ポジションも含め、広く検討いたします。 医薬品・医療機器メーカー、CROでの医薬品開発に関わるご経験 をお持ちで、ポジションを限定せず、ご自身に合った役割や働き方を相談しながら検討したいとお考えの方は、ぜひこちらの求人にご応募ください。 選考の流れ １. エントリー 本ページの「応募する」ボタンよりエントリーを受け付けています。 2. 面接 オンライン面接を中心に、2～3回の面接を行います。 お伺いしたお話をもとに、想定ポジションについては選考が進む中でお話をさせていただきます。 3. 内定 条件、入社日について提示いたします。 入社が決定いたしましたら、手続きを進めていきます。 当社について 当社は、医薬品・医療機器の開発支援を行うCRO（医薬品開発受託機関）です。 クライアントである製薬企業様が時間をかけて開発した医薬品を安全に届け続けられるよう、プロとしてサポートすること。 さらなる新薬開発に最大限のリソースを割けるよう支援することで、医療の進歩に貢献すること。 これが私たちの役割です。 医薬品の安全性情報の処理を行う「安全性情報管理」、製造販売後調査の契約関係書類の作成を中心とした「PMS」、臨床研究における全プロセスに対応している「臨床研究」治験・薬事申請等のドキュメント支援をしている「治験・承認申請・品質保証（ドキュメントサポート）」、という 4 つの事業を展開しています。 "開発支援"というサービスを提供する事業者として、常に改善を重ねて期待を超え、「いてくれてよかった」と言っていただけるような存在であり続けたいと思います。
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オープンポジション / 経験者採用（神戸）
オープンポジション これまでのご経験・スキル、及びご希望条件を総合的に勘案し、適性や志向を踏まえたポジションをご提示する選考です。非公開ポジションも含め、広く検討いたします。 医薬品・医療機器メーカー、CROでの医薬品開発に関わるご経験 をお持ちで、ポジションを限定せず、ご自身に合った役割や働き方を相談しながら検討したいとお考えの方は、ぜひこちらの求人にご応募ください。 選考の流れ １. エントリー 本ページの「応募する」ボタンよりエントリーを受け付けています。 2. 面接 オンライン面接を中心に、2～3回の面接を行います。 お伺いしたお話をもとに、想定ポジションについては選考が進む中でお話をさせていただきます。 3. 内定 条件、入社日について提示いたします。 入社が決定いたしましたら、手続きを進めていきます。 当社について 当社は、医薬品・医療機器の開発支援を行うCRO（医薬品開発受託機関）です。 クライアントである製薬企業様が時間をかけて開発した医薬品を安全に届け続けられるよう、プロとしてサポートすること。 さらなる新薬開発に最大限のリソースを割けるよう支援することで、医療の進歩に貢献すること。 これが私たちの役割です。 医薬品の安全性情報の処理を行う「安全性情報管理」、製造販売後調査の契約関係書類の作成を中心とした「PMS」、臨床研究における全プロセスに対応している「臨床研究」治験・薬事申請等のドキュメント支援をしている「治験・承認申請・品質保証（ドキュメントサポート）」、という 4 つの事業を展開しています。 "開発支援"というサービスを提供する事業者として、常に改善を重ねて期待を超え、「いてくれてよかった」と言っていただけるような存在であり続けたいと思います。
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