株式会社SOXAI 求人一覧
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新規事業PM｜日本発スマートリングのスタートアップで関連商材の開発推進
業務内容 新しいスマートリング及び関連商材の開発事業に責任を持つプロダクトマネージャーとして、プロジェクト全体を主導していただきます。 ・プロダクト企画・要件定義： - CEOやR&Dチームと連携し、新しいスマートリング及び関連商材の開発推進。 - 搭載するセンサーや取得する生体情報を決定し、具体的な製品仕様やセンシング方式を策定します。 ・開発プロジェクトマネジメント： - 開発全体のロードマップとマイルストーンを設定し、プロジェクトの進捗を管理。 - プロジェクト遂行に必要な社内外のリソースを確保・調整します。 ・技術ディレクションと評価： - システム設計、回路設計、ファームウェアの要件定義を主導。 - 基板、RF性能、バッテリーなど、製品全体の電気的性能評価をリードします。 ・量産体制の構築とサプライヤー連携： - 製品仕様に基づき、最適な生産工場や部品サプライヤーの選定・交渉・契約を主導。 - 安定した品質と供給量を担保する量産体制を構築します。 ・認証・品質対応： - 国内外の法規制（電波法、CEなど）に対応するための試験計画・実施。 - 製品の品質基準を定義し、CS向けのマニュアル作成までを担います。 本ポジションの魅力 ・新製品をゼロから創造する経験： 会社の次なる柱となる新規事業で、製品のコンセプトという”魂”を吹き込む段階から関与できます。 ・技術的な裁量とリーダーシップ： 技術選定から性能評価まで、深い技術的知見を活かして開発をリードする、エンジニアリングマインドを重視したPMロールです。 ・End-to-Endの圧倒的な当事者意識： 企画、開発、量産、法規制、サポートまで、製品が顧客に届くまでの全工程に責任者として携わることができます。 ・経営陣との密な連携： CEOの渡邉や各部門のトップエンジニアと直接議論しながら、スピーディーに意思決定を行える環境です。 募集要件 ＜必須＞ - コンシューマー向けハードウェア製品（IoTデバイス、AV機器、PC周辺機器等）のプロダクトマネジメント、または開発プロジェクトリードのご経験 - ハードウェアのシステム設計（回路設計、センサシステム等）に関する深い知識 - 海外の生産工場や部品サプライヤーとの協業・交渉のご経験 - 製品の認証（国内電波法など）に関する知識・対応のご経験 - 英語でのコミュニケーションに抵抗がない方（レベルは問いません） ＜歓迎＞ 機構設計、基板設計、組込みファームウェアに関する知識 品質管理や生産技術、製造工程開発に関する実務経験 スタートアップでの製品開発経験 ＜その他＞ 大学卒以上
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【オープンポジション】日本発スマートリングの事業を共に創るメンバーを募集！
募集背景 今後、3年後に売上10億円という挑戦的な目標を掲げ、事業の拡大を本格化します。 事業が急拡大する中で、私たちのチームはまだ決して大きくありません。法人事業、海外展開、新規デバイス開発、マーケティングの強化、IPO準備など、取り組むべきテーマは山積みです。 特定の職種枠では捉えきれない「圧倒的な当事者意識」と「卓越した専門性」をお持ちの方に、SOXAIというフィールドで存分に力を発揮していただきたい。あなたの強みを活かし、SOXAIの未来を創るポジションを自ら定義いただきたいです。 想定ポジション例 ・ビジネス開発： 法人事業、海外事業、新規事業の立ち上げ、アライアンス戦略 ・プロダクトマネジメント： ハードウェア（新デバイス）、ソフトウェア（アプリ）の企画・開発 ・エンジニアリング： R&D、組み込み、サーバーサイド、SRE、データサイエンス ・マーケティング： D2Cグロース、ブランディング、PR ・サプライチェーン： 生産管理、物流、品質保証 本ポジションの魅力 ・ミッションを自ら創る経験： 決まった業務ではなく、会社の課題とあなたの強みを掛け合わせ、経営陣と議論しながら最適なポジションとミッションを創り出せます。 ・経営陣との近さ： どのポジションであってもCXOと日常的に議論し、全社的な視点を持ちながらスピーディーに業務を推進できます。 ・ 事業の核を創る経験 ： 会社の第二創業期において、事業成長の核となる経験を積むことができます。あなたの成果が、会社の未来に直結します。 求める人物像 ・SOXAIのMission/Visionに強く共感いただける方 ・特定分野において、高い専門性と圧倒的な成果を出したご経験をお持ちの方 ・「オーナーシップ」を持ち、自ら課題を発見し、最後までやり切ることができる方 ・スタートアップのカオスや変化を楽しみ、それを「機会」として捉えられる方 ・領域を越境し、チームのために自ら手を動かすことを厭わない方
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品質改善・品質管理エンジニア｜日本初スマートリングの製造工程と品質改善をリード
募集背景 当社では健康管理用スマートリングの開発・製造を行っており、製品ラインナップの拡大に伴い、品質改善および品質管理体制の強化を進めています。 本ポジションでは、既存製品の品質改善から品質管理の仕組みづくり、製造プロセスの改善までをリードしていただきます。 スタートアップのため、大企業のように役割が細分化されておらず、品質データ分析・工程改善・工場連携まで幅広く関与しながら、品質管理の仕組みそのものを構築できるポジションです。 業務内容 既存製品の品質改善： 市場不良・返品・クレームなどのデータ分析 不良原因の特定および改善施策の立案 製品品質向上のための改善プロジェクト推進 品質管理体制の構築： 不良率・返品率など品質KPIの設計・管理 品質データの分析および可視化 品質管理の仕組み・プロセスの構築 生産プロセスの改善： 製造工程の課題分析および改善 品質と生産効率の向上に向けた工程改善 製造パートナーとの連携による品質改善 製造工場サポート： 製造工場での品質問題・生産トラブル対応 必要に応じた工場訪問による現地サポート 問題の原因分析および再発防止の実施 本ポジションの魅力 品質管理の仕組みづくりをリードできる： 既存の運用を改善するだけでなく、品質データ管理や品質KPIなどの仕組みそのものを設計・構築できます 製品品質に大きなインパクトを与える役割： - 品質改善の取り組みが、直接プロダクトの品質向上や顧客満足度の向上につながるポジションです。 スタートアップならではの裁量： - 品質改善・工程改善・工場連携など幅広い領域に関与でき、大きな裁量を持って仕事を進めることができます。 募集要件 ＜必須＞ 家電メーカーまたはエレクトロニクスメーカーでの実務経験（5年以上） 品質管理または品質改善業務の経験 エレクトロニクスに関する基礎知識 不良率・返品率など品質データの分析経験 製造工程・生産プロセスに関する理解 ＜歓迎＞ SHARP、Panasonic、Sonyなど家電メーカーでの経験 品質KPIの設計や品質管理システムの構築経験 製造工程改善や品質改善プロジェクトの経験 海外工場との連携経験 QC手法（QC七つ道具、Six Sigma等）の知識 ＜求める人物像＞ 数値データをもとに課題分析ができる方 品質問題の原因を構造的に分析できる方 製造現場と連携しながら改善を推進できる方 裁量のある環境で主体的に取り組める方 ＜その他＞ 大学卒以上
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共同研究責任者（リサーチアライアンスマネージャー）｜日本発スマートリングの共同研究を推進
業務内容 ウェアラブルリング「SOXAI RING」の生体データを軸に、大学・医療機関・企業との共同研究を牽引する責任者ポジションです。単なる支援ではなく、企画・資金調達から製品還元までの一連のサイクルを「一人称」で回し、研究成果を製品価値へ転換させる役割を担っていただきます。 【具体的な仕事内容】 A. 補助金・公的資金関連 ・経済産業省・AMED・NEDO・JST 等が所管する公的研究開発事業の採択に向けた企画・申請対応 ・共同研究先との申請枠組み調整、役割分担・予算・エフォート設計 ・採択後の事業運営・進捗管理 ・月次・定期の実績報告、各種事務書類の作成 ・ 予算執行管理：費目按分、証憑管理、事務局および会計検査・中間監査への対応 ・ 交付申請・変更申請・繰越等の手続き、事務局との折衝 ・事業成果の対外的な発信（プレスリリースの調整、広報・マーケとの連携） B. 共同研究・アライアンス関連 ・外部研究機関とのアライアンス構築・関係維持における窓口対応 ・研究デザイン・プロトコル設計に関する連携先との協議 ・NDA、共同研究契約に関する各種調整 ・取得データの分析サポート（連携先の解析支援、および自社側の主解析） ・持ち込み案件の受付・目利き・お断り、共同研究ポートフォリオの優先順位付け ・知財運用：発明届、共同出願、論文投稿前の特許・機密チェック、成果物帰属の整理 ・論文・学会発表の実務：抄録締切管理、共著者・オーサーシップ調整、投稿・査読対応 ・学会・業界団体の会合参加、発表、次テーマ／次アライアンスの創出 ・海外大学・海外研究機関との英語での立ち上げ・運営 C. 実験実施・被験者対応 ・研究計画書・実施計画の立案、エンドポイント設計 ・倫理委員会対応（人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針への適合、 申請書・説・明文書・同意書の作成、審査対応、変更申請・年次報告） ・被験者リクルーティング、スクリーニング、同意取得、謝金・保険・スケジュール運用 ・実験の実機実施（デバイス配布・装着指導・リファレンス機器との同時計測・データ回収） ・臨床研究登録（jRCT / UMIN-CTR）が必要な案件の手続き ・謝金支払い事務（源泉徴収、支払調書） ・リファレンス機器（PSG、アクチグラフ、パルスオキシメータ等）の調達・校正・貸出管理 D. 研究先向けデバイス対応（実作業ではなく窓口責任） 実務の実行者ではなく、共同研究先に対する単一窓口かつクロージング責任者。 ・デバイス・システム不具合の一次受付、状況ヒアリング、再現条件の整理 ・研究影響度の判断（データ欠測になるか、研究継続の可否、再測定の要否） ・CS / 品質保証 / 開発への振り分け・エスカレーションと、復旧までの期限管理 （社内の誰が直すかに関わらず、研究スケジュールを守る責任は本ポジションが持つ） ・交換機・貸出機の必要台数と納期を CS・生産・品証と調整 （在庫オペレーション、発送実務、交換処理そのものは担当外） ・研究期間中のファームウェア／アルゴリズム版数の固定と記録 （研究途中でアルゴリズムが変わるとデータの連続性が崩れるため、版数管理は研究の生命線） E. データガバナンス ・個人情報保護法対応：要配慮個人情報（健康データ）の取得・保管・削除ルールの運用 仮名加工・匿名加工の設計、連結可能性の管理 ・データマネジメントプラン（DMP）の作成と運用 ・海外機関との共同研究における越境データ移転の可否判断・手続き（GDPR 等） ・共同研究契約におけるデータ利用範囲・二次利用・公表条項の設計 F. 社内還流 ・研究知見の製品仕様・アルゴリズム改善へのフィードバック、開発チームとの定例 ・研究エビデンスの営業・マーケ向け資料化（法人提案、医療機関向け説明） ・業務のドキュメント化・標準化、属人化の解消と後任への引き継ぎ体制構築 対象分野（学科・専攻の例） 工学・情報系 ・生体医工学 / 医用生体工学 / 医用工学 ・生体情報工学 / 生体計測工学 / 生体信号処理 ・医療情報学（メディカルインフォマティクス） ・情報理工学、電気電子情報工学（センサ・信号処理・組込み） ・ヒューマンインタフェース / ウェアラブルコンピューティング / HCI 医学・健康科学系 ・生理学（特に自律神経・循環・呼吸） ・睡眠医学 / 睡眠科学 ・公衆衛生学（MPH）/ 疫学 / 予防医学 ・衛生学・産業衛生学 / 労働衛生・産業医学 ・スポーツ科学 / 運動生理学 / 健康科学 / 体力科学 ・時間生物学（クロノバイオロジー）/ 概日リズム研究 数理・統計系 ・生物統計学 / 医療統計学 / 臨床疫学 ・統計科学 / データサイエンス 心理・行動科学系 ・生理心理学 / 精神生理学（サイコフィジオロジー） ・認知科学 / 行動科学 / 健康心理学 このポジションの魅力 ・稼働中の共同研究を初日から責任者として引き継げる（ゼロからの営業ではない） ・海外トップ大学との共同研究に参画、英語での研究運営を自分の実績にできる ・共同研究先（東京大学）における研究実施 — 大学の被験者基盤・リファレンス機器を使いながら、企業の意思決定スピードで回せる ・実生活下で継続取得された長期・大規模ウェアラブル生体データにフルアクセス。 論文化・学会発表を会社として推奨 ・研究テーマ・資金の取り先・共同研究先の選定を自分で決められる。※代表と直接議論できる距離 募集要件 ＜必須＞ ・専門性 — 上記いずれかの分野で修士以上の学位、または同分野での専門職としての実務経験 ・外部研究資金の獲得・遂行経験 — 代表者または主担当として申請書を自ら書き、 採択・遂行・実績報告まで完了させた経験。※「補助をした」ではなく「自分の案件として通した」 ・ヒト対象研究の実務経験 — 倫理審査の申請・通過、被験者リクルーティングと同意取得、 プロトコル設計から現場実施までの一連 ・統計解析の実務能力 — R または Python で自らコードを書き、 前処理→検定→モデリング→可視化まで完了できる ・データ取得の自走力（Web API / SQL） — REST API を叩いて JSON を取得・整形、 SQL（BigQuery 等）で抽出。エンジニアに依頼せず解析サイクルを自分で閉じられること ・英語 — 論文の読解・執筆、海外研究者とのメール・オンライン会議を一人で成立させられる ・事務・書類作成の正確さと耐性 — 補助金の実績報告・証憑管理など、 形式要件の厳しい書類を期限内に正確に仕上げられること ・社内を動かして解決まで持っていく力 — デバイス不具合や交換対応の窓口として、 実作業は CS・品証・開発が担うとしても、研究先に対しては自分が責任者として受け止め、 指揮命令権のない他部署を動かしてクロージングまで追える。 「それは自分の担当ではない」と切り返さないこと ＜歓迎＞ ・博士号（Ph.D. / M.D. / Dr.Eng. 等）、査読付き国際誌の筆頭著者実績 ・生体信号処理の知見（PPG、HRV、加速度、体温、SpO2、睡眠ステージ推定） ・ウェアラブル・非侵襲デバイスの妥当性検証研究（validation study）の経験 ・医療機器プログラム（SaMD）、薬機法、臨床性能試験に関する知識・経験 ・個人情報保護法・GDPR 等、健康データのガバナンス実務経験 ・共同研究契約・NDA・知財（特許出願、共同出願）の実務経験 ・プレスリリース・広報、対外発信の経験 ・ハードウェア製品の技術サポート、品質問題の社内調整・エスカレーション運用の経験 ・補助金の経理・監査対応の経験 ・学会・業界団体での役職・委員経験、発表実績 （日本生体医工学会、日本睡眠学会、日本人間工学会、日本産業衛生学会、 日本疫学会、日本体力医学会 等） ・企業でのプロジェクトマネジメント経験（PMO、進捗・予算・リスク管理） ・海外機関との共同研究の立ち上げ経験 ** ＜求める人物像＞ ・企画・調整・実験実施・解析・報告書作成・デバイス発送までを自分の手でやることに抵抗がない （分業された研究支援組織ではなく、スタートアップの一人称ポジション） ・相手が教授でも役員でも補助金事務局でも、必要な意思決定を取りに行ける ・データが出ない／被験者が集まらない前提で段取りを引ける ・研究成果を「論文」と「事業価値」の両方の言語で語れる ・権限がなくても他部署を動かせる。社外に対しては会社を代表して受け止める ・自分の仕事をドキュメント化し、他人が引き継げる状態にできる ※大学卒以上
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