業務内容
医薬品の品質保証に関わる業務
・GQP関連業務全般（市場出荷判定、逸脱管理、変更管理、苦情対応、製造所との取決め管理等）
・国内、海外製造所のGMP監査
・新薬申請、一変申請、軽微変更届等に係るQA関連業務
・GMP適合性調査対応
必須要件
・医薬品の製造業または製造販売業の品質保証業務で5年以上（うち、GQP業務で3年以上）の実務経験がある方
・GMP、GQPに関する知識を有する方
・海外製造所等との英語でのコミュニケーションに抵抗がない方
求める人財像
・医薬品の製造管理、品質管理におけるCMC関連業務及び品質保証業務に知識経験を有する方
・社内外の業務関係者と良好にコミュニケーションをとり、適切に連携・協力できる方
以下のご経験等のある方歓迎
・海外のGMPガイドラインを参照した業務経験がある方
・海外製造所等との英語によるコミュニケーション（会議やメールなど）の経験がある方
・薬剤師免許保有者
| 職種 / 募集ポジション | 【医薬事業部／品質保証室】品質保証業務担当_2025 |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 |
|
| 勤務地 | |
| 勤務地補足 | 初期配属先：医薬事業部本社 ※但し初期配属とし、全国（海外を含）転勤の可能性がございます 【喫煙環境】主要事業所（本社など）は屋内禁煙（喫煙可能場所あり）だが、事業所によって異なる（いずれも健康増進法を遵守している） |
| 募集人数 | 若干名 |
| 休日・休暇/就業時間 | 【休日・休暇】土曜、日曜、祝日、創立記念日、夏季休日（5日）、年末年始休日（12/30〜1/4）年次有給休暇（初年度10日、2年目以降20日）、慶弔休暇、出産休暇 等 【就業時間】9:00〜17:40（内、休憩時間12:00〜13:00） ※勤務地により異なる場合有 フレックスタイム制：一部有（コアタイム無し、フレキシブルタイム5:00〜22:00） 在宅勤務（テレワーク）：一部有 |
| 加入保険/福利厚生 | 【加入保険】雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険 【福利厚生】借上社宅制度、企業年金、持株会、財形貯蓄、カフェテリアプラン制度、育児・介護休職制度 等 |
| 労働契約期間・試用期間 | 【労働契約期間】期間の定めなし 【試用期間】試用期間あり（採用の日から3ヶ月） ※労働条件に変更なし |
| 会社名 | 日本たばこ産業株式会社 |
|---|---|
| 代表者 | 役職 代表取締役社長 氏名 寺畠 正道 |
| 概要 | 設立 1985年04月01日 従業員数 連結：53,239人、単体:5,940人 （2023年12月31日時点） 資本金 100,000百万円 |
| 本社所在地 | 〒105-6927 東京都港区虎ノ門4-1-1 神谷町トラストタワー |
| 本社以外の事務所 | 支社/47、工場/4、研究所/3、その他の海外の各事業所 |
| 事業内容・商品・販売先等 | グローバルたばこ事業・医薬事業・食品事業の3事業を中心に、「JTグループならではの多様な価値をお客様に提供するグローバル成長企業」の実現を目指し、多角的な事業展開を進めています。 |
| 関連会社 | 連結子会社数221、持分法適用会社数18（2023年12月31日時点） |
| 株式公開 | 東京証券取引所プライム市場 |
| 主な株主 | 財務大臣37.57％ 日本マスタートラスト信託銀行株式会社9.83％ 株式会社日本カストディ銀行3.49％ |
| お問い合わせ先 | 日本たばこ産業株式会社 キャリア採用についてのお問い合わせは以下へお願い致します。 JTキャリア採用担当：jthr_career@jt.com |