株式会社ツムラ 求人一覧
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カムバック採用（元ツムラ社員の方で登録をしている方限定）
カムバック資格要件 原則として ツムラを退職してから3年が経過 している 原則として ツムラでの3年以上の勤務経験 があり、懲戒歴がない方 退職時と同等以上の経験、スキル、専門性を有している スキルや専門性が当社の求めるニーズと合致している ＭＲ職でカムバック希望の場合は、ＭＲ資格を保有している 心身ともに健康である方 当社に採用後に前職等での懲戒等が判明した場合には雇用解除できることに同意する方 仕事内容 現在求人が出ている募集要項に記載の職種内容 応募から一番下の【応募先へのメッセージ】にご希望の職種を記載してください。 必要スキル経験 現在求人が出ている募集要項のスキル 勤務地 現在求人が出ている募集要項に記載の勤務地
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障がい者採用オープンポジション【創業132年/医療用漢方のリーディングカンパニー】
仕事内容 【一般事務関連業務】 配属先は本社管理部門を想定しております。 社会人経験を活かし、ツムラでの経験を通して成長したい方をお待ちしています。 【業務内容の一例】 ・事務サポート業務 ・資料およびデータ作成 ・出荷業務や登録等の事務作業 ・資材、備品発注および在庫管理 ・パンフレットの封入、配布資料準備 ・ファイリング、郵便物の仕分け、電報手配、電話応対、来客応対 など （変更の範囲）会社の定める業務 就業にあたり、お一人ずつの特性をふまえ、就業部署の選定を行っていきたいと思います。下記のような配慮が必要な方はお気軽にご相談ください。 例） ・コツコツ一人で業務を行いたい方 ・音が気になる場合は耳栓を使用したい方 ・車椅子での勤務を希望する方 ・就業時間の配慮が必要な方 ・電話対応業務への配慮が必要な方 選考フローについて 障がい者採用においては、下記フローにて実施させていただきます。 【書類選考】 ↓ 【一次面接（オンライン）】 ↓ 【二次面接（本社にて対面）】※各候補者によって実施の有無は異なる ↓ 【最終面接（本社にて対面）】 ※最終面接時または最終面接実施までに、PCスキルチェックおよび適性検査受検有り。 別途ご案内いたします。 ※対面面接へご来社いただく際の交通費につきましては、弊社が負担いたします。 ※応募の秘密は厳守いたします。 ※いただいた情報は選考の目的以外には一切使用いたしません。 ※書類選考～内定まで４週間程度～を想定しています。 前後する可能性ございますがご了承ください。 ※勤務地について 本社（東京都港区）を基本としておりますが、各工場（茨城・静岡）、営業部門各支店など（全国）も検討いたしますので、ご興味がございましたらぜひご応募ください。 ※応募資格 障がい者手帳をお持ちの方（もしくは取得予定の方）で、以下項目に該当する方 【必須スキル・経験】 ・基本的なPCスキル ・デスクワーク経験 【歓迎スキル・経験】 ・デスクワーク経験 ・PC（MOS、ITパスポートなどの資格など） 【最終学歴】 ・高等学校卒業以上 ※求める人物像 ・漢方薬にご興味のある方 ・業務上、柔軟なコミュニケーションを用いて業務遂行が可能な方 ・環境の変化や想定外の出来事に対しても「自らの成長のチャンス」として取り組めるポジティブな姿勢をお持ちの方
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コーポレートセクレタリー職（本社）
仕事内容 取締役会、グループ経営戦略会議の事務局業務 （スケジューリング・議案選定・会議資料チェック・議事録作成等含む） 社内外役員との各種調整業務 コーポレートガバナンス関連書類のチェック・外部専門家との連携業務 役員、ガバナンスに関する社内規程の整備、改訂 等 必要な経験・資格など MUST（必須） 大卒以上 WANT（歓迎） プライム上場企業におけるコーポレート部門での業務経験者 取締役会、経営会議、株主総会、委員会の事務局経験者 秘書経験者 コーポレートガバナンスに関わる業務経験者 勤務地 本社 (東京港区赤坂) ■募集背景 コーポレートガバナンス・コードの対応をふまえ、当社グループにおいてコーポレートガバナンス関連業務（取締役会やグループ経営戦略会議の運営等）の強化が必要であり、新設された当部門においてご活躍いただける方を募集します。 ■このポジションの魅力 ・新設組織の立ち上げフェーズに参画し、業務を通じてコーポレートセクレタリー機能・体制そのものを構築していく経験ができます。 ・各カンパニー、各部門と連携しながら業務を進めるため、部門横断型の実践的な業務経験を積むことができます。 ・経営、ガバナンスの中枢に関わり、企業価値向上を強く意識した役割が求められるポジションのため、全社視点と経営視点を養うことができます。 ■求める人物像 ・ツムラグループのパーパス、理念、ビジョンに共感いただける方 ・経営層等との円滑なコミュニケーションができる方 ・明るく前向き思考な方
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ビジネスアナリスト職（コーポレート領域） （本社）
■仕事内容 コーポレートITの立場から、業務改革を通してデジタル化を推進・加速する役割をになっていただきます。 まずは、バックオフィス業務（人事、経理等）の業務改革を推進いただきます。 結果を出していただいた後は、ご本人様のご意向も確認したうえで、生産系やSCM領域に広げていただくことも可能です。 ■必要なスキル経験 MUST（必須） ・専門学校卒以上 ・事業会社またはコンサルタントの立場から、業務改革をやり遂げた経験のある方 ・システム構築プロジェクトのPMまたはPMO経験（プロジェクト規模1億円以上） WANT（歓迎） ・PM/PMOの立場で、企画からシステム導入/運用まで携わった経験者 ・プログラムマネジメントの経験者 ・SAPの導入・活用経験者 ■勤務地 本社（東京港区赤坂） ※将来、ご本人様のご意向も確認したうえで、国内工場等の勤務地変更の可能性もございます。 ■部の位置づけ ・DX推進、導入後のERP活用など、新規の重点施策への推進役割があります。 ・中計予算と部内施策をすり合わせる適正化役割をになっています。 ・経営と現場と技術を翻訳し、業務改革を推し進める立場で活動しています。 ■部のやりがい・魅力 バックオフィス業務（人事、経理等）の業務改革を推進にあたって、改革後の姿を描き、業務の適正化や実際の成果に結びつけることで、システム導入以前の工程から携わることができる。 ■求める人物像 ・コミュニケーション能力が高い方 ・ITありきではなく、業務・制度・ルールを起点に物事を考えられる方 ・仮説立証から、業務改革の実行・定着・効果創出までをやり切る意思を持つ方 ・現場・管理職・経営層など、異なる立場の関係者を巻き込み、合意形成を前に進められる方 ・「現状を最適」とせず、あるべき姿（To-Be）から逆算して考えられる方 ・他責ではなく、自責で物事を考え、行動に移せる方
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人事職 人事制度設計担当 （本社）
仕事内容 ・人事制度企画・運用 ・人事システム運用管理 ・評価、昇格 ・要員管理、人件費管理 等 https://www.tsumura.co.jp/recruit/job-introduction/headoffice-management/ 必要スキル経験 MUST（必須） 大卒以上 事業会社人事部門における業務経験（3年以上） ※採用業務のみ経験者は不可 WANT（歓迎） 評価、異動、労務、給与・社保等幅広い人事実務経験 大企業（1000人以上）での人事実務経験 組織を横断するプロジェクトマネジメント経験 勤務地 本社（東京港区赤坂）※2026年11月本社移転を予定しております。
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人事職 採用担当（本社）
仕事内容 新卒採用およびキャリア採用の企画・運営 採用計画の立案および採用戦略の策定 求人票作成、求人媒体・エージェントとの連携 応募者対応、書類選考、面接日程調整 面接・会社説明会・インターンシップの企画運営 内定者フォローおよび入社までのサポート 採用データの管理および分析 採用ブランディング施策の企画・実施 等 https://www.tsumura.co.jp/recruit/job-introduction/headoffice-management/ 必要なスキル経験 MUST（必須） 大卒以上 事業会社での採用業務経験 3年以上（新卒採用またはキャリア採用） 基本的なPCスキル（Excel / Word / PowerPoint） 社内外関係者と円滑にコミュニケーションを取れる方 WANT（歓迎） 医薬品業界またはメーカーでの採用経験者採用企画や採用ブランディングの経験者 人材紹介会社との折衝経験者 採用管理システム（ATS sonarやHRMOS）の使用経験者 勤務地 本社（東京港区赤坂）
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人事職 労務管理・制度運用企画職（本社）
仕事内容 給与計算、退職金制度運用、法改正対応、労務管理制度の運用・見直し、勤怠・労働時間管理、休職・復職対応、育児・介護関連対応、人事・勤怠システム運用 等 まずは、退職金関連業務および法改正対応を中心に担当いただきます。 退職金制度の運用や関連部門・外部委託先との調整、法改正に伴う制度・運用への影響確認を行いながら、将来的には労務管理課が担う幅広い業務にも関わっていただきます。 必要なスキル経験 MUST（必須） 大卒以上 事業会社の人事部門における実務経験（3年以上） ※採用・研修業務のみの経験者は不可 労務管理領域における実務経験 社内関係者と円滑に調整・連携できるコミュニケーション力 WANT（歓迎） 勤怠管理、労働時間管理、休職・復職、育児・介護、給与・社保等の幅広い労務実務経験 大企業、または複数拠点を有する企業での人事実務経験 人事・勤怠システムの運用、改善経験 法改正対応、規程改定、制度運用見直しの経験 組織を横断するプロジェクトマネジメント経験 社会保険労務士資格を有する方、または同等の労務関連知識を有する方 勤務地 本社（東京港区赤坂）
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安全管理業務職（GVP) （本社）
仕事内容 安全性監視活動（GVP)業務業務全般を担っていただきます。 ・副作用情報の適正な収集・評価・報告 ・安全確保措置の立案検討、実施 ・添付文書の維持・管理、安全性情報資材作成 ・GVP教育 ・業界活動（製薬協、東薬工等） ※まずはご経験に応じた業務分担をさせて頂き、適正等を考慮しながら幅広い業務対応を検討させていただきます。 必要なスキル経験 MUST（必須） 大卒以上 薬機法、GVPの知識をお持ちの方 WANT（歓迎） GVP業務(PV業務含む）経験者 副作用報告システム（パーシヴ）使用経験者 ITスキル（DXを推進できる方） 各種文書の作成能力 多くの情報をまとめて資料を作成し、プレゼンする能力 次世代管理職を目指す方 薬剤師免許（総括製造販売責任者の候補になる可能性もあります。） 勤務地 本社（東京港区赤坂）
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GQP業務職（本社）
仕事内容 医薬品の関連法規に基づき、生薬の調達から、漢方薬の製造、製品の市場流通までの“漢方バリューチェーン”を理解し、製造販売業者として製造所の監視監督ならびに出荷製品の品質保証業務 必要スキル経験 MUST（必須） 大卒以上 WANT（歓迎） GQP業務経験者 ITスキル（DXを推進できる方） 医薬品製造所QA経験者 グローバルQA、コーポレートQA経験者 各種文書の作成能力 多くの情報をまとめて資料を作成し、プレゼンする能力 次世代管理職を目指される方 薬剤師免許（総括製造販売責任者の候補になる可能性がございます。） 勤務地 本社（東京都港区赤坂） 本ポジションの魅力 生薬調達、製造、研究部門および営業部門など多くの関係者と関わる中で製品品質の保証と安全性の確保を行い、製造販売業者を維持し漢方薬の安定供給を図ります。漢方薬により患者様の未病の改善、疾患の治療、QOLの向上に寄与することができます。 また、日本の伝統医学である漢方に関する知識が深まります。 キャリア採用の方もメンバーに多く在籍しております。
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研究開発管理部事務職（経理・研究費管理） （本社）
■仕事内容 研究開発本部の運営を支える管理業務を担当いただきます。 主な業務内容 ・研究費、委託費等の予算管理 ・経費精算、支払処理、伝票処理 ・研究プロジェクトに関する予算管理・進捗管理 ・契約関連事務（業務委託契約、共同研究契約 等） ・研究開発本部内の各種管理業務 ・経理部門との連携、調整業務等 ※入社後は研究費管理・経理関連業務を中心に担当いただく予定です。 ■必要なスキル経験 MUST（必須） ・大卒以上 ・経理または財務関連業務の実務経験（3年以上） ・Excel等を用いた数値管理の経験 WANT（歓迎） ・研究機関や企業の研究部門での管理業務経験 ・予算管理、原価管理の経験 ・会計システムの運用経験 ・簿記資格（簿記2級等） ・起業経験 ■勤務地 本社（東京港区赤坂） 働き方：おおよそになりますが、月の2/３は本社出社にて業務 １/３は出張及び在宅勤務、必要に応じてフレックス可能。（※制限有） 収穫時期などにより多少の変動はございます。 ■部のミッション 漢方薬の原料となる生薬の安定供給し人々の健康に寄与できます。 ■部のやりがい・魅力 研究開発活動を支える管理機能として、単なる経費処理や予算管理にとどまらず、プロジェクト全体の価値最大化に貢献いただくポジションです。 研究テーマや外部連携の高度化に伴い、コスト構造は複雑化しており、数値に基づく適切な意思決定の重要性が一層高まっています。 本ポジションでは、予算・実績管理やデータ分析を通じて課題を可視化し、関係者と連携しながら、より効率的で付加価値の高い研究開発運営を実現していただきます。 「管理する」だけでなく、「プロジェクトを前に進め、価値を高める」、そのような役割を担い、研究開発の成果最大化に寄与いただくことを期待しています。 ■求める人物像 ・数字を扱う業務に正確かつ丁寧に取り組める方 ・関係部署（研究部門・経理部門等）と円滑にコミュニケーションが取れる方 ・業務改善や効率化に主体的に取り組める方 ・責任感があり、レスポンスよく業務対応ができる方 ・守秘義務やコンプライアンス意識の高い方 ・単なる事務処理ではなく、プロジェクト全体の収支（コスト・価値）を意識して行動できる方 ・予算と実績の差異を捉え、課題の特定と改善提案ができる方 ・数値（コスト・工数・進捗）をもとに、意思決定を支援できる方 ・関係者（研究者・他部門）と連携し、最適なコスト配分や運営に導ける調整力を持つ方 ・業務を「こなす」のではなく、効率化・最適化の視点で継続的に改善できる方 ・複数プロジェクトを俯瞰し、優先順位付けやリスク管理ができる方 ■将来お任せしたい業務 入社後は、これまでのご経験を活かしながら、国内及び中国の生薬調達業務を担当して頂き、中心人物となっていただく事を期待しております。生薬本部は生薬調達だけでなく、隣り合う業務も多いので志向・適性に応じたキャリア形成が可能です。
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PV（Pharmacovigilance）職（本社）
仕事内容 個別症例安全性報告書・年次報告書(DSUR)の作成 等 まずは、SOPに基づく日米の安全性報告のマネジメント業務（翻訳を含む）、関連SOPの維持管理、米国子会社および国内PV部門との調整などの業務をチームメンバーと分担して行っていただきます。 PV：Pharmacovigilance（医薬品安全性監視） DSUR：Development Safety Update Report（開発医薬品における規制当局提出用の国際標準の年次報告書） 必要スキル経験 MUST（必須） 大卒以上 製薬企業またはCROのPV部門における業務経験（3年以上） 英語でのコミュニケーション（特に読み書き） WANT（歓迎） TOEIC 850点以上 米国FDA向け安全性業務経験 DSURや総括報告書の安全性セクション等に係るMedical Writing スキル 勤務地 本社（東京港区赤坂） 募集背景 米国医薬品開発はツムラにおける漢方薬のグローバル化を牽引する全社横断プロジェクトです。 現在米国では後期第2相試験を準備しており、安全性業務のみならず、米国FDAへの申請業務、FDA相談業務、プロジェクトの推進ならびに米国子会社の支援などの基盤業務を通じて承認取得に貢献いただける方を募集させていただきます。 会社の将来ビジョンと自身のキャリアビジョンを両立させ、主体的に安全性業務をリードしていただく役割の方を募集させていただきます。 求める人物像 新しい領域や役割にも前向きに挑戦し、主体的に業務へ取り組める方 漢方薬の医薬品開発に興味がある方 協調性がある方 調整が得意な方 AI等を駆使した仕組みの改善や業務の生産性向上に積極的に取り組んでいただける方
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営業本部 管理・企画スタッフ職（本社）
仕事内容 売上・経費予算の立案、進捗管理、調整 営業利益管理および改善に向けた分析・提言 営業本部内の要員・配置計画、要員管理業務 本部方針に基づく 業務プロセスの企画、運営、改善 営業部門や関連部門との調整、プロジェクト推進 等 必要な経験・資格など MUST（必須） 大卒以上 数値管理／分析スキル（Excel・PowerPointを用いた資料作成） 関係部門との調整、折衝経験 WANT（歓迎） 医薬品、ヘルスケア、メーカー等での企画・管理部門経験 要員計画、KPI設計、営業支援の経験 プロジェクトリードの経験 業務改善／仕組み化の推進経験 データ分析スキル（BIツール等）、データから課題を抽出し、改善提案につなげた経験 勤務地 勤務地 本社（東京都港区赤坂） ※2026年11月に本社移転を予定しております。
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生薬調達職（本社）
■仕事内容 生薬調達に関わる業務全般 （生薬生産地へ栽培及び加工の指導、出荷物の検品、計画進捗管理、契約管理、など） まずは日本国内の産地担当及び品目担当の業務を担当いただきたいです https://www.tsumura.co.jp/recruit/job-introduction/herbal-medicine-procurement/ ■必要なスキル経験 MUST（必須） ・大卒以上 ・基礎的なPCスキル（Excel・Word・PowerPoint） ・普通自動車運転免許 WANT（歓迎） ・営業経験、営農指導経験、調達業務経験 ・語学力（中国語） ■勤務地 本社（東京港区赤坂） 働き方：おおよそになりますが、月の2/３は本社出社にて業務 １/３は出張及び在宅勤務、必要に応じてフレックス可能。（※制限有） 収穫時期などにより多少の変動はございます。 ■部のミッション 漢方薬の原料となる生薬の安定供給し人々の健康に寄与できます。 ■部のやりがい・魅力 生薬の栽培・生産に関わる人達と様々な調整を行い、漢方薬の安定供給に携わることができます。 ■求める人物像 業務改善を推進できる方 コミュニケーション能力のある方 ■将来お任せしたい業務 入社後は、これまでのご経験を活かしながら、国内及び中国の生薬調達業務を担当して頂き、中心人物となっていただく事を期待しております。生薬本部は生薬調達だけでなく、隣り合う業務も多いので志向・適性に応じたキャリア形成が可能です。
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障がい者採用 ヘルスケア営業管理職【創業132年/医療用漢方のリーディングカンパニー】
※選考フローについて 障がい者採用においては、下記フローにて実施させていただきます。 【一次面接（オンライン）】 ↓ 【二次面接（本社にて対面）】 ※二次面接時または二次面接実施までに、PCスキルチェックおよび適性検査受検有り。 別途ご案内いたします。 ↓ 【最終面接（本社にて対面）】 ↓ 【内定】 ※勤務地について 本社（東京都港区） ※仕事内容 処方箋が不要な一般用医薬品や食品などを扱うヘルスケア本部にてドラッグストア等のお得意先様に向けた一般用医薬品の企画提案や販促活動、営業サポートを行う職種です。当社営業担当者ともコミュニケーションを取ることができ、現場の声を聴くことができるので、健康への貢献を実感できるポジションです。 ※想定業務例 ・受発注および営業管理業務 受発注業務：日次 請求書業務：月次 ・マスタ管理業務：随時（得意先マスタ整備に伴う入力作業) ・その他：Excel、Word、パワーポイントを用いた定型資料作成業務 文書作成等の様々なサポート業務になります。 ※応募資格 障がい者手帳をお持ちの方（もしくは取得予定の方）で、以下項目に該当する方 ・高卒以上 ・Excel中級程度（VLOOKUP、IF等の関数やピボットテーブル等を業務上使用した経験） ・コミュニケーションスキルがある方 ・公共交通機関で通勤が可能な方 ※求める人物像 ・漢方薬やヘルスケアにご興味のある方 ・誠実でコツコツ業務に取り組める素直な方 ・高いオーナーシップ、当事者意識、責任感を持って仕事を遂行できる方 ・環境の変化や想定外の出来事に対しても「自らの成長のチャンス」として取り組めるポジティブな姿勢を持ちの方 ・柔軟なコミュニケーションが可能な方
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品質管理職（静岡工場）
本ポジションの魅力 部門のミッション 安心して服用できる医薬品を患者さんに届けるために、関連法規に準拠して製品の品質を確認・保障したり、医療関係者や患者さんの声をヒアリングし、情報提供や製品検討などを行います。薬剤が安心して正しく服用され、患者さんの症状が一日も早い治癒に向かうよう、品質保証職は大きな役割を担っています。 ミッション：漢方薬のリーディングカンパニーとして漢方薬の品質を守り、患者さんに安心安全な製品を届けること 求める人物像 患者さまを思う気持ち、素直な心、モノづくりに対する情熱がある方 コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 文書作成能力を有する方 英語力日常会話程度 自らが考え、行動できる向上心のある方 チームワークをもって明るく前向きに対応できる方 プレゼンテーション能力の高い方 仕事内容 原料や資材（インプット）から製品（アウトプット）までの一連のプロセスを通して、製造された医薬品の品質が適切であることを管理保証業務 インプットおよびアウトプットの品質に関する試験検査の業務（Quality Control） 供給者（Supplier）を品質および契約の観点で管理する業務 試験法における開発や他サイト移管する場合の技術移転業務 必要なスキル・経験 【必須】理科系大学卒業（化学、応用化学系、物理化学系） （※品質管理経験があれば高卒以上も可） 【歓迎】 薬科大学卒業、薬剤師国家資格取得者、医薬品GMP業務・開発業務・申請業務・その他品質管理業務の経験者 （※医薬品製造における品質管理経験があれば高卒以上も可） 医薬品業界、食品業界、化粧品業界等で品質管理業務を経験された方（1年以上） 同業界において、試験検査、分析業務に従事されていた方（1年以上）） 【こんな方のチャレンジもお待ちしています】 統計解析やコンピュータシステムに明るい方 勤務地 静岡工場（静岡県藤枝市）
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障がい者採用 信頼性保証職【創業132年/医療用漢方のリーディングカンパニー】
※選考フローについて 障がい者採用においては、下記フローにて実施させていただきます。 【一次面接（オンライン）】 ↓ 【二次面接（本社にて対面）】 ※二次面接時または二次面接実施までに、PCスキルチェックおよび適性検査受検有り。 別途ご案内いたします。 ↓ 【最終面接（本社にて対面）】 ↓ 【内定】 ※勤務地について 本社（東京都港区） ※仕事内容 漢方製剤の信頼性を保証する職種です。 ※想定業務例 ・資料のPDF化 ・手順書および改訂時の資料作成 ・打合せや会議の議事録作成 ・伝票作成対応 ・資料の保存作業（チェック・ファイリング）等 ※応募資格 障がい者手帳をお持ちの方（もしくは取得予定の方）で、以下項目に該当する方 ・大卒以上 ・Excel中級程度（VLOOKUP、IF等の関数やピボットテーブル等を業務上使用した経験） ・コミュニケーションスキルがある方 ・公共交通機関で通勤が可能な方 ※求める人物像 ・薬学部出身の方 ・誠実でコツコツ業務に取り組める方 ・高いオーナーシップ、当事者意識、責任感を持って仕事を遂行できる方 ・柔軟なコミュニケーションが可能な方 ・環境の変化や想定外の出来事に対しても「自らの成長のチャンス」として取り組めるポジティブな姿勢をお持ちの方 ・複数案件を同時並行で進行できるマルチタスクマネジメントが可能な方
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工場総務職（茨城工場）
仕事内容 経理：原価計算・固定資産・管理会計業務・工場出納業務全般 等 総務：労務管理・要員管理・福利厚生・イベント管理 等 必要な資格・スキル 【必須】 大卒以上（経済学部、商学部） 【歓迎】 簿記２級以上資格保有者 MOS資格保有者 工場経理業務の経験者 経理実務業務の経験者 原価計算実務経験者 製造企業で原価計算の経験者 勤務地 茨城工場（茨城県稲敷郡阿見町）
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環境管理職 （茨城工場）
仕事内容 ■脱炭素、省エネ、実施管理及び社内啓発に関する業務 ・温室効果ガス排出削減ならびに省エネルギー推進に係る施策の企画立案、初期設計、費用算出 ・脱炭素、資源循環等環境に関する社内啓発（周知、教育、意識付け） ■環境法規に基づく申請および管理に関する業務 ・諸官庁との連携、交渉。環境施設の維持・運転に係わる諸官庁への調書他関係書類の届出。 ・環境業務に関する委託先との契約締結及び適正な維持と契約更新。 ・環境関連法規の順守状態確認と最新の法規知識取得 ■環境維持管理の計画、分析および環境教育、監査に関する業務 ・環境マネジメントシステムの適切な運用管理とPDCAサイクルによる管理レベル向上。 ・各課環境教育（一般、専門、緊急時訓練）の進捗管理と教育助力。 ・内部環境監査、維持審査、更新審査の実施と対応 ■緑地管理に関する業務 ・事業所内の緑地維持管理 等 ■環境施設に係わる計画の立案および実施に関する業務 ・環境施設に係る施策の企画立案、初期設計、費用算出（効果・査定含む）ならびに工事の施工管理一式。（例：太陽光発電設備、浄化槽など） ### 必要なスキル・経験 MUST（必須） 高卒以上 普通自動車免許（AT限定可）※自力通勤可能な方 WANT（歓迎） 業界不問工場設備保全経験者、工場・ビル建設現場管理経験者の方は優遇 勤務地 茨城工場（茨城県稲敷郡阿見町）
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製造エンジニアリング職（茨城工場）
仕事内容 生産設備の保全・維持管理業務 設備管理（ 生産機械の点検、監視、メンテナンスに関わる業務） 設備更新業務 更新計画、業者手配、発注～納品に関わる業務 関連法規業務 関連法規の手続きに関わる業務 必要なスキル・経験 【必須】 理工学系の大学卒（システム工学部、薬学生産系） もしくは高専卒以上 【いずれかのスキルがある方】 機械系装置設計知識を有する方。 化学原料の知識を有する方。 機械・電気・制御（計装）に関するエンジニアリングスキルを保有する方。 【歓迎要件】 機械保全技能士、エネルギー管理者 危険物取扱乙種4類 電気工事士、電機主任技術者 勤務地 茨城工場（茨城県稲敷郡阿見町）
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品質保証職（茨城工場）
仕事内容 製造所（工場）の品質管理に関する業務としては、原料の入り口から製品の出口までの様々な場面で、製品品質に関わる業務 ①さまざまな品質試験（Quality Control）の実施。 ②製造および試験が適切に実施されていることを保証（Quality Assurance）する業務。 ③供給者（Supplier）を品質および契約の観点で管理する業務。 ④新たな構造設備や新技術を開発した部門から工場などへの移転（Transfer）をレギュレーションの観点で確認し、技術移転を円滑化する業務等 必要なスキル・経験 【必須】 化学系大学卒業以上（薬学部、理工化学部） 【歓迎】 薬剤師、GMP業務経験者、医薬品の品質管理・試験室管理経験者、医薬品の開発・申請業務経験者、食品の品質管理業務経験者 医薬品業界、食品業界にて品質管理業務等経験されている方 試験室管理業務経験者 勤務地 茨城工場（茨城県稲敷郡阿見町）
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生産技術職（茨城研究所 生産技術センター）
生産技術センターのミッション・やりがい魅力 ビジョン：新たな技術で漢方の未来を創る。 使命 ：最適な生産技術と適切な技術情報の提供により安全で均質な医薬品の安定供給に貢献する。 行動指針：①仕事を楽しむ。 ②ひとりで抱え込ませないためにサポートしあう。 ③お互いを高め合うためにアドバイスしあう。 生産技術センターの求める人物像 自分の考えを形にするのが好きな方 機械やシステムに触れているのが好きな方 仕事内容 弊社は生産技術職にて、生産ライン立ち上げ業務やエンジニアリング業務の双方を担います。 エンジニアリング業務：要件定義、社内関係者との調整、要求仕様策定、社外関係者との調整、発注管理、発注後のQCD管理、各種適格性評価プロトコル策定、試運転調整、各種適格性評価、バリデーション、技術移転を指す。 【医薬品製造プラント建設プロジェクト】における、以下の役割を担当いただきます。 1．原薬製造プラントに関する生産システム（生薬切裁、秤量、調合、抽出、濃縮、スプレードライ、捕集）のエンジニアリング業務 2．製剤製造プラントに関する生産システム（篩過、秤量、混合、造粒、破砕、分級）のエンジニアリング業務 3．最終製品製造プラントに関する生産システム（充填、包装、表示）のエンジニアリング業務 4．建築（製造棟、QC棟、事務棟、福利厚生棟、一般倉庫、低温倉庫）、ユーティリティ（受電設備、ボイラー、排水処理）のエンジニアリング業務 5．各製造プラントに導入する付帯設備（物流設備、自動化設備、洗浄設備、乾燥設備）のエンジニアリング業務 6．各製造プラントに導入する制御システム（SCADA、マスターPLC、DCS、ライン端末）のエンジニアリング業務 https://www.tsumura.co.jp/recruit/job-introduction/production-technology/ 必要な経験・資格など 【必須】 高専卒以上 製造業における生産技術業務、エンジニアリング業務経験 技術移転を含む生産設備立上げやバリデーションの実務経験等 【歓迎】 医薬品製造所建設または医薬品製造棟、QC棟を建設するプロジェクト経験者 【医薬品製造プラント建設プロジェクト】で担当する下記の業務に係わる知識を有する方。 ※医薬品製造に必要となるGMPに関する知識は、入社後にOJT、OFF-JT、eラーニングなどで教育いたします。 原薬製造プラントに関する生産システム（生薬切裁、秤量、調合、抽出、濃縮、スプレードライ、捕集）のエンジニアリング業務 製剤製造プラントに関する生産システム（篩過、秤量、混合、造粒、破砕、分級）のエンジニアリング業務 最終製品製造プラントに関する生産システム（充填、包装、表示）のエンジニアリング業務 建築（製造棟、QC棟、事務棟、福利厚生棟、一般倉庫、低温倉庫）、ユーティリティ（受電設備、ボイラー、排水処理）のエンジニアリング業務 各製造プラントに導入する付帯設備（物流設備、自動化設備、洗浄設備、乾燥設備）のエンジニアリング業務 各製造プラントに導入する制御システム（SCADA、マスターPLC、DCS、ライン端末）のエンジニアリング業務 勤務地 茨城研究地区 （茨城県稲敷郡阿見町）
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技術管理職 分析技術移管等（茨城研究所 生産技術センター）
業務内容 新たな生産技術を用いた、施設建設および製造設備導入、それらの技術移転に要求される文書の整備 前述の各段階における生産物の品質及び新規技術の評価 等 製造施設および生産設備導入時のバリデーションに関する業務 工場建設、製造棟および周辺施設の建設ならびに生産技術導入時の技術移転に関する業務 ＱＣ棟建設計画の立案・実施に関する業務 レギュレーションに係わる情報の収集、調査および対応に関する業務 必要なスキル経験 MUST（必須） 高専・大卒以上 技術移転を含む生産設備立上げやバリデーションの実務経験 移転元、移転先品質管理経験者（QA、QC） WANT（歓迎） 医薬品・食品業界経験者 生産技術センターのミッション・やりがい魅力 ビジョン：新たな技術で漢方の未来を創る。 使命 ：最適な生産技術と適切な技術情報の提供により安全で均質な医薬品の安定供給に貢献する。 行動指針：①仕事を楽しむ。 ②ひとりで抱え込ませないためにサポートしあう。 ③お互いを高め合うためにアドバイスしあう。 求める人物像 自分の考えを形にすることが好きな方 機械やシステムのなぜに興味がある方 柔軟な思考を展開できる方 勤務地 茨城研究地区 （茨城県稲敷郡阿見町）
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栽培技術開発職 （茨城研究所）
仕事内容 施設栽培技術の開発に関する業務 野生品の栽培化および栽培技術開発に関する業務 育種による優良系統作出に関する業務 種苗生産体制の整備に関する業務 関係会社での栽培研究に関する業務 等 漢方薬原料のうち、菌類からなる生薬の育種・栽培研究および実生産を軌道に乗せていくための業務または 薬用植物を対象に、育種や栽培方法の改良などの研究を行い、漢方薬原料の安定確保に貢献していく業務を行っていただきます。 必要スキル・経験 MUST（必須） 大卒以上 植物における育種経験 菌茸類の栽培、育種関連の研究業務経験（3年以上）または圃場での栽培研究業務経験（3年以上） WANT（歓迎） ゲノム育種に関する研究経験 菌茸類の栽培経験または圃場での栽培経験の経験 勤務地 茨城研究地区 （茨城県稲敷郡阿見町）
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標準物質職（品質保証業務）（茨城研究所）
■仕事内容 【標準物質の品質保証に関する業務】 ・標準物質供給における品質システムの構築・維持 ・QMS関連文書の管理（手順書，記録書等の作成・改訂等） ・記録類の照査，変更・逸脱・CAPA管理 ・標準物質の出荷管理 ・教育訓練，自己点検，監査対応 まずは品質管理（QC）業務をご経験いただき、現場理解を基に品質保証体制の構築・改善を推進していただきます。 ■必要なスキル経験 MUST（必須） ・大卒以上 ・品質保証の実務経験（3年以上） WANT（歓迎） ・品質管理の実務経験がある方 ・品質マネジメントシステムの構築・維持管理の業務経験がある方 ・ISO 17034の要求事項を理解しており，認定取得・維持に関与した経験がある方 ■勤務地 茨城研究地区 ■グループのやりがい・魅力 標準物質の品質保証業務を通じて、品質と技術の両面から価値創出に貢献できます。 未整備な領域に対し、自ら仕組みを設計・標準化していく経験ができます。 研究と品質保証の両方に関与できる希少な専門領域を深めることができます。 ■求める人物像 明るく前向きに業務に取り組める方 チャレンジ精神や主体性がある方 担当業務を最後までやり遂げる意志を持った方 世代を超えて誰とでも積極的にコミュニケーションが図れる方
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CMC 品質保証職 QA職 （茨城研究所）
仕事内容 製造所および関係会社からの残留農薬試験、 マイコトキシン試験、重金属試験の受託に関する品質保証（QA）業務 治験薬に関するGMP運営管理および品質保証（QA）業務 等 必要スキル・経験 MAST（必須） 大卒以上 医薬品の品質保証または品質管理業務に従事した経験者（2年以上） WANT（歓迎） コミュニケーション能力が高い方 文書作成能力の高い方 勤務地 茨城研究地区 CMC開発研究所 （茨城県稲敷郡阿見町） ※はじめは本ポジション（求人票）で業務を遂行いただきますが、長期的なキャリアとしてはCMC研究所内での異動や他部署の異動などもある総合職での採用となります。
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CMC 品質研究 （品質設計）職 （茨城研究所）
仕事内容 分析機器を利用した新しい品質試験法の開発、データ取得及びデータQC、技術移転や一変申請用の資料作成 まずは、先輩社員とともに、定量試験、確認試験のデータ取得を行っていただきます。 必要スキル・経験 MUST（必須） 理系大卒以上 医薬品の品質試験あるいは試験法開発経験者 WANT（歓迎） HPLC分析、あるいはこれに類する分析の経験者 CMCの品質分野に関わる経験者 文書作成能力の高い方 コミュニケーション能力の高い方 勤務地 茨城研究地区 CMC開発研究所 （茨城県稲敷郡阿見町） ※はじめは本ポジション（求人票）で業務を遂行いただきますが、長期的なキャリアとしてはCMC研究所内での異動や他部署の異動などもある総合職での採用となります。
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CMC 品質研究 （治験薬品質）職 （茨城研究所）
仕事内容 治験薬の品質試験及びデータQC 改善活動 等 まずは各種品質試験全般及びデータQCを担当していただき、その後治験薬ＧＭＰの各種書類作成、担当設備の維持管理、改善活動等に取り組んでいただきます。 必要スキル・経験 MUST（必須） 大卒以上 分析機器を用いた品質試験あるいは試験法開発に従事した経験者 GMP業務又は治験薬業務経験者 WANT（歓迎） 医薬品の品質管理の業務に従事した経験者 医薬品の品質管理に関する試験法開発業務に従事した経験者 コミュニケーション能力の高い方 勤務地 茨城研究地区 CMC開発研究所 （茨城県稲敷郡阿見町） ※はじめは本ポジション（求人票）で業務を遂行いただきますが、長期的なキャリアとしてはCMC研究所内での異動や他部署の異動などもある総合職での採用となります。
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CMC 研究開発（製剤開発エキス開発）職 （茨城研究所）
仕事内容 漢方エキスの原料加工を含む製法研究、スケールアップ検討、データ集積および製法の技術移転、現行製法の課題解決、開発品目および既存品目に関する技術資料作成、社内外との技術的調整 等 まずは、漢方エキス製法に関する基礎的な検討およびデータ集積業務を中心に担当していただきます。 必要スキル・経験 MAST（必須） 理系修士卒以上 天然物原料または医薬品原料に関する研究・開発業務経験者 WANT（歓迎） 食品を含む天然物原料または医薬品原料の評価・開発に関する基礎知識を有する方 論理的思考に基づき検討を進められる方 ラボスケールからテストプラントスケールまでのスケールアップ検討経験者にある方 勤務地 茨城研究地区 CMC開発研究所 （茨城県稲敷郡阿見町） ※はじめは本ポジション（求人票）で業務を遂行いただきますが、長期的なキャリアとしてはCMC研究所内での異動や他部署の異動などもある総合職での採用となります。
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CMC 研究開発（製剤開発）職 （茨城研究所）
仕事内容 新製品および既存品目の改良を目的とした製剤設計・製剤開発業務，開発品目の治験薬製造および関連業務、開発データのとりまとめ、社内外との技術的調整等 まずは、既存製剤または開発初期段階品目に関する製剤設計検討および評価業務を中心に担当していただきます。 必要スキル・経験 MUST（必須） 薬学部卒または理化学系修士卒以上 医薬品製剤開発経験者 WANT（歓迎） 医薬品の製剤設計および製造プロセスに関する知識を有する方 論理的思考力および課題整理能力を有する方 治験薬製造・管理業務経験者のある方 CTD 資料作成または申請関連業務経験者のある方 勤務地 茨城研究地区 CMC開発研究所 （茨城県稲敷郡阿見町） ※はじめは本ポジション（求人票）で業務を遂行いただきますが、長期的なキャリアとしてはCMC研究所内での異動や他部署の異動などもある総合職での採用となります。
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CMC 研究開発（製剤開発品質評価）職 （茨城研究所）
仕事内容 開発品目および既存品目に関する品質評価方法の研究立案および実施、分析法検討、試験法バリデーション業務、開発段階における品質データの蓄積および技術資料作成等 まずは、開発品目に関する品質評価試験および分析データの取得・整理業務を中心に担当していただきます。 必要スキル・経験 MUST（必須） 薬学部卒または理化学系修士卒以上 医薬品の品質管理業務経験者または試験法開発業務経験者 WANT（歓迎） 医薬品分析、品質評価に関する基礎知識を有する方 HPLC、LC/MS、NIR 等を用いた分析経験者のある方 データ解析力および論理的思考力を有する方 勤務地 茨城研究地区 CMC開発研究所 （茨城県稲敷郡阿見町） ※はじめは本ポジション（求人票）で業務を遂行いただきますが、長期的なキャリアとしてはCMC研究所内での異動や他部署の異動などもある総合職での採用となります。
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障がい者採用 営業支援職【創業132年/医療用漢方のリーディングカンパニー】
※選考フローについて 障がい者採用においては、下記フローにて実施させていただきます。 【一次面接（オンライン）】 ↓ 【二次面接（本社にて対面）】 ※二次面接時または二次面接実施までに、PCスキルチェックおよび適性検査受検有り。 別途ご案内いたします。 ↓ 【最終面接（本社にて対面）】 ↓ 【内定】 ※勤務地について 札幌支店 仙台第二支店 東京支店 名古屋第一支店 大阪支店 広島支店 福岡第一支店 ※仕事内容 医療用漢方製剤における情報提供、収集、伝達活動を担う医薬営業本部にて、営業サポートを担う職種です。 ※想定業務例 ・社内便の仕分け ・データ管理 ・会議資料の作成 ・研究会の準備サポート 等 ※応募資格 障がい者手帳をお持ちの方（もしくは取得予定の方）で、以下項目に該当する方 ・高卒以上 ・Excel初級程度（帳票や名簿の作成の経験） ・コミュニケーションスキルがある方 ※求める人物像 ・漢方薬にご興味のある方 ・柔軟なコミュニケーションが可能な方 ・環境の変化や想定外の出来事に対しても「自らの成長のチャンス」として取り組めるポジティブな姿勢をお持ちの方
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総務職（石岡センター）
仕事内容 総務管理業務全般 (人事・労務・経理・環境・防災・安全衛生・廃棄物 等) 課長を補佐する立場として、担当者からの相談に寄り添いながら助言を行い、課内が円滑に機能するよう全体をまとめていただく役割を想定しています。 必要なスキル・経験など MUST（必須） 大卒以上 総務管理業務経験（3年以上） ※採用業務のみ経験者は不可 WANT（歓迎） 経理業務経験者 環境管理業務経験者 これまでにチームや業務を取りまとめ、周囲と連携しながらマネジメントに携わった経験のある方 勤務地 石岡センター （茨城県石岡市柏原7-2）
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総務SCM職（石岡センター）
仕事内容 生薬の需給管理・在庫管理業務 生産計画・出荷計画に基づく調達・供給調整 関係部署との調整業務 在庫・供給状況のデータ整理・資料作成 業務プロセスの改善、DX（Excel、SharePoint 等）を活用した業務効率化 課内業務のサポートおよびチームでの課題解決 等 必要なスキル・経験など MUST（必須） 大卒以上 生産管理に関わる業務の経験者（３年以上） 製造業におけるSCM、調達、在庫管理、生産管理いずれかの経験者 基本的なPCスキル （Excel：基本関数、データ集計／PowerPoint：資料作成／Word：文書作成 等） WANT（歓迎） 供給管理経験者 GMP(品質保証、品質管理)経験者 関係部署との調整を伴う業務経験者 数字・データを用いた業務改善経験 AI・IT等を活用した業務効率化・仕組み化の経験 勤務地 石岡センター （茨城県石岡市柏原7-2）
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生産設備の維持管理・改善に関する技術職（石岡センター）
仕事内容 生産設備・ユーティリティ設備のメンテナンス・保守、改善検討、設備導入 等 まずは、生産設備及びユーティリティのメンテナンスを担当していただきつつ設備を覚えていただきます。 必要なスキル・経験など MUST（必須） シーケンス制御及びGOTに関する業務3年以上またはシーケンス制御資格をお持ちの方 または生産設備等における設備開発・導入の経験がある方 WANT（歓迎） 医薬品工場での業務経験があり、GMPやCSVの知識を有している方 求める人物像 明るく前向きに業務に取り組める方 「できない理由」ではなく「どうやったらできるか」を考えられる方 コミュニケーション能力が高く、自社・外部ともに良好な関係を築ける方 レスポンスがいい方 ストレス耐性がある方 勤務地 石岡センター （茨城県石岡市柏原7-2）
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品質管理職（石岡センター）
仕事内容 定量試験、理化学試験および微生物試験に関する一連の試験業務 生薬の試験検査に関する品質向上および業務改善の検討・推進 等 まずは、生薬試験検査業務における実務担当者として業務を遂行いただきます 必要なスキル・経験など MUST（必須） 理系大卒以上の方（薬学系、農学系、化学系学部） 医薬品・食品・化粧品業界（GMP）での品質管理業務の実務経験者（3年以上） WANT（歓迎） 生薬の品質をデジタル技術により管理できる方やDXによる業務効率化を推進できる方 勤務地 石岡センター （茨城県石岡市柏原7-2）
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ヘルスケアHMR営業職 （管理職候補）
仕事内容 一般用医薬品（OTC漢方薬）を中心に、担当エリアのドラッグストアチェーン・個店に対し、代理店のご担当者と協力し、売上向上に向けた提案営業・管理業務をお任せします。 具体的には、定期訪問による関係構築、販売促進企画（陳列方法、キャンペーン、説明会など）の提案・実施、市場動向の分析・メンバー進捗の管理などを行います。 https://www.tsumura.co.jp/recruit/job-introduction/healthcare-sales/ 必要スキル経験 【必須】 大卒以上 一般消費財（業界不問）における10年以上の営業、および マネジメント経験者 Excel（データ入力、集計、グラフ作成など）の基本的な操作ができる PowerPoint（提案資料、報告資料等）の作成経験がある方 【歓迎】 ドラッグストアへの営業経験をお持ちの方 Excel（ピボットテーブルを用いた）でのデータ分析経験やPowerPointを使用したプレゼンテーション経験 勤務地 全国営業所（仙台・東京・名古屋・大阪・広島・福岡） 全国転勤がございます。 ■部のミッション お客様がどこでも心と身体の状態にあったOTC漢方薬や薬食同源食品を購入でき、一人ひとりのWell-beingに貢献できている状態を実現する ■部のやりがい 現状は一般用漢方製剤市場シェア3位でありシェア１位の獲得に向けて活動ができる。
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ヘルスケア営業職（HMR）
仕事内容 処方箋が不要な一般用医薬品を扱います ドラッグストア等のお得意先様に向けた企画提案や販促活動を行います 漢方薬のリーディングカンパニーとして、薬剤師や登録販売者に正しく情報提供し、お客様一人ひとりに合った漢方薬をお届けします 企画提案から店頭プロモーションまでを行うので生活者に対する健康への貢献を実感できるポジションです。 https://www.tsumura.co.jp/recruit/job-introduction/healthcare-sales/ 必要な経験・資格など 大卒以上 提案型の営業経験者 普通自動車免許（AT 限定可） コミュニケーション能力を有する方 全国転勤可能な方 勤務地 全国事業所（札幌・仙台・東京・名古屋・大阪・広島・福岡）
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一般用医薬品（OTC）マーケティング／ブランディング職
役割・ポジション 担当ブランドの責任者として、市場・生活者理解を起点に、方針策定から根拠整理、伝え方の設計、発信・運用、効果検証と改善までを一貫してリードいただきます。 社内関係部門・外部パートナーと協働してプロジェクトを推進し、既存ブランドの再成長（価値の見直しを含む）を中心に、新製品企画にも関与いただきます。 仕事内容 ブランド方針の策定：既存ブランドの強み・課題を整理し、「誰に・何を・なぜ当社が」を明確化 ・調査・分析：生活者理解を深め、選ばれる理由と成長余地を見立て ・根拠・表現設計：関連部門と連携し、根拠を整理して誤解のない表現に落とし込み ・発信の企画・実行：店頭・ウェブ・広報などの接点で一貫したメッセージになるよう制作・運用を推進 ・効果検証と改善：認知・理解・信頼などの指標で効果を確認し、次の打ち手へ反映 ・プロジェクト推進：社内外の関係者と連携し、品質・進行・成果を管理等 必要なスキル経験 MUST（必須） 大卒以上 メーカーでのブランド／マーケティングの実務経験 3年以上 WANT（歓迎） ・調査・データに基づき、提供価値の整理から戦略立案、施策実行まで一貫して推進した経験 ・企画書・ブリーフ作成や制作ディレクションなど、制作物を要件化し形にした経験 ・自社サイト／ランディングページの企画・改善を含め、複数接点で一貫した発信を設計・運用した経験 ・認知・理解・信頼などの指標設計と効果検証・改善の経験（顧客データを活用した運用を含む） 勤務地 本社（東京港区赤坂）
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養生食品事業における商品開発職（本社）
役割・ポジション 養生食品事業における商品開発業務を、企画から発売後改善まで一気通貫でご担当いただきます。 商品開発担当として、商品企画から試作、量産、発売後改善までを主体的に推進いただくポジションです。 単なる試作担当ではなく、関係部門や委託先と連携しながら、事業にとって価値のある商品を形にし、継続的に磨いていく中核的な役割を担っていただきます。 主な業務 ・市場調査、競合分析、顧客ニーズの把握 ・商品コンセプトの立案 ・原料選定、配合設計、試作品の作成・評価 ・社内関係部門と連携した商品仕様の検討 ・製造委託先や工場と連携した量産化検討、ラインテスト、製造条件調整 ・規格書、商品仕様、表示関連情報の整理 ・原価、供給条件、スケジュールを踏まえた商品化推進 ・営業、マーケティング、品質保証など関係者との調整 ・発売後の課題抽出、改良検討、リニューアル対応 ・必要に応じた販促視点での商品訴求整理、社内提案資料作成 必要スキル・経験 MUST（必須） 食品業界における商品開発経験（健康食品・飲料・加工食品・菓子・調味料等） 試作だけでなく、商品化や量産立上げに携わった経験 社内外関係者との調整を伴う業務経験 基本的な資料作成能力、報告・提案能力 WANT（歓迎） 食品の商品企画経験 原料選定、配合設計、処方検討の経験 OEM／委託先との商品化推進経験 規格書、商品仕様、表示関連業務の経験 原価設計やコスト管理を踏まえた開発経験 既存商品の改良、リニューアル経験 健康食品、機能性素材、和漢・植物由来素材に関する知識や経験 勤務地 本社（東京港区赤坂）
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養生食品事業における品質保証職（本社）
役割・ポジション 食品に関する品質保証業務全般をご担当いただきます。 品質保証担当として、品質保証実務を主体的に推進いただくポジションです。 品質保証部門の中核メンバーとして、関係部署や委託先と連携しながら、日常業務の安定運用と品質保証体制の強化を担っていただきます。 ご経験に応じて、チームマネジメント（スタッフの育成・指導、業務負荷の最適化など）にも携わっていただくことを想定しています。 主な業務 製造委託先、原料・資材関連先、物流拠点等の品質監査、確認、指導 商品仕様書、規格書、品質関連文書の作成・確認・管理 食品表示の確認、関連法令・基準に基づく適正化対応 商品不具合、お客様相談、品質問い合わせへの対応 不具合発生時の事実確認、原因分析、是正・再発防止策の立案および推進 新商品や仕様変更時における品質・衛生面からの確認、設計支援 社内関係部門への品質・法規情報の共有、相談対応、教育・啓発 品質保証体制の整備、業務フローや基準書の見直し、運用改善 必要に応じた認証規格や監査対応業務 必要スキル・経験 MUST（必須） 食品業界における品質保証または品質管理の実務経験 商品規格、製造管理、衛生管理、食品表示のいずれかに関する基礎知識 社内外との調整、折衝を伴う業務経験 基本的な文書作成能力、報告資料作成能力 WANT（歓迎） 商品仕様書、規格書、調査書等の作成・確認経験 工場監査、委託先監査、サプライヤー監査の経験 品質不具合対応、原因分析、再発防止策立案の経験 HACCP、FSSC22000、JFS、ISO等の運用または監査対応経験 食品関連法規に関する知識 新商品開発や仕様変更時の品質保証経験 リーダーとして、チームマネジメントに携わった経験 勤務地 本社（東京港区赤坂）
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