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グローバルな医薬品開発に貢献するバイオアッセイ試験法開発メンバー 募集

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グローバルな医薬品開発に貢献するバイオアッセイ試験法開発メンバー 募集 | 株式会社ツムラ

選考フロー

【書類選考】
履歴書と職務経歴書と面談確認票(人材紹介会社様経由の方必須)をご提出頂きます。

過去のご経験と応募求人のマッチング度合いを検討させて頂きます。

出来るだけ詳細な職務経歴書のご記載をお願いいたします。

【一次面接(オンライン)】
頂いた職務経歴書を基に、これまでの実務経験を中心にお話をお伺いします。

面接ではZOOMを使用しますので、通信環境の良い場所でアクセスお願いいたします。

※1次面接選考通過された方には適性検査(WEB)も実施を予定しています。

【最終面接(対面)】
頂いた職務経歴書を基に、実務経験に加え、

志望理由やキャリアビジョンなどを中心にお話をお伺いします。

【内定】

内定受諾頂きましたら入社前説明会(オンライン)のご案内をさせていただきます。

当日は入社に関わる諸手続きやツムラの制度などについてご説明させていただきます。

■仕事内容

グローバルな医薬品開発を目指す製薬メーカーにて、バイオアッセイ試験法の開発を担う研究員を募集します。国際的な開発プロジェクトに参画し、研究開発の最前線で活躍できるポジションです。 国際開発プロジェクトにおいて、以下の業務を担当していただきます。 

・バイオアッセイ系の立ち上げ・確立に関する試験法開発 

・非臨床試験・バイオアッセイに関する申請資料の作成(FDA対応含む) 
 

■このポジションの魅力 

・グローバルな医薬品開発プロジェクトに携われるチャンスがあります。 
・安定した内資系企業で、長期的なキャリア形成が可能です。 
・試験計画から報告書作成まで一貫して担当できる裁量ある研究環境です。 

■必要なスキル経験

【必須条件】

薬学・生命科学・生物工学・分析化学などの分野で修士以上の学位を有する方

※学士でも豊富な実務経験があれば可 

製薬企業またはCROでの実務経験(3年以上) 

試験計画の立案から報告書作成まで一貫して対応可能な方 

【歓迎経験】

PMDAやFDAなどの規制対応経験 

バイオ医薬品開発におけるアッセイ系の立ち上げ経験 

GLP試験の基礎知識と実務経験(in vitro試験系の経験を重視) 
 

勤務地

茨城研究地区

■求める人物像

長期的な視点で研究開発課題を俯瞰し、主体的に推進できる方 

チームを牽引し、周囲を巻き込みながら成果を出せるリーダーシップをお持ちの方

職種 / 募集ポジション バイオアッセイ試験法開発職
雇用形態 正社員
契約期間
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
試用期間 入社3ヶ月(試用期間中も待遇に変動はありません)
給与
応相談
年齢・経験に基づき、当社規程により算出します 。
なお、詳細は面接時にご説明いたします。
諸手当 住宅手当、家族手当、通勤手当、時間外勤務手当ほか
※残業時間に応じて支払います。
 昇給・賞与 昇給/年1回   
賞与/年2回(7月・12月)
勤務地
各職種の募集内容参照
勤務時間
9:00~17:45
11:50~12:50(休憩)
コアタイム:10:00~15:15
休日
土曜、日曜、祝日、夏季4日間、年末年始12月30日~1月4日
創立記念日(4月10日)ほか
休暇/年次有給休暇(12~20日)、メモリアル休暇ほか
福利厚生
定期健康診断・借上社宅・従業員持株会・骨髄ドナー休暇・介護育児休業・
株式交付制度ほか 
保養所(伊豆・軽井沢)
加入保険
健康保険・各種社会保険ほか
受動喫煙対策
室内全面禁煙
本社・工場ともに敷地内も禁煙
支店・営業所が入居するビルは、それぞれのビル管理に従っています。
就業時間内の喫煙を禁止しています。 (就業規則・・・第34条(13) 就業時間内は喫煙しないことと明記)
会社情報
会社名 株式会社ツムラ
代表者
代表取締役社長CEO 加藤 照和
創業
1893年(明治26)4月10日
設立
1936年(昭和11)4月25日
資本金
301億42百万円 (2024年3月31日現在)
事業内容
医薬品(漢方製剤、生薬製剤他)の製造販売
従業員数
連結:4,138名 (2024年3月31日現在)