シミックグループ/CMIC Group シミックヘルスケア・インスティテュート 関東 管理部門（人事・経理・法務・広報・その他） の求人一覧
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シミックヘルスケア・インスティテュート【東京・障がい者採用】一般事務(データ入力中心)
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 SMOのリーディングカンパニーとして、医薬の進歩に、Human Valueを。 職務内容 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、 もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、 真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【一般事務業務】 ●以下の業務をご担当頂きます。 ①データ入力、情報転記作業 ②資料の仕分け・コピー等 ③電話応対 ④その他、付随する事務・庶務業務 ※①が中心のポジションです。②～④は、スキル・経験等に よりご対応をお願いすることがございます。 ～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～ 【必須要件】 ●一般事務経験2年以上 ●データ入力業務経験 ●基本的なPCスキル(Excel・Word・電子メール等) 【歓迎要件】 豊富な一般事務経験 続きを見る
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【東京】被験者募集担当者/医薬品開発の経験を活かせる！※治験業界経験歓迎！/未経験/CHI
被験者募集プロジェクトの業務担当者を募集します。 ■本ポジションの魅力 難病などに苦しんでおられる患者様は日本全国にいらっしゃり、従来の医薬品では完治が難しく、治験薬などの解決策を望んでおられる方も多くいらっしゃいます。 シミックグループでは臨床試験の総合力や知見を活かした被験者募集のサービスを提供しています。 新薬等の開発に臨床試験をサポートする形で、新薬開発に貢献していくことを直に実感できる仕事です。また、近年のコロナワクチン開発、また新薬開発においては、オンコロジー、希少疾患などの難易度の高い臨床試験が増加しており非常にやりがいを感じられる業務です。 どんな仕事？ 【業務について】 主に医療機関への被験者（ボランティア）紹介や、被験者募集方法の企画・検討をする内勤の業務です。 具体的には、ご経験により以下いずれかをご担当いただきます。 ■ PRO（被験者募集会社）への情報提供、調査結果・見積りの収集 ■ 治験審査委員会提出資料の作成・補助 ■ 医療機関とのボランティア紹介、進捗状況取りまとめ・報告、実績報告体制構築 ■ 外部ベンダーとの業務依頼・調整 ■ PROへの費用支払い、依頼者への費用請求対応（月次） ■ その他（進捗改善のための施策検討 等） ●治験依頼者への募集業務を行うためのスケジュール立案、進捗管理、募集状況の報告 ●募集方法の提案（WEB、折込広告、アンケート、自社ポータル、イベント、レセプト等） ●ポスターやWEB等の必要な資材の作成 ●外部ベンダーとの業務依頼・調整 ●IRBへの提出資料等の作成 ●被験者募集内容の説明 ※研修期間中について基本は出社となりますが、テレワークの併用も可能な業務です。 募集サイト HelC：被験者募集サイトはこちらをご参照ください。 【必須要件】 ※以下いずれかのご経験 3年以上の治験業界でのご経験（CRC/CRA/SMAなど） 3年以上の大学病院または基幹病院での臨床経験（看護師/臨床検査技師/薬剤師など） 3年以上のコールセンター業務のご経験 【歓迎要件】 がん領域のご経験 【求める人物像】 患者さんやクライアントのニーズを考え、積極的に提案できる方 コミュニケーション能力が高く、業務に対して前向きに取り組める方 物事を柔軟に考え、チャレンジ精神をお持ちの方 続きを見る
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【東京】QM担当者/業界未経験OK！
【業務内容】 クオリティマネジメントシステム（QMS）を継続的に運用、また、発展させていくため、各部門と連携して、品質向上に寄与する活動を行っています ＜QM部の主な業務＞ ・QMS運用及びリスク管理 ・QM110番他、問い合わせ対応 ・インシデント事務局 ・社内SOPの管理 ・当社に対する監査・調査対応 ・GVP及びGPSP業務管理 ・BCP推進委員会事務局（人事 総務と連携） ・プライバシーマーク事務局 ◆事業の「守り」と「攻め」を両立 守り：品質保証の要として、治験データや業務プロセスの信頼性を担保 攻め：各部門と積極的に連携し、顧客ニーズを捉え、改善提案や新しい仕組みづくりを推進 ◆主体的なコミュニケーションが鍵 部門横断での調整役として、現場の声を吸い上げ、改善につなげる 「品質管理＝チェック役」ではなく、組織全体を前進させるパートナーとして活躍できる ◆キャリアの魅力 治験業界の品質基準をリードするポジション グローバル基準に沿った改善活動に携わり、専門性を高められる 将来的にはQMに囚われず、キャリアの幅が広がります ◆求める人物像 品質を守る責任感と、改善を楽しむ前向きさを兼ね備えた方 部門間の橋渡し役として、柔軟なコミュニケーションを取れる方 「品質＝制約」ではなく「品質＝価値向上」と捉えられる方 【必須要件】 以下いずれかのご経験がある方 ・業界問わずPM業務の経験3年 ・業界問わず営業の経験3年 ・業界問わず事業推進の経験3年 ・キャリアアドバイザーもしくは派遣コーディネーターの経験3年 【尚可要件】 ・治験業界経験者 ・製薬企業経験者 【働く環境】 ●オフィス紹介一覧 https://www.cmic-hci.com/recruit/office ●社員インタビュー一覧 https://www.cmic-hci.com/recruit/interview 【公式SNS】 会社の雰囲気や職場の様子、イベントなど、SNSならではのコンテンツを更新しています。 ● Instagram https://www.instagram.com/cmicgroup_chi/ ● Facebook https://www.facebook.com/profile.php?id=61576713612835 続きを見る
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【東京】治験文書管理システム担当者 ※IT知識不問！/未経験可！
治験文書管理システム業務の担当者を募集します。 ■治験文書管理システム担当者とは 治験とは、新しい薬や医療機器が世に出る前に、「人」に対して効果（有効性）と安全性（副作用）を科学的に確かめるための臨床試験のことです。 この治験で発生する膨大な手続き文書を電子的に管理するシステムの運用・管理を行う担当者で、文書の作成・承認・保管・共有などの管理を担当し、治験の質と法令遵守（GCP）を支える重要な役割を担います。 どんな仕事？ 【業務について】 当社が運営する治験文書管理システムに関する社内・社外ユーザー（医療機関スタッフ・治験依頼者等）に向け、ヘルプデスク業務およびシステム改善に向けた調整業務を担当いただきます。 電話やメールで寄せられる問い合わせや依頼事項に対応し、円滑な業務運用をサポートします。 ＜主な業務＞ ■システム利用に関する電話やメールでの問い合わせ対応 ■依頼事項の受付・確認・関係部門との連携 ■FAQやマニュアルの更新・改善提案 ■関連法規の改正などに合わせたシステム改修・改善の調整 ※操作マニュアル・対応マニュアルがあるので未経験の方でも対応可能です。 ※研修期間中について基本は出社となりますが、テレワークの併用も可能な業務です。 ◆ 治験業務を支える重要なポジション ・医薬品開発に関わる現場をサポートし、社会貢献度の高い仕事です ・専門知識がなくても、業務を通じて医薬品開発の仕組みを学べます ・紙ベースから現在主流のシステムでの書類管理に携わり、ユーザーの効率化に寄与できる仕事です ◆ コミュニケーションを活かせる環境 ・ユーザーとのやり取りを通じて、調整力・対応力が活かせます ・チームで協力しながら課題解決に取り組めます 治験文書管理システムによる電子化支援サイト：こちらを参照ください。 【必須要件】 以下いずれかのご経験 治験文書管理システム使用のご経験 ２年以上の治験業界でのご経験（SMA/CRC/CRAなど） ２年以上のヘルプデスクのご経験（業界問わず） ２年以上のコールセンター業務のご経験（業界問わず） ※IT知識は不問ですが、基本的なPC操作ができ、システム操作に抵抗がない方 【求める人物像】 人と話すことが苦にならず、丁寧な対応ができる方 複数の依頼を整理し、優先度を判断できる方 改善提案や工夫を楽しめる方 新しい知識を積極的に学ぶ姿勢のある方（治験にかかわる関連規制や業務知識など） 正確性と責任感をもって業務に取り組める方 続きを見る
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