会社概要
味の素グループは、100年以上にわたり「おいしく食べて健康づくり」という創業の志を受け継ぎ、アミノサイエンス®で人・社会・地球のWell-beingに貢献し、“Eat Well, Live Well.”の実現を進めています。アミノサイエンス®は、味の素グループ独自の強み・競争力の源泉で、4つの成長領域（ヘルスケア、フード&ウェルネス、ICT、グリーン）でより大きな社会価値と経済価値を供創していきます。
＜味の素グループ情報＞
・創業 1909年
・事業拠点 34の国と地域
・生産体制 117工場（24の国と地域に展開）
・研究開発要員 1,700人
【2025年3月現在】
・採用人数（2024年度実績） キャリア採用：126人、キャリア採用率：49％※2030年度計画50%以上
募集背景
川崎工場では、アミノ酸をキーマテリアルとして医薬品を中心とした製品を提供しています。また、医薬品以外にも香粧品素材等の生産も行っています。
国内外のお客様からの原薬GMPへの適合要求に応えるため、品質管理において主要な業務（変更管理、逸脱管理、分析法バリデーション等）と共に、新試験法や画期的な新規技術の導入により自動化や効率化といった品質管理業務の改善活動もミッションとなっています。これら業務をリードする専門人財を募集します。
業務内容
川崎工場生産品の品質管理・検査業務の実務および担当分野の進捗管理
（１）川崎工場生産品と原材料等の品質検査の円滑業務の推進管理
（２）川崎工場生産品目以外（海外製造品、購入品）の品質検査を管理、事業要請に応じた検査対応
（３）品質検査に関する検査・分析・バリデーション・規格・クレーム対応等を管理・運営
（４）顧客監査や当局査察への対応などを通し、品質検査に関する業務品質向上を主導する
（５）新規分析技術導入を軸に品質管理の課題業務の改善を推進
（６）品質広報の推進
魅力・やりがい
・原薬GMPを中心とした品質マネジメントによる業務遂行、お客様へ高品質で安心安全な商品をお届けすることができます。
・原薬、香粧品素材等の多くの製品の品質管理業務を通じて、幅広い分析技術を習得する機会があります。
・川崎工場の特徴である同エリア内の研究＆開発部門との密接な連携を図りながら、新製品・新製法の導入に関する製品の品質を評価する機会があり、アミノ酸製造への知見や分析技術を習得できる機会があります。
・キャリアを活かして品質管理業務をリードしていくことができます。
入社1ヵ月後の業務イメージ
・川崎工場の検査体制や業務の流れの理解（品目、項目、検査システムの理解、部内との人脈形成）
・工場内の各部門との人脈形成（製造現場、検査部門の見学）
・各種教育の受講（GMP教育、分析基礎技術の教育など）
キャリアイメージ
実務担当からキャリアを開始しますが、チーム（分析種類毎）のリーダー、副検査部門長を経て、検査部門長となるキャリアを期待しています。
募集組織情報
■ミッション
原薬GMPに基づき、規制当局・顧客の要求変化に沿って品質管理部門の役割を果たす。
社内ASQUA基準に従い検査部門の役割を果たす。
■組織構成
組織名称：バイオ＆ファインケミカル事業本部 川崎工場 品質保証部 品質管理グループ
グループ人数：約40名
年齢層：20代～50代
キャリア入社者：在籍
| 職種 / 募集ポジション | 【川崎工場/川崎市】品質管理グループ 品質管理・検査業務担当の募集 |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 契約期間 | ■期間の定め なし（退職の場合を除く） ■試用期間 あり（入社後3か月間） |
| 給与 |
|
| 勤務地 | ■雇い入れ直後 上記勤務地 ■変更の範囲 会社の定める場所、または出向規程に基づき出向する場合は出向先が定める場所 |
| 勤務時間 | ■始終業時刻 8:00～16:15（フレックス制度） ■休憩時間 11:45～12:45 ■所定時間外労働 あり |
| 休日 | ■休日休暇 年間休日124日固定 ・会社指定の休日：会社創立記念（6月第3月曜日）、労働祭（5月1日）、5月2日※配属先勤務体系により異なる場合あり 主な制度 ・有給休暇積立（ストック有休）制度、特別休暇、育児休職、看護休職（介護含む） ■有給休暇 入社月により日数変動（試用期間より付与あり）、次年度17日 |
| 福利厚生 | ■諸制度 住宅財形制度、退職年金制度、借上げ社宅制度 ■諸施設 各種保養施設法人契約 ■そのほか諸手当 交通費支給手当（会社指定ルートより支給）など |
| 加入保険 | ■社会保険 健康保険、雇用保険、労災保険、介護保険、厚生年金保険 |
| 受動喫煙対策 | 施設の敷地内又は屋内は原則禁煙 |
| 必須要件 | ◇学歴：大学卒以上（理系） ◇スキル： ・製造メーカーの品質管理部門での出荷試験の経験 ・GMPでの品質試験経験（原薬GMPであればなお良い） ※実務経験3年以上 |
| 歓迎要件 | ・医薬品開発のCMC部門での品質部門での品質設計の知識・経験 ・クロマトグラフィー、無菌操作等 ・薬剤師資格 ・語学力：業務遂行レベルの英語力（TOEIC600以上または実用英語技能検定2級以上が望ましい） |
| 求める人物像 | ・前向きな方 ・誠実でコミュニケーション力のある方 ・品質管理に興味を持ち、将来のリーターとして組織を牽引できる方 |
| 業務内容備考 | ■変更の範囲 会社が定める業務、または出向規程に基づき出向する場合は出向先が定める業務 |
| 会社名 | 味の素株式会社 |
|---|---|
| 代表執行役社長 最高経営責任者 | 中村茂雄 |
| 本社所在地 | 〒104-8315 東京都中央区京橋一丁目15番1号 |
| ホームページアドレス | https://www.ajinomoto.co.jp/ |
| 創業年月日 | 1909年5月20日 |
| 設立年月日 | 1925年12月17日 |
| 資本金 | 79,863百万円（2025年3月31日現在） |
| 従業員数 | 単体3,627名 連結34,860名 （2025年3月31日現在） |
| 決算期 | 3月31日 |