全 3 件中 3 件 を表示しています
-
ECシステム担当_Assistant Manager
ポジションについて ECを中心としたオムニチャネルでの購買体験を向上させるためのシステムの設計・開発をリードしていただくポジションです。グローバル本社やSalesforce社と協力し、日本のみならずグループ全体で最適なコマースシステムを構築していただきます。 職務内容 ■ECシステムの管理および開発 ECシステムの保守運用および機能追加プロジェクトのリードをしていただきます。機能追加にあたっては各ブランドのECマネージャーとコミュニケーションを取りながら優先度やスケジュールを決定していきます。 また、システムトラブル発生時には早期解決に向けてチームメンバー及びベンダーを指揮すると共に、ユーザーと適時コミュニケーションを取ることで影響を最小限に留めるよう努めていただきます。 ■マーケットプレイス受注管理システムの保守運用 マーケットプレイス受注管理システムの保守運用のリードをしていただきます。また、システムトラブル発生時には早期解決に向けてチームメンバー及びベンダーを指揮すると共に、ユーザーと適時コミュニケーションを取ることで影響を最小限に留めるよう努めていただきます。 ■ステークホルダーとの関係性構築 社内のキーパーソンおよびグループ本社のECシステム担当と定期的なコミュニケーションを取り、ノウハウや成功事例の共有を行っていただきます。 ■社内ユーザーのサポート システムの利用方法や課題、新しい機能の追加などのユーザーからの相談に乗り、協力して解決策を見出していただきます。 応募資格 【職務経歴】 <必須要件> • 5年以上のソフトウェア設計および実装の経験 • 3年以上のプロジェクトマネジメントの経験 • ECシステムの設計・運用に関する経験 • 運用フェーズにおけるインシデント管理経験 【知識・スキル】 <必須要件> • ネイティブレベルの日本語力 • 応用情報処理技術者試験相当のIT知識 <歓迎要件> • ビジネスレベルの英語力 • プロダクト管理およびアジャイルに関する知識 【人物】 • 異なる文化的背景を持った同僚および外部パートナーとの円滑なコミュニケーションが出来ること • 事業目標を達成するために求められるITシステムおよび自身の役割を理解し行動できること • 環境の変化に合わせて情報システムの要件やタスクの優先度を柔軟に変更できること • システム障害等の問題に対して強いリーダーシップを持って解決に向けアクションを遂行できること 続きを見る
-
情報システム担当_Assistant Manager
ポジションについて ロクシタンジャポンのコーポレートIT全般について、国内および国外の各システムの担当者と協力しながら、システム運用管理/各種プロジェクトを技術的側面からリードしていただきます。職務内容全般において技術的なリードやサポートを行っていただきます。 職務内容 ■ITヘルプデスクの運営 ITヘルプデスクは外部パートナーに委託しています。外部パートナー及び社内の関連部署と協力し、サポートの品質の管理及び向上を担っていただきます。 ■IT機器、ネットワークおよびサーバーの管理 オフィス及び店舗で必要とするIT機器の調達、保守、更新を担当していただきます。また、霜害発生時には早急な復旧をリードしていただきます。 ■情報セキュリティおよび故人情報保護の推進 日本オフィスの情報セキュリティの責任者として、本社の責任者と協力して、セキュリティ強化に向けた取り組み及びインシデント対応をリードしていただきます。 応募資格 【経歴】 <必須要件> • 5年以上の社内情報システムの管理・運用経験 • 3年以上のプロジェクトマネジメントの経験 • 運用フェーズにおけるインシデント管理経験 <歓迎要件> • マニュアル作成およびユーザトレーニングの実施経験 • 社内ヘルプデスク(L2以上)経験 【知識・スキル】 <必須要件> • ネイティブレベルの日本語力 • 応用情報処理技術者試験およびITILファウンデーション相当のIT知識 <歓迎要件> • ビジネスレベルの英語力 • 小売業に関する経験 【人物】 • 相手に応じた用語の選び方や会話の進め方を心掛け、非IT部門の同僚たちとスムーズなコミュニケーショが出来ること • 事業目標を達成するために求められるITシステムおよび自身の役割を理解し、自ら率先して行動できること • 環境の変化に合わせて情報システムの要件やタスクの優先度を柔軟に変更できること • システム障害等の問題に対して強いリーダーシップを持って解決に向けアクションを遂行し、RCAおよび将来的な対策ができること 続きを見る
-
薬事企画 薬事担当_Staff~Leader
ポジションについて 薬機法やその他関連法規に則り、輸入化粧品・医薬部外品の薬事管理業務全般をご担当いただきます。 職務内容 1. 化粧品/医薬部外品 製造販売業者としての薬事管理業務 - 製品の成分情報確認 - 薬機法や関連法規で求められる各種手順書・記録の作成、管理 - 化粧品 製造販売届の届出、医薬部外品 製造販売承認の申請・メンテナンス - 医薬部外品 外国製造業者認定の取得・メンテナンス - 化粧品/医薬部外品 製造販売業許可のメンテナンス 2. 製品のPR・プロモーション活動における、テクニカルサポート - 成分・製品の技術的な情報の収集・確認・他部門への情報提供 - 広告の製品訴求の薬事チェック 3. 製品開発・薬事管理業務におけるフランス本社Regulatory teamとのやりとり ※退職に伴うリプレイスのため。 ※薬事企画チームの構成:現在Manager1名、スタッフ5名がおり、いずれも女性です。 応募資格 <必須> 1. 化粧品/医薬部外品 総括製造販売責任者の有資格者 ※資格条件:下記a)b)c)のいずれかを満たす a) 薬剤師 b) 大学等(高等専門学校を含む)で薬学又は化学に関する専門の課程を修了した者 c) 旧制中学若しくは高校又はこれと同等以上の学校で、薬学又は化学に関する科目を修得した者 →総括の経験がなくても、資格条件を満たしている方であれば問題ございません →薬事未経験の場合、品質保証や開発と近い職歴のある方を希望します 2. 語学スキル ※英語: 下記いずれも業務に必須です。入社後も継続的なスキルアップに励んでいただくことになります。 - Listening:定期ミーティングへの参加 - Writing:メール、プレゼン資料等の作成 - Reading:化粧品関連のテクニカル文書、ジャーナル等の読解 - Speaking:定期ミーティングへの参加 ※日本語(日本語を母国語としない方の場合): 日本語の広告内容をチェックする業務があります。日本語の細かなニュアンスの違いへの理解、広告に記載する文言を考案できるレベルを希望。 3. Officeソフトウェアスキル (Word, Excel関数, PowerPoint等) <尚可> - 医薬部外品/化粧品、薬事・品質・開発業務経験者 - 医薬部外品/化粧品以外の場合、薬機法が関与する業種の薬事・品質業務経験者(医薬品等) - 薬機法が関わらない業種の場合、食品や消費財等の類似業種のコンプライアンス業務経験者※フレキシビリティのある方、学習意欲、チャレンジ精神の高い方歓迎します。 続きを見る
全 3 件中 3 件 を表示しています