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医薬品の安全性情報管理（東京23区内）
仕事内容 メーカーでの医薬品安全性情報管理業務を担当します。 これまでの経験を活かしながら、安定した環境で専門性をさらに磨くことができます。 同じ働くなら、”もっといい環境”で。 安全性情報管理の経験を活かして、次のステージへ。 【選べる働き方】在宅/時短など希望を調整。 【安定】待機なし。キャリアも給与も安定で安心。 【待遇】年収400万円以上／今だけ入社祝い金あり 具体的な仕事内容 ■製薬企業から共有される副作用情報の収集・評価 ■症例情報（患者属性・症状・経過など）のデータベース入力 ■安全性報告書（案）の作成、QC、進捗管理 ■海外症例との照合作業、英語文書対応（適性に応じて） など ※配属先は、クライアントである大手製薬会社が中心です。 環境は配属先により異なりますが、在宅勤務やオフィス環境が整った企業が多く、バランスの取れた働き方が可能。様々な医薬品メーカーへの配属で、症例評価にとどまらず、GVP業務全般の経験や製販内業務への参画など、さらに踏み込んだ業務にも挑戦できます。 対象となる方 ◆必須条件 ・安全性情報管理（PV）業務の実務経験を2年以上お持ちの方 ◆歓迎するスキル・経験 ・国内症例の評価の経験 ・医療機器の不具合報告対応や関連業務の経験 ◆求める人物像 ・医療・医薬の分野を通じて社会に貢献したい方 ・ワークライフバランスとキャリアを両立させたい方 ・自ら業務改善や効率化に取り組める方 ・専門性を磨きながら、キャリアを長期的に築いていきたい方 キャリアパス 経験や志向に合わせて様々なキャリアを描けます。 ■複数の就労先で専門性を磨く ■受託部門への異動：広範な支援プロジェクトに参画 ■リーダー職／管理部門：チームマネジメントや顧客折衝を担う立場へ PV領域で豊富な実績を持つ当社では、受託案件も多数稼働中。 配属先が充実しているため待機期間の発生なく、給与減額や将来の不安がない安定した環境で長期的に働けます。 また、戦略部門や教育担当としてキャリアを広げるチャンスもあります。 「現場経験を土台に、より戦略的な役割へ進みたい」そんな意欲にも応えられる環境です。
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医薬品の安全性情報管理（大阪市内および近郊、京都市内）
仕事内容 メーカーでの医薬品安全性情報管理業務を担当します。 これまでの経験を活かしながら、安定した環境で専門性をさらに磨くことができます。 同じ働くなら、”もっといい環境”で。 安全性情報管理の経験を活かして、次のステージへ。 【選べる働き方】在宅/時短など希望を調整。 【安定】待機なし。キャリアも給与も安定で安心。 【待遇】年収400万円以上／今だけ入社祝い金あり 具体的な仕事内容 ■製薬企業から共有される副作用情報の収集・評価 ■症例情報（患者属性・症状・経過など）のデータベース入力 ■安全性報告書（案）の作成、QC、進捗管理 ■海外症例との照合作業、英語文書対応（適性に応じて） など ※配属先は、クライアントである大手製薬会社が中心です。 環境は配属先により異なりますが、在宅勤務やオフィス環境が整った企業が多く、バランスの取れた働き方が可能。様々な医薬品メーカーへの配属で、症例評価にとどまらず、GVP業務全般の経験や製販内業務への参画など、さらに踏み込んだ業務にも挑戦できます。 対象となる方 ◆必須条件 ・安全性情報管理（PV）業務の実務経験を2年以上お持ちの方 ◆歓迎するスキル・経験 ・国内症例の評価の経験 ・医療機器の不具合報告対応や関連業務の経験 ◆求める人物像 ・医療・医薬の分野を通じて社会に貢献したい方 ・ワークライフバランスとキャリアを両立させたい方 ・自ら業務改善や効率化に取り組める方 ・専門性を磨きながら、キャリアを長期的に築いていきたい方 キャリアパス 経験や志向に合わせて様々なキャリアを描けます。 ■複数の就労先で専門性を磨く ■受託部門への異動：広範な支援プロジェクトに参画 ■リーダー職／管理部門：チームマネジメントや顧客折衝を担う立場へ PV領域で豊富な実績を持つ当社では、受託案件も多数稼働中。 配属先が充実しているため待機期間の発生なく、給与減額や将来の不安がない安定した環境で長期的に働けます。 また、戦略部門や教育担当としてキャリアを広げるチャンスもあります。 「現場経験を土台に、より戦略的な役割へ進みたい」そんな意欲にも応えられる環境です。
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医薬品の安全性情報管理（神戸市内）
仕事内容 メーカーでの医薬品安全性情報管理業務を担当します。 これまでの経験を活かしながら、安定した環境で専門性をさらに磨くことができます。 同じ働くなら、”もっといい環境”で。 安全性情報管理の経験を活かして、次のステージへ。 【選べる働き方】在宅/時短など希望を調整。 【安定】待機なし。キャリアも給与も安定で安心。 【待遇】年収400万円以上／今だけ入社祝い金あり 具体的な仕事内容 ■製薬企業から共有される副作用情報の収集・評価 ■症例情報（患者属性・症状・経過など）のデータベース入力 ■安全性報告書（案）の作成、QC、進捗管理 ■海外症例との照合作業、英語文書対応（適性に応じて） など ※配属先は、クライアントである大手製薬会社が中心です。 環境は配属先により異なりますが、在宅勤務やオフィス環境が整った企業が多く、バランスの取れた働き方が可能。様々な医薬品メーカーへの配属で、症例評価にとどまらず、GVP業務全般の経験や製販内業務への参画など、さらに踏み込んだ業務にも挑戦できます。 対象となる方 ◆必須条件 ・安全性情報管理（PV）業務の実務経験を2年以上お持ちの方 ◆歓迎するスキル・経験 ・国内症例の評価の経験 ・医療機器の不具合報告対応や関連業務の経験 ◆求める人物像 ・医療・医薬の分野を通じて社会に貢献したい方 ・ワークライフバランスとキャリアを両立させたい方 ・自ら業務改善や効率化に取り組める方 ・専門性を磨きながら、キャリアを長期的に築いていきたい方 キャリアパス 経験や志向に合わせて様々なキャリアを描けます。 ■複数の就労先で専門性を磨く ■受託部門への異動：広範な支援プロジェクトに参画 ■リーダー職／管理部門：チームマネジメントや顧客折衝を担う立場へ PV領域で豊富な実績を持つ当社では、受託案件も多数稼働中。 配属先が充実しているため待機期間の発生なく、給与減額や将来の不安がない安定した環境で長期的に働けます。 また、戦略部門や教育担当としてキャリアを広げるチャンスもあります。 「現場経験を土台に、より戦略的な役割へ進みたい」そんな意欲にも応えられる環境です。
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【未経験歓迎】安全性情報管理（東京）
人々が安心・安全に使用できる医薬品・医療機器を目指して 「誰かに貢献できる仕事につきたい」「資格はないけど、医療に関わる仕事がしたい」と考えているあなた。 特別な知識や経験は必要ありません。 私たちが大切にしているのは、これまでのご経験の中で身に着けてこられた、基本的な事務スキルや仕事への向き合い方です。 ・責任感を持って自ら考え取り組む姿勢 ・新しいことを素直に吸収できる ・周囲とコミュニケーションを通りながら進める力 ・状況に応じて柔軟に対応できる ・丁寧にコツコツ取り組む姿勢 といったことを重視しています。 必要な知識は入社後に身につけられるため、安心して成長できる環境です。 仕事内容 製薬会社から依頼を受け、医薬品の安全性（副作用）に関する国内外の情報について記録・評価する安全性情報管理業務を担当します。 入社時の研修やOJT、手順書があるので、未経験でもご安心ください。 安全性情報管理（PV）とは？ 薬を使用した患者さんに生じた副作用などを記録、評価するお仕事。 これらの情報をもとに確率された薬の使用方法はすべての意思や薬剤師に共有されます。 医薬品開発において、患者さんが安心して薬を使用するための必要不可欠な仕事です。 ＜具体的な仕事内容＞ ・医薬品情報のデータベース入力（患者情報、投与の量やタイミング、副作用など） ・副作用情報の評価、報告書案の作成（新規性、重篤性、因果関係、当局報告要否の判定など） ・文献・学会情報のスクリーニング 英語が得意な方は、症例の翻訳などにチャレンジすることも可能です。 キャリア ◎適性に応じたチームに配属 選考を通して適性を判断し、配属チームを決定します。チームはリーダーのもと、数名～数十名で構成。20代～30代のメンバーが多く、役割分担しながら業務を進めています。 ◎キャリアパス 同じポジションで活躍し続けることはもちろん、ゆくゆくは他部門やリーダー職にもチャレンジ可能。早ければ、入社1年ほどでリーダーを目指せます。 英語が得意な方は資料の翻訳などに携わることも。意向調査や評価面談でキャリアの相談をしています。 ◎腰をすえて働ける環境 ライフイベントが発生した後も働き続けられる制度を用意。産育休取得後に時短で働き続けている先輩もたくさんいます。 対象となる方 ◆必須要件 ・短大卒以上 ・Word・Excel・Powerpointの基本操作ができる方 ・オフィスワークの実務経験者 ※営業事務・一般事務・バックオフィス業務のほか、営業や接客業でも事務処理を多く担当された方であればOK 【こんな方にぴったり】 ◎医療・医薬品業界に興味のある方 ◎コツコツと正確に業務を進めることが得意な方 ◎丁寧さとともに時間を意識しながら業務に取り組める方 ◎責任感があり、任されたことを粘り強くやり遂げられる方
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【未経験歓迎】安全性情報管理（神戸）
人々が安心・安全に使用できる医薬品・医療機器を目指して 「誰かに貢献できる仕事につきたい」「資格はないけど、医療に関わる仕事がしたい」と考えているあなた。 特別な知識や経験は必要ありません。 私たちが大切にしているのは、これまでのご経験の中で身に着けてこられた、基本的な事務スキルや仕事への向き合い方です。 ・責任感を持って自ら考え取り組む姿勢 ・新しいことを素直に吸収できる ・周囲とコミュニケーションを通りながら進める力 ・状況に応じて柔軟に対応できる ・丁寧にコツコツ取り組む姿勢 といったことを重視しています。 必要な知識は入社後に身につけられるため、安心して成長できる環境です。 仕事内容 製薬会社から依頼を受け、医薬品の安全性（副作用）に関する国内外の情報について記録・評価する安全性情報管理業務を担当します。 入社時の研修やOJT、手順書があるので、未経験でもご安心ください。 安全性情報管理（PV）とは？ 薬を使用した患者さんに生じた副作用などを記録、評価するお仕事。 これらの情報をもとに確率された薬の使用方法はすべての意思や薬剤師に共有されます。 医薬品開発において、患者さんが安心して薬を使用するための必要不可欠な仕事です。 ＜具体的な仕事内容＞ ・医薬品情報のデータベース入力（患者情報、投与の量やタイミング、副作用など） ・副作用情報の評価、報告書案の作成（新規性、重篤性、因果関係、当局報告要否の判定など） ・文献・学会情報のスクリーニング 英語が得意な方は、症例の翻訳などにチャレンジすることも可能です。 キャリア ◎適性に応じたチームに配属 選考を通して適性を判断し、配属チームを決定します。チームはリーダーのもと、数名～数十名で構成。20代～30代のメンバーが多く、役割分担しながら業務を進めています。 ◎キャリアパス 同じポジションで活躍し続けることはもちろん、ゆくゆくは他部門やリーダー職にもチャレンジ可能。早ければ、入社1年ほどでリーダーを目指せます。 英語が得意な方は資料の翻訳などに携わることも。意向調査や評価面談でキャリアの相談をしています。 ◎腰をすえて働ける環境 ライフイベントが発生した後も働き続けられる制度を用意。産育休取得後に時短で働き続けている先輩もたくさんいます。 対象となる方 ◆必須要件 ・短大卒以上 ・Word・Excel・Powerpointの基本操作ができる方 ・オフィスワークの実務経験者 ※営業事務・一般事務・バックオフィス業務のほか、営業や接客業でも事務処理を多く担当された方であればOK 【こんな方にぴったり】 ◎医療・医薬品業界に興味のある方 ◎コツコツと正確に業務を進めることが得意な方 ◎丁寧さとともに時間を意識しながら業務に取り組める方 ◎責任感があり、任されたことを粘り強くやり遂げられる方
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