日本化薬株式会社 求人一覧
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【兵庫】自動車安全部品・宇宙事業用製品_開発研究職（インフレータ等の新製品開発）
仕事内容 ★業務内容 自動車安全部品（インフレータ、マイクロガスジェネレータ等）の新製品開発業務をお任せします。また、宇宙事業関連の開発（ロケット用部品等）にも着手しており、その新製品・新技術の研究開発業務をお任せします。 ・新規インフレータ、宇宙事業用製品の製品設計業務・量産化検証の業務 ・顧客との技術折衝や新規要素技術の検証及び製品化業務 ・新規構造の考案、機械部品の設計(製図・強度解析)業務 ・CAEでの強度解析、設計FMEA、実験、解析業務 等 ★入社後のキャリア形成 入社後すぐは先輩社員サポートの下で知識や技術を身に着けていただきます。その後は一担当として開発製品の中のいくつかの部品設計をご担当いただきます。その後リーダーをお任せできると判断したら、リーダーとして各部品の設計者を束ねて一つの製品設計をご担当いただきます。 入社後１～２年目で案件を担当いただく例もあります。特に新規の開発案件は、自分の開発した技術が「形」となります。そのような業務にやりがいを感じる方は、活躍の場が多くあります。 応募資格 ★必須（MUST） ○学歴：大卒以上 ○資格：普通自動車運転免許 ★歓迎（WANT） ○経験等： ・機械設計業務経験者 ・プレス・鍛造・切削加工の設計経験者 ・製図・強度解析・実験評価などの経験者 ・自動車・自動車部品設計経験者 ・顧客技術折衝業務経験者 ○パーソナリティ： ・論理的に考えられる方 ・考えを発信し説明できる方
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【兵庫】自動車安全部品_生産技術職（自動車安全部品を生産するための設備の設計等）
仕事内容 ①新規生産設備の工程設計、設備設計、発注、設置、試運転業務 ②既存生産設備の改善業務 ③新製品の量産化対応、海外拠点のサポート業務 等 日本国内および海外生産拠点の自動車安全部品を生産するための組立設備関連の業務をお任せします。具体的には、生産ラインの新設、改造の案件を担当し、工程設計、設備設計、設備立上げ、量産開始までの一連の技術的業務をお任せします。また、量産中の生産設備の品質、安全に関する問題解決対応の役割を担っていただきます。 応募資格 ★必須（MUST） ○学歴：高専卒以上 ○資格：普通自動車運転免許 ○経験等： 工場の設備を、生産性、コスト、品質において総合的にまとめ、導入仕様書を作成するスキルを有する方 メカ部や制御部にてトラブルが発生した場合、もてる知識で粘り強く問題解決する意識を有する方 ★歓迎（WANT） ○経験等： TPS（TOYOTA Production System）の実践経験を有する方 英会話に抵抗のない方
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【愛知】業務拡大につき ソフトウェアエンジニアを2名募集します
半導体製造装置の制御ソフトウェアの開発業務 ※テイコクテーピングシステム株式会社(TTS社)へ出向となります。 ※TTS社は半導体製造装置の設計、開発、製造、販売およびメンテナンスサービスを行っている日本化薬㈱のグループ会社です。 ▼テイコクテーピングシステム株式会社 公式HP https://www.teikoku-taping.com/ 【開発内容】 ➢ 既存装置の改造、メンテナンス 全自動及び半自動ラミネータ / リムーバ / マウンター ➢ 次世代装置の開発 【開発ソフトウェア領域】 ➢ プログラマブルロジックコントローラ (PLC)ソフトウェア開発 ・開発言語：ラダー言語、ST 言語 ➢ Windows ソフトウェア開発 ・開発言語：C#.NET、Visual Basic 6.0, Visual Basic.NET * Visual Basic はメンテナンス用途のみに使用し、新規開発は C#.NET で行います。 ➢ 産業用ロボットティーチング、ソフトウェア開発経験 【担当領域】 ➢ 要件定義、設計(基本／詳細)、実装、評価(単体／結合)、受入れ ➢ ソフトウェアメンテナンス業務 (出荷前、出荷後) ➢ 開発プロジェクト管理（進捗/品質/コスト）・集約管理 (ソフトウェア構成管理) ➢ ソフトウェアに関わるドキュメント作成 (設計書・仕様書・テスト結果報告書、技術資料、マニュアル等) ➢ 性能設計/実装、移行設計（旧システム→新システム）、データ移行、他 ➢ ソフトウェア開発に係るシステム環境設計/構築/テスト、他
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【東京】（東証プライム上場/総合化学メーカー）企業法務
仕事内容 契約内容の起案、確認、修正 国内・海外グループ会社を含む、英文契約は30%程度 各種法的相談対応（契約内容、独禁法、下請法等） 事業再編等支援（M&A、事業譲渡等） 各種契約内容の確認、法務デューデリジェンス、社内の各事業部門及び間接部門との連携 紛争対応 各種研修実施 仕事の魅力・やりがい 当社は、モビリティ、イメージング、ファインケミカル、ライフサイエンス、アグロ等の、幅広い事業分野の製品を展開する企業のため、対応する法律や契約が多岐にわたります。 そのため、当社の法務部門では、様々な領域の法務に関する経験を積むことができます。 例えば、契約審査においては、秘密保持契約、業務委託契約、売買契約などに留まらず、医薬事業や農薬事業の許認可にかかる国内外のライセンス契約、海外の企業やアカデミア等との共同開発契約なども扱っており、企業法務担当者として、幅広いキャリアを積むことができます。 弁護士と協力して対応するケースも多く、社内外を問わず、幅広い人脈の構築やコミュニケーション能力の向上を目指せます。 研修体制としては、自らの希望により必要に応じて社外研修の受講も可能であり、自身のキャリアプランに従った知識や能力を得る機会も提供しています。 キャリアパスイメージ 入社当初は、和文及び英文の契約審査を行いながら、各事業への理解を深めてもらいます。 当社にて一定の経験を積まれた段階で、これまでの経験や能力等もふまえ、事業再編や各種ライセンスに関する契約の審査などの、会社の事業に重要な影響を及ぼす案件も担当してもらいます。30代後半から管理職への登用の機会もあります。 応募条件 ＜必須＞ 学歴：大卒以上（修士、博士含む) 3年以上の契約審査等の法務実務経験があること 英文契約書の文章を理解・作成することができる 他部署とのコミュニケーションが取れる方 ＜尚可＞ 法科大学院卒 TOEICスコア700点以上（同等レベル）＊英文契約が経験豊富な方
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【東京・丸の内】医薬品 品質保証担当者（管理職候補）
【会社概要】 当社は、産業用火薬の会社として設立した製造メーカーです。 マーケットの状況を把握して時代のニーズに素早く対応し変化することで、事業を拡大・継続し、2016 年に創立 100 周年を迎えました。 現在は自動車安全部品や偏光板などの「モビリティ&イメージング事業」、エポキシ樹脂など半導体関連材料や産業用インクジェットインクなどの「ファインケミカルズ事業」、抗がん薬や農薬などの「ライフサイエンス事業」の製造・販売を主に展開しています。 【配属予定組織の業務内容】 当社製造販売品目のGQP業務全般 仕事内容 医薬品の品質保証（国内外の製造所データの確認、リスク管理、監査） 各省令（GQP、GMP、QMS省令）への対応（手順書維持管理、文書の点検、QC業務） 薬事業務（製造販売承認事項一部変更申請、PMDA相談資料作成等） 若手・中堅社員の育成 仕事の魅力・やりがい 医療機関で高く評価されている製品の品質保証に携わることができます 自社で開発から製造及び販売を行っており、円滑なGQP業務を行うことができます キャリアパスイメージ GQP業務全般及び部内チームのマネジメント業務を習得いただき、将来の品質保証責任者及び高崎工場での製造管理者候補となることを期待します 応募条件 ＜必須＞ 大学卒業以上 GQP、GMPの品質保証業務の実務経験（医薬品製造所監査等）を有すること ＜尚可＞ CMC薬事業務経験（原末・製剤の安定性試験、規格値設定、CTD案の作成、PMDA指示事項対応等） 薬剤師資格 ＜語学力＞ 英語中級（目安：TOEIC600 点）以上 英会話でコミュニケーション及び交渉ができるレベルであれば尚可
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【東京】研究開発職を募集します（MEMS、DFR）
MEMS及び半導体パッケージ向けドライフィルムレジストの研究開発職 ＜募集背景＞ 当社では、急速に成長するMEMSおよび半導体パッケージ市場への対応を強化し、事業拡大を進めています。特に、同市場向けドライフィルムレジストの新製品開発を重点テーマとして推進しており、社内関係部署や国内外の関係会社と密に連携しながら、製品開発を主導いただける人材を募集します ＜配属先＞ ファインケミカルズ研究所 ＜取扱製品・テーマ＞ MEMS及び半導体パッケージ向けドライフィルムレジストの研究開発 ＜組織のミッション＞ ・次世代MEMS・次世代半導体パッケージに貢献する高付加価値ドライフィルムレジストの創出 ・国内外の関係会社とのシナジー発揮による、顧客満足度および事業価値の向上 ＜具体的な業務内容＞ 新製品の企画・開発から製品化（工業化）まで、一連のプロセスをご担当いただきます。 ・目標性能達成に向けたドライフィルムレジストの組成設計・検討 ・当社工場等における試作・スケールアップ検討の主導 ・顧客との技術的な折衝を通じて新たなニーズや課題を把握し、開発へフィードバック ＜入社後すぐに任せたい仕事内容＞ 既存の開発プロジェクトに参画いただき、チームの中核メンバーとして、製品化までの推進を担っていただきます。ご経験に応じて、早期から技術的な判断やテーマ推進において高い裁量を発揮していただくことを期待しています。 ＜キャリアパス＞ 当社では、これまで培ってこられた専門性や実務経験を最大限に活かし、入社後早期から活躍いただけるキャリアパスを用意しています。即戦力としての貢献を期待するとともに、ご本人の希望や適性を踏まえ、中長期的な視点で柔軟なキャリア形成を支援します。 【キャリアパス例：マネジメント職】 新製品開発において、チームの中核メンバーとして開発から工業化まで一連のプロセスに携わる → 開発テーマの実務責任者（テーマリーダー）として、計画立案・推進・進捗管理を主導 → チームやプロジェクト全体を統括するマネジメント職として、組織および事業の成長を牽引 ＜仕事の魅力＞ ・化学分野を軸に、物理・電子・機械など周辺分野の知見も幅広く習得可能 ・語学、特許、法令、製品化プロセス、マーケティングなど、技術者としての付加価値を高めるスキルが身につく ・材料開発の知見を活かしながら、MEMS・半導体市場の最前線でグローバルに活躍できる ・国内外の関係会社と連携し、幅広いステークホルダーと協働できるダイナミックな仕事
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【東京】研究開発経験者を募集中（半導体ウエットプロセス用薬液）
半導体向けウエットプロセス用薬液（レジスト剥離液、ドライエッチング残渣除去液等）の研究開発 ＜募集背景＞ 当社では、急速に拡大する半導体市場への対応を強化し、事業拡大を推進しています。とりわけ半導体向けウエットプロセス用薬液（レジスト剥離液、ドライエッチング残渣除去液）の新製品開発を重点テーマとしており、社内関連部署や国内外グループ会社と連携しながら開発を主導いただける人材を募集します。 ＜配属先＞ ファインケミカルズ研究所 ＜取扱製品・テーマ＞ 半導体向けウエットプロセス用薬液（レジスト剥離液、ドライエッチング残渣除去液等）の研究開発 ＜組織のミッション＞ ・微細化・高集積化に対応した次世代薬液の開発 ・国内外の関係会社とのシナジー発揮による、顧客満足度および事業価値の向上 ＜具体的な業務内容＞ 新製品の企画・開発から製品化（工業化）まで、一連のプロセスをご担当いただきます。 ・目標性能達成に向けたウエットプロセス用薬液の組成設計・検討 ・工場等における試作・スケールアップ検討の主導 ・顧客との技術的な折衝を通じて新たなニーズや課題を把握し、開発へフィードバック ＜入社後すぐに任せたい仕事内容＞ 既存の開発プロジェクトに参画いただき、チームの中核メンバーとして、製品化までの推進を担っていただきます。ご経験に応じて、早期から技術的な判断やテーマ推進において高い裁量を発揮していただくことを期待しています。 ＜キャリアパス＞ 当社では、これまで培われた専門性や実務経験を最大限に発揮いただけるよう、入社後早期から活躍できるキャリアパスを用意しています。即戦力としての貢献を期待する一方、ご本人の志向や適性を踏まえ、中長期的なキャリア形成も柔軟に支援します。 【キャリアパス例：マネジメント職】 ・新製品開発において、開発〜工業化の一連プロセスを担う中核メンバーとして活躍 ・テーマリーダーとして、開発計画の立案・推進・進捗管理を主導 ・チーム全体および複数プロジェクトを統括するマネジメント職として、組織・事業成長を牽引 ＜仕事の魅力＞ ・化学を基盤としつつ、物理・電子・機械など周辺領域まで幅広い技術知識を獲得できる ・語学、特許、法規制、製品化プロセス、マーケティングなど、技術者としての付加価値を高めるスキルを体系的に習得できる ・材料開発の専門性を活かし、ウエットプロセス用薬液だけでなく、その周辺材料であるレジストや樹脂原料、さらには半導体市場の最先端でグローバルに活躍できる ・国内外の関係会社や多様なステークホルダーと協働し、事業成長に直結するダイナミックな業務を経験できる
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【東京・丸の内】医薬品 品質保証担当者（スタッフクラス）
【会社概要】 当社は、産業用火薬の会社として設立した製造メーカーです。 マーケットの状況を把握して時代のニーズに素早く対応し変化することで、事業を拡大・継続し、2016 年に創立 100 周年を迎えました。 現在は自動車安全部品や偏光板などの「モビリティ&イメージング事業」、エポキシ樹脂など半導体関連材料や産業用インクジェットインクなどの「ファインケミカルズ事業」、抗がん薬や農薬などの「ライフサイエンス事業」の製造・販売を主に展開しています。 【配属予定組織の業務内容】 当社製造販売品目のGQP業務全般 仕事内容 医薬品の品質保証（国内外の製造所データの確認、リスク管理、監査） 各省令（GQP、GMP、QMS省令）への対応（手順書維持管理、文書の点検、QC業務） 薬事業務（製造販売承認事項一部変更申請、PMDA相談資料作成等） 仕事の魅力・やりがい 医療機関で高く評価されている製品の品質保証に携わることができます 自社で開発から製造及び販売を行っており、円滑なGQP業務を行うことができます キャリアパスイメージ GQP業務全般及び部内チームのマネジメント業務を習得いただき、将来の品質保証責任者及び高崎工場での製造管理者候補となることを期待します 応募条件 ＜必須＞ 大学卒業以上 GQP、GMPの品質保証業務の実務経験（医薬品製造所監査等）を有すること 薬剤師資格 ＜尚可＞ CMC薬事業務経験（原末・製剤の安定性試験、規格値設定、CTD案の作成、PMDA指示事項対応等） 課題解決に至福の喜びを感じる方 ＜語学力＞ 英語中級（目安：TOEIC600 点）以上 英会話でコミュニケーション及び交渉ができるレベルであれば尚可
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【群馬】医薬品 工場品質管理職
仕事内容 医療用医薬品の品質試験業務 バイオ医薬品の生物活性、力価、キャピラリー電気泳動、IEC、SEC等試験 抗原-抗体反応試験 HPLC、GC等使用した機器分析、溶出試験、各種理化学試験 試験データ確認、変更管理、逸脱処理等の各種GMP業務 入社後のキャリア形成 ・試験業務に従事しつつ、各種資格を取得（危険物取扱責任者、毒物劇物取扱者、QC検定、等） ・実績、経験に応じてチームリーダーとなり試験チームの業務取りまとめ ・試験責任者として品質試験の取りまとめ ・品質管理業務にて医薬品GMPを習熟したうえで品質保証担当等へのキャリアアップ 応募条件 ＜必須＞ 学歴：大学卒以上 GMPの知識（医薬品GMP） 理化学実験の経験のある方 ＜歓迎＞ 以下の資格をお持ちの方 バイオ医薬品の試験検査業務経験 GMP試験施設での逸脱処理、変更管理 規格及び試験法、試験操作手順書、記録書の作成経験 以下の資格をお持ちの方 ・QC検定資格保有（2級以上） ・薬剤師
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【群馬】医薬品 工場品質保証職
仕事内容 医薬品の製造に必要な各種文書（基準書、手順書、製品標準書）の制改訂、確認 自己点検 外部からの監査、査察対応 外部委託先や原材料供給者への監査 教育訓練 逸脱管理、CAPA（是正措置・予防措置）、変更管理に関する文書の確認 各種バリデーション業務書類の確認 試験計画書類や試験指図、記録書類の確認 入社後のキャリア形成 当工場における品質保証に必要な様々な業務を経験していただき、将来的には品質保証業務のコアメンバーとして活躍できる、また、幹部として工場運営に関われるようにようにキャリア形成を行います。 応募条件 ＜必須＞ 学歴：大学卒以上 GMPの知識（医薬品GMPまたは治験薬GMP） 医薬品研究部門や医薬品工場において、製造または試験の経験が3年以上ある方 英語の文献や報告書が読める方 ＜歓迎＞ 薬剤師資格を保有する方 医薬品における品質保証業務（医薬品製造業／製造販売業）を2年以上の経験がある方 国内外の監査実施経験または監査・査察の受審経験 メールや会話により業務に支障なく英語でコミュニケーションを取ることができる方
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【群馬】医薬品 工場電気設備担当
仕事内容 電気設備の設計・施工管理 受変電設備、配電盤、動力設備の設計・施工管理 弱電設備の計装・制御システム対応 生産設備の計装設計、制御盤の構築、システム保守 強電設備の保守・更新 高圧受電設備、配電設備の保守点検、更新計画の立案 工場内電気インフラの維持管理 安全基準に基づく電気設備の維持管理、トラブル対応 省エネ・効率化プロジェクトの推進 エネルギー管理、コスト削減施策の企画・実施 二酸化炭素ガス削減対策の立案実行 入社後のキャリア形成 入社1～3年目 生産設備の基本構造・運用を理解し、現場での施工管理や保守業務を担当 計装・制御システムの基礎習得 入社4～6年目 プロジェクトリーダーとして設備更新や新設工事を主導 設計・施工管理の高度なスキルを習得し、専門性を強化 入社7年目以降 工場全体の電気インフラ戦略策定に参画 省エネ・DX推進などの改善プロジェクトを牽引 将来的には施設部門の管理職やスペシャリストとしてキャリアアップ 応募条件 ＜必須＞ 学歴：大学卒以上 ＜歓迎＞ 工場における電気設備設計、保守経験者
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【広島】プラントエンジニア職を募集します
生産設備の新規導入、効率アップ及び、設備の維持管理業務 ＜募集背景＞ 設備保全業務および施工業者の監督体制を維持・強化する必要があり、現場の中核を担う中堅層を確保するため、即戦力として活躍いただける人材を募集します。 ＜配属先＞ 福山工場（広島県）施設部 ＜業務テーマ＞ 生産設備の新規導入、効率アップ及び、設備の維持管理による工場安定稼働。 ＜組織のミッション＞ ・設備の省力化・省人化・DXの検討導入により最新技術を提供し効率化を図る。 ・計画保全、設備トラブル対応の早期復旧により、工場の安定稼働に寄与する。 ・設備・工程改善を行い、省エネ（CO2排出量の削減）を推進し環境改善を主導する。 ＜具体的な業務内容＞ ・機械装置及び配管ラインの新規導入・更新・修理を施工業者と共に実施する。 ・安全・環境・品質面から生産工場の設備改善を検討実施する。 ・設備異常を現場の状況から判断し早期復旧を実施する。 ＜入社後すぐに任せたい仕事内容＞ 一定期間はメンターと共に生産設備の技術習得と設備トラブル対応業務を行う。状況に応じて設備改善、施工業者の工事監理業務を遂行する。 ＜キャリアパス＞ 福山工場で生産する製品に対応した設備技術を習得し、経験を重ね設備保全計画の立案や業務改善を進め将来は施設部のチームリーダー的存在として活躍できる人材を育成する。 ＜仕事の魅力＞ ・化学プラント設備の知識習得と共に技術者としての信頼を得られる。 ・仕事の成果が工場の安定稼働となり、会社への貢献に繋がる。 ・部署間のコミュニケーションも活発であるため、各種スキルが向上する。
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【広島 (管理部門)】経理およびプラントDX推進担当を募集します
工場の経理業務およびDX推進担当業務 ＜募集背景＞ 工場内の製造リードタイム短縮、省人・省力化を見据え、DX推進を各現場と円滑に連携しながらチームの一員として積極的に取り組むことができる人材、また、一方で工場経理業務にも携わることができる人材を募集します。 ＜配属先＞ 福山工場（広島県）管理部 経理・情報システム担当 ＜組織のミッション＞ ・工場のDX推進の牽引 ・確実な工場経理業務の遂行 ＜具体的な業務内容＞ ・工場全体のDX推進 【直近のテーマ】：DX推進：場内帳票および関連資料のデジタル化、データ活用のための基盤構築 ・情報システムツールの保守 ・工場経理業務（損益管理、原価計算、固定資産管理、会計） ＜入社後すぐに任せたい仕事内容＞ ・各現場がDX推進するための手法提案、実務サポート ・工場経理のうちの会計業務、管理会計資料作成 等 ＜キャリアパス＞ 工場勤務経験を積むことにより工場の生産活動事情に精通し、将来的には永く福山工場の経理・情報システム担当の中核として活躍できる人材になっていただく。 ＜仕事の魅力＞ 【DX推進】 ・生産ラインのデータ可視化などで改善効果が数字で見える達成感 ・IoT・AIなどの技術を現場に近い立場で導入しながら、自身もスキルアップ 【経理業務】 ・原価計算や予実管理など製造業ならではの経理知識が身につき、工場運営に深く関わる ・データ分析やコスト管理を通じて、工場長や管理職の意思決定をサポートする
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【東京】情報システム部_情報セキュリティ担当（リーダー候補）
配属予定組織の業務内容 DXの進展に伴い高度化・複雑化するサイバーリスクに対し、当社ではこれを重要な経営課題と位置づけています。本ポジションでは、2026年4月に新設された情報セキュリティ担当において、部門責任者と連携しながらガバナンス体制の構築・運用を最前線でリードする、立ち上げコアメンバー（プレイングリーダー）としての参画を期待します。 お任せしたい仕事内容 全社情報セキュリティを統括するチームの中核として、主に以下を担っていただくことを想定しております。 ①NIST CSF 2.0等に基づいた情報セキュリティポリシー・規定の策定および維持・運用 ②全社リスクアセスメントの実施およびリスク対応計画の策定支援 ③委託先・サプライヤーに対するセキュリティ評価基準の策定とモニタリング ④全社教育プログラムの企画および組織文化の醸成 ⑤関連法規や業界ガイドラインの遵守状況モニタリング ⑥チームメンバーの業務遂行の支援と育成 ⑦部門責任者と連携した全社セキュリティ施策の推進、および関係各署との調整・合意形成 ⑧全社横断的なセキュリティ推進体制（各種会議体など）の実務運営、および重要事項の取りまとめ・報告 ⑨各事業部門におけるセキュリティ課題に対する助言・調整を通じた横断的な統制 ＊ こられの領域において、情報セキュリティガバナンスを統括するチームのリーダーとして、主体的に役割を担い、組織および施策の推進を牽引していただくことを期待しています。 会社概要 当社は、産業用火薬の会社として設立した製造メーカーです。 マーケットの状況を把握して時代のニーズに素早く対応し変化することで、事業を拡大・継続し、2016 年に創立 100 周年を迎えました。 現在は自動車安全部品や偏光板などの「モビリティ&イメージング事業」、エポキシ樹脂など半導体関連材料や産業用インクジェットインクなどの「ファインケミカルズ事業」、抗がん薬や農薬などの「ライフサイエンス事業」の製造・販売を主に展開しています。 現在、当社の中期事業計画における全社重要課題の一つとして「DX」を掲げ、業務全体をより効率的かつスピーディーに変革することを目標に、デジタルデータやテクノロジーを活用した、IT基盤強化構想の実現を進めています。 応募条件 【必須】 学歴：専門学校・高専・大卒以上（専攻不問） 事業会社での情報セキュリティ管理、リスクマネジメント、または監査の実務経験（3年以上目安） ISMSやPマークの認証取得、維持運用または情報セキュリティに関する全社ポリシーや社内規定の運用経験（3年以上目安） 役職の有無を問わず、プロジェクトや業務においてチームを主導した経験 円滑なコミュニケーションにより、関係部署と調整・折衝ができる能力 【歓迎】 NIST CSF、SP800シリーズなどの国際フレームワークに関する知識 情報処理安全確保支援士、CISA、CISM等の資格保有 英語に対する抵抗感がない方（翻訳ツール等を用いて技術文書や仕様書の読解ができるレベル） 立場不問でのコミュニケーションに抵抗のない方
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【東京】情報システム部_情報セキュリティ・技術担当（スタッフクラス）
配属予定組織の業務内容 DXの進展に伴い高度化・複雑化するサイバーリスクに対し、当社ではこれを重要な経営課題と位置づけています。本ポジションでは、2026年4月に新設された情報セキュリティ担当の技術担当者（コアメンバー）としてご活躍いただきます。今まで培った知見を活かし、単なる定常運用に留まらず、セキュリティ強化のための企画・検証から導入支援までを主体的に推進していただく、非常にやりがいのあるポジションです。 お任せしたい仕事内容 情報セキュリティ担当の技術統括チームにおいて、これまで培ってこられた専門知識や実務経験を活かしながら、自社のセキュリティ強化に向けた実務を主体的に担っていただきます。 ITインフラ（ネットワーク、サーバー、クラウド環境等）の知見を活かした、システム全体のセキュリティ強化策の立案と推進 ゼロトラストネットワーク、クラウド（AWS等）、エンドポイント等のセキュリティ要件定義と技術実装方法の検討 脆弱性スキャンの計画・実施、ASMのアラート分析とパッチ適用指示 ログ分析基盤（SIEM）の活用、不審な挙動の検知・分析、脅威ハンティング インシデント発生時のCSIRTコアメンバーとしての対応（トリアージ、封じ込め、根絶、復旧支援） 会社概要 当社は、産業用火薬の会社として設立した製造メーカーです。 マーケットの状況を把握して時代のニーズに素早く対応し変化することで、事業を拡大・継続し、2016 年に創立 100 周年を迎えました。 現在は自動車安全部品や偏光板などの「モビリティ&イメージング事業」、エポキシ樹脂など半導体関連材料や産業用インクジェットインクなどの「ファインケミカルズ事業」、抗がん薬や農薬などの「ライフサイエンス事業」の製造・販売を主に展開しています。 現在、当社の中期事業計画における全社重要課題の一つとして「DX」を掲げ、業務全体をより効率的かつスピーディーに変革することを目標に、デジタルデータやテクノロジーを活用した、IT基盤強化構想の実現を進めています。 応募条件 【必須】 学歴：専門学校（情報系/セキュリティ系）・高専・大卒以上 ITインフラ（ネットワーク、サーバー、AWSなどのクラウド等）の設計・構築、または運用保守の実務経験（3年以上目安） セキュリティ製品の導入検討から製品選定、ベンダーマネジメント、運用までの実務経験 脆弱性診断やログ分析など、セキュリティ実務への強い関心と基礎知識 【歓迎】 CSIRTまたはSOCでのインシデント対応実務経験 情報処理安全確保支援士、CISSP、CEH、OSCP等の資格保有 ネットワークやクラウド（AWS等）、またはセキュリティ関連の技術資格保有 英語に対する抵抗感がない方（技術文書や仕様書の読解ができるレベル） 立場不問でのコミュニケーションに抵抗のない方
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