医薬情報担当者（MR）　※オーファンパシフィック

シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として創業して以降、自由な発想と先見性で、製薬業界の中で製造や販売に至るまで様々な新しいサービスを生み出してきました。

現在においては、製薬業界に留まらず、ヘルスケア業界に向けたビジネスの展開も進めており、各プロフェッショナル人材の活躍の場が広がっています。

オーファンパシフィックについて

弊社は希少疾患治療薬（オーファンドラッグ）の開発と製造販売を主たる事業目的とした製薬企業です。
私たちの使命は、希少疾病を持つ患者さんとそのご家族に笑顔と幸せを届けること。
私たちは、希少疾病を取り巻く課題―新たな治療薬の提供、安定供給、診断率の向上、疾患認知度の向上―に挑戦し続けます。
継続的に新薬を提供していくために、長期収載品を取扱い、医薬品製造販売業者としての強みを活かした事業を行うことで売上規模の拡大を目指しています。

現在の社員数は約50名、社員の殆どが大手製薬企業出身者であり少数精鋭の組織体制となっています。既存組織でカバーできない事柄は皆で協力して解決していきますので知識、経験の幅を広げることができます。海外取引が多く英語上達の機会にも恵まれています。柔軟に在宅勤務を取り入れて頂くことで東京近郊在住者以外の方もご応募頂けます。

裁量と責任をもって仕事をしながら、一日も早く希少疾病の患者さんに治療薬を届けたいと願う方に仲間に加わって頂きたいと思っています。

オーファンドラッグとは？

 難治性の『稀少疾病』のための医薬品は『希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）』と呼ばれ、これは一定の要件を満たした医薬品（開発中を含む）について、厚生労働省が指定するものです。この要件の1つとして、日本では国内の患者数が5万人未満とされている1）ことから、一般的には患者数が5万人に満たない疾患が「希少疾患」と呼ばれています。

1）厚生労働省「希少疾病用医薬品・希少疾病用医療機器・希少疾病用再生医療等製品の指定制度の概要」

オーファンパシフィックのHPはこちらから

募集ポジションと業務内容

新薬（オーファンドラッグ）上市を控えており、医薬情報担当者（MR）候補を募集いたします。主に担っていただく業務は以下のとおりです。担当は新薬だけでなく、全品目担当で、エリア制です。
・自社医薬品の品質、有効性、安全性に関する情報提供と適正使用の推進
・自社医薬品（オーファンドラッグ）を必要とする医療機関への納品までの確実なフォローアップ
・PV/PMS業務、品質苦情対応
・部門戦略およびMR活動計画の策定・実行による製品市場価値最大化への貢献　など

必須要件

■MR経験10年程度以上
■病院・開業医両方の担当経験
■新薬の新規採用経験
■希少疾病領域でのMR経験
■オンライン面談ツールを駆使できる
■課題を整理し、問題提起と解決策提案スキルが高い方
■大卒以上
■MR認定資格
■普通自動車第一種運転免許

尚可要件

■製薬企業での営業のリーダー、所長経験
■正確な文章作成能力のある方
■論理的思考力、分析力のある方
■IT技術を活用して業務を効率化できる
■理系（薬学系・生物系）歓迎
■海外提携企業とコミュニケーション可能な英語力、TOEIC850点以上

求める人財像

■オーファンパシフィックの理念に共感できる方
■コミュニケーション能力の高い方。優れた対人調整力を持ち、社内外関係者との関係を上手く構築できる方
■役割と責任を自覚し、積極的に仕事に取り組み、効率的に仕事を進めることができる方
■コンプライアンス意識の高い方
■スケジュール管理・目標管理など自己管理能力の高い方
■フレキシブルで、ストレス耐性が強い方
■向学心が強く、努力を継続できる方