選考フロー
【書類選考】
履歴書と職務経歴書と面談確認票(人材紹介会社様経由の方必須)をご提出頂きます。
過去のご経験と応募求人のマッチング度合いを検討させて頂きます。
出来るだけ詳細な職務経歴書のご記載をお願いいたします。
【一次面接(オンライン)】
頂いた職務経歴書を基に、これまでの実務経験を中心にお話をお伺いします。
面接ではZOOMを使用しますので、通信環境の良い場所でアクセスお願いいたします。
※1次面接選考通過された方には適性検査(WEB)も実施を予定しています。
【最終面接(対面)】
頂いた職務経歴書を基に、実務経験に加え、
志望理由やキャリアビジョンなどを中心にお話をお伺いします。
【内定】
内定受諾頂きましたら入社前説明会(オンライン)のご案内をさせていただきます。
当日は入社に関わる諸手続きやツムラの制度などについてご説明させていただきます。
■仕事内容
計画に基づく標準物質の製造(生薬からの単離精製,化学合成)
標準物質の新規製造法開発,製造法改良研究
標準物質の製造アウトソーシングマネージメント(製造受託メーカーとの調整)
生薬関連未同定成分の単離精製,構造決定
生薬関連成分の在庫管理(登録,保管,提供,調製) 等
■必要なスキル経験
【必須】
大学院卒以上
有機化合物の単離精製または化学合成の経験者
NMR,LC/MS等による有機分子構造解析の経験者
【歓迎】
生薬から成分を単離精製した経験があれば尚可
危険物取扱者の資格があれば尚可
■勤務地
茨城研究地区
■グループのやりがい・魅力
医薬品の品質試験に使用する標準物質(主に生薬成分)を製造し,当社各工場に安定的に供給する業務を通じて,当社生薬及び漢方製剤の安定供給を支える役割を果たしている.また,生薬成分に関する研究開発にも取り組んでおり,生薬成分の調製・提供,未同定成分の構造決定(NMR,LC/MS,結晶スポンジ法)等の業務を通じて,各研究業務の加速化・深化に貢献している.
■求める人物像
・生薬由来成分の製造(単離精製,合成)や化学構造解析に対する探究心が強く,当該業務に根気よく取り組む粘り強さと最後までやり遂げる意志を持った方
・既存法を十分に理解した上で,自らの考えで新たな方法に挑戦することのできる方
・世代を超えて誰とでも積極的にコミュニケーションが図れ,自らの意思によって,知識・技能の習得や能力向上に取り組める方
職種 / 募集ポジション | 標準物質職(製造) |
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雇用形態 | 正社員 |
契約期間 | 雇用形態 正社員(期間の定めなし) 試用期間 入社3ヶ月(試用期間中も待遇に変動はありません) |
給与 |
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勤務地 | 各職種の募集内容参照 |
勤務時間 | 9:00~17:45 11:50~12:50(休憩) コアタイム:10:00~15:15 |
休日 | 土曜、日曜、祝日、夏季4日間、年末年始12月30日~1月4日 創立記念日(4月10日)ほか 休暇/年次有給休暇(12~20日)、メモリアル休暇ほか |
福利厚生 | 定期健康診断・借上社宅・従業員持株会・骨髄ドナー休暇・介護育児休業・ 株式交付制度ほか 保養所(伊豆・軽井沢) |
加入保険 | 健康保険・各種社会保険ほか |
受動喫煙対策 | 室内全面禁煙 本社・工場ともに敷地内も禁煙 支店・営業所が入居するビルは、それぞれのビル管理に従っています。 就業時間内の喫煙を禁止しています。 (就業規則・・・第34条(13) 就業時間内は喫煙しないことと明記) |
会社名 | 株式会社ツムラ |
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代表者 | 代表取締役社長CEO 加藤 照和 |
創業 | 1893年(明治26)4月10日 |
設立 | 1936年(昭和11)4月25日 |
資本金 | 301億42百万円 (2024年3月31日現在) |
事業内容 | 医薬品(漢方製剤、生薬製剤他)の製造販売 |
従業員数 | 連結:4,138名 (2024年3月31日現在) |