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データベースシステム開発エンジニア(Python/Linux)
仕事内容 内視鏡データ(動画)を管理するデータベースシステムの開発を中心に、次世代の内視鏡AIの開発の基盤となるサーバーシステムの開発をご担当いただきます。 主な内容としては ・動画データベースシステムの開発・整備 ・動画データとカルテ情報を紐づけた症例情報の管理システムの開発・運用 ・アノテーションツール/サービスの開発・運用 データセンターの環境はCPUサーバー2台(ストレージ500TB)、GPUサーバー2台(DGX)で、LinuxサーバーでオンプレミスでKubernetesの環境を整備しています。ストレージサービスはRook(Ceph)を検討しています。社内サービスはPythonをメインに開発しております。 【求められる成果】 内視鏡動画は1検査5分で10GB程度の大容量の動画となります。施設からHDDで受け取ったデータをサーバー上で効率よく管理し、動画によるAIの開発体制を作ることが目標です。 【このポジションの魅力】 ・オンプレミスでありながら、1PB級のデータベースを作成することを標榜しており潤沢なシステム予算があります。また医療データであるためセキュリティ等に配慮してシステム開発する経験が得られます。 ・機械学習に興味のある方はその知見や経験を得る事も可能です。 ・ユーザーが自社内の社員のため、フィードバックを得やすく、密に連携しながら機能開発・追加のサイクルを回す経験が積めます。 応募資格 【必須】 ・Pythonによる開発経験 (またはGo、Rust、Java等による開発経験がありキャッチアップが可能な方) ・Linuxの利用経験 3年程度 (サーバーの構築・運用、システム・ネットワークの設定変更などの基本操作) ※オンプレミスの為、クラウド環境のみの方は不可となります 【歓迎】 ・動画データを扱ったシステム開発経験 ・セキュリティに配慮したシステム開発経験 ・Kubernetesによるサービス開発経験 ・React(Next.js)を使ったWEBアプリケーションの開発経験 続きを見る
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CV(コンピュータビジョン)エンジニア
募集背景 自社開発をおこなっている内視鏡向けAIソフトウェア製品の開発力向上を目指しCV(コンピュータビジョン)エンジニアを積極募集しています。 仕事内容 ①実装担当 弊社が自社開発している内視鏡AIソフトウェア製品に組み込む推論モデル及び推論モジュールの開発・実装を行って頂きます。製品コンセプトを実現する最適なアルゴリズム、モデルの評価選定から、データ分析、学習の実施、評価の設計、試験を行い、最終的にアプリケーションに組み込んで頂きます。 実装されたアプリケーションは製品として医療現場へ提供されるため、信頼性や性能に対して高い要求レベルが求められます。また、AIによる医師への診断支援をより確かなものにするために、診断結果に対しての説明性や再現性について、深い洞察と実践が必要になります。 ②研究開発担当 画像認識に関する最新の知見を導入し、内視鏡AIの製品実装に向けた先行開発やリアルタイムに動作するアルゴリズムの開発を中心として、内視鏡AIの全体の精度や性能を向上させる応用研究開発を担当していただきます。 内視鏡は既存の医療情報処理の様な静的なものでなく、医師の操作の自由度がありカメラの映している映像のみをヒントにUI/UXを実現しなければなりません。 難易度の高いタスクを実現するためには統合的な動作をするアルゴリズムを実現する必要がありますが、日々アップデートされるCV技術を速やかに取り入れて実用化していくスピードが求められます。 応募資格 【必須】 ・Python を用いたディープラーニング業務経験 ・画像認識技術を用いた開発経験 ※医療業界のシステム経験は問いません 【歓迎】 ・MLOps 運用経験 ・クラウドでの ML 環境構築、運用経験 ・AI モデル最適化経験 ・AI モデルの評価設計経験 ・CUDA を用いた開発経験 ・C++ アプリケーションへのAIモデル組み込み経験 ・映像向け AI アプリケーション開発経験 ・要件定義、設計、実装、試験までの一貫した開発経験 このポジションの魅力 医療現場で実際に使用される製品AIを開発する技術的な挑戦 医療現場で使用される製品に求められる高い品質要求をクリアしていくことは、大変チャレンジングな仕事ですが、そこで培った技術は現場で患者を救うことに繋がります。 AI開発工程の再現性を高めることでAIの説明性を高める挑戦 医療分野でのAI活用においては、診断結果の説明性が重要な要素となります。当社では、AI開発工程の再現性を高めるための仕組みづくりや、説明性の高いAIモデルの開発に挑戦しています。 医師のニーズを理解して製品仕様に反映する取り組み 医師のニーズを深く理解し、それを製品仕様に反映させていくことも重要な役割です。当社では、社内に医師が在籍しており、臨床的なニーズを汲み取る体制が整っています。 社内での勉強会や学会参加など自己研鑽が活発な雰囲気 社内勉強会や学会参加など、技術力向上のための取り組みが盛んに行われています。 続きを見る
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プロダクトセキュリティエンジニア
業務内容 当社医療機器製品に関するセキュリティ対応、およびセキュリティ情報をシステム的に管理運用するためのDevSecOps環境の構築運用を行っていただきます。 医療機器以外でも、特に安全性を重視する業界(製薬やヘルスケア分野、自動車など)等で製品のセキュリティ対応を進めてきたご経験がある方は、特に強みを活かして業務をお任せできると考えています。 ※製品のセキュリティ対応を進めてきたご経験については、以下をご参考ください。 ・製品の脆弱性及びライセンス管理 ・セキュアな開発フレームワークに基づいた医療機器の設計 ・セキュアな医療機器に求められる規制規格への適合 ・製品リリースからEOSを迎えるまでの製品セキュリティ維持 ・製造販売後安全管理(GVP)におけるサイバーセキュリティ対策 応募資格 【必須】 ・セキュリティ関連資格の保有 【歓迎】 ・DevSecOps 環境の構築設計、運用経験 ・各種セキュリティに関わるドキュメントワーク経験 ・医療機器プログラム製品の設計開発経験 ・脅威モデリング実務経験 ・SBOM(SoftwareBOM)に関する運用経験 続きを見る
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品質保証(QMS)担当
仕事内容 内視鏡AI製品の申請に関わる品質保証をリードし規制に対応する業務をご担当いただきます。 【具体的な業務内容 (短期)】 ・規制対応業務 (QMS/ISO13485など) ・規制対応文章の作成・レビュー 【具体的な業務内容 (長期)】 ・規制対応業務 (QMS/ISO13485/QMSR-FDAなど) ・設計開発、製造、保守工程における製品の品質管理(QA活動) ・市販後の監視と安全管理(安全管理チームと連携) ・品質課題の解決 ・当局による監査・査察対応 【このポジションの醍醐味】 ・法規制が整備され、世界で開発が活発になっている医療AI製品の国内外の品質保証全般に携わることができます。 【メンバー構成】 品質保証グループは正社員7名が在籍しています。 各業務については、主に下記メンバー構成で推進しています。 ・QAエンジニア3名 ・国内QMS担当2名 ・海外法規制対応担当2名 【募集背景】 製品上市に伴う品質保証組織の強化になります。 弊社で行っている国内・海外のQMS業務のうち、主に国内のQMS業務を担っていただくポジションです。製造販売に関する品質保証業務と上市後の販売管理業務をお任せします。 国内のみならず海外に通用する内視鏡AIを実現し医療の発展に貢献する意欲を持ったメンバーを募集しています。 応募資格 【必須】 ・当局による監査・査察対応経験 ・医療機器の品質保証業務3年以上(ISO13485、QMS運用、維持) 【歓迎】 ・海外市場へ提供する製品の品質管理/品質保証業務経験 ・海外の規制に対応した手順書の作成等の経験 ・英語力 (医療、理学・工学等)中級以上 ※ベンチャーマインドをお持ちで大きな裁量を持って取り組みたい方 続きを見る
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海外臨床開発PM担当
仕事内容 米国、欧州、アジア、南米の海外医療機関と実施する内視鏡AIの臨床試験のリードをお任せします。 【業務内容】 上記対象エリアの臨床試験の立案、計画書の作成及び実施 海外医療機関の施設対応及び医師折衝 PJマネジメント 採用背景 海外展開を見据えた人員強化になります。 おもに米国(FDA)や欧州(MDR)をはじめとした海外各国に製品を導入するにあたり、各国の要求に応じた臨床試験を実施する必要があるため、海外でのご経験がある方を募集します。 世界有数の医療機関/医師でも消化器系の腫瘍を早期発見することは非常に困難で、世界最高水準の内視鏡医療データを用いたAIのニーズは非常に高く、基本となる研究内容やFDA戦略が固まりつつあるので、この方向性に沿った臨床試験の戦略実施、管理をお願いします。 また、米国でのトップ医療機関との提携も決まり、海外向け製品の開発PJも加速中のためPM経験のある方も募集しているため、ご経験やご希望に応じてアレンジさせていただく可能性もあります。 応募資格 【必須】 英語力(ビジネス以上) 医療機器の経験(2年以上) 臨床試験の上流に関わった経験 ・実施計画書の立案作成 ・メディカルライティング ・CROコントロール 等 ※ご経験やスキルに応じて、医療機器開発PJのマネジメント等をお任せする場合もあります。 【構成メンバー】 他PJとの兼務メンバーも合わせて10名体制です。 【歓迎】 SaMDの経験 内視鏡領域での経験 規制当局対応の経験 PJ管理やPMのご経験 医療機関や大学病院などとの共同研究経験 続きを見る
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設計開発エンジニア
仕事内容 内視鏡検査を支援するための自社開発の画像解析ソフトウェア開発における、要件定義(ニーズ・要求分析)から基本設計までの上流工程を担当していただきます。 内視鏡システムからの映像を取り込み、AIによる解析結果を表示するデスクトップアプリケーションを開発しており、将来的にはSaaSシステムの開発も検討しています。 【開発環境】 ・C/C++, Qt, PyTorch, CUDA, GitHub, Slack, Notion ※最新のツール、技術の取り込みに積極的な社風です。 【募集背景】 開発力強化のため上流工程を担当するエンジニアを募集 【仕事の魅力】 ・世界最先端のAIを使った医療機器の製品開発に携われる ・現場の医師と一緒に世界の医療を変えるポテンシャルを持った製品開発に携われる ・自分のアイデアが製品にダイレクトに反映される ・多様な価値観を尊重するオープンなチーム文化 ・スタートアップならではのスピード感 応募資格 【必須】 ・要求分析および要件定義を含めた上流工程の経験 ・プログラミング経験(C++開発経験又は複数言語経験があれば検討可能) 【歓迎】 ・上流の要件などから基本設計を実践した経験 ・企画業務を体系的に実践した経験 ・リスクマネジメントの知識 ・ユーザビリティエンジニアリングの知識 ・医療機器プログラム開発経験 ・画像処理開発経験 続きを見る
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サーバ/インフラ系エンジニア(テックリード候補)
業務内容 クラウドを活用した新規の医療プロダクト・サービスを開発するにあたり、インフラ設計・バックエンド開発・運用をリードしていただきます。 ※リードするというのは、ご自身の手を動かして開発・運用する、もしくは業務委託のエンジニアのリソース活用での開発・運用いずれかを指します。 応募資格 【必須】 ・クラウド(AWS)のインフラ設計経験 ・DevOps環境の構築経験 ・クラウドサービスのバックエンド開発経験 【歓迎】 ・インフラ/バックエンド開発に関するテックリード経験 ・セキュリティ設計の経験 ・IaCでの開発経験 ・Python(3年以上) ・医療系プロダクト/サービスの開発経験 続きを見る
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薬事担当
仕事内容 薬事部門の承認申請業務を中心として幅広く医療機器の規制や開発に関わる業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・医療機器プログラムの製造販売承認/認証申請の計画立案、資料収集、書類作成、PMDAおよび認証機関との窓口業務 ・製造販売承認申請に付随するQMS適合性調査、信頼性調査の申請 ・研究、開発、品質保証部門など関連部署と連携して添付文書の作成や規格試験の実施、書面化 ・臨床開発部門と連携して製品の臨床評価の戦略立案およびPMDA相談の実施 ・販売促進物(カタログ等)の記載内容の確認 ・国内及び米国、アジア、欧州など海外の申請業務 ・その他 薬事関連業務の進行や品質保証業務の支援も担当 【仕事の魅力】 ・内視鏡画像診断AIの創出に関わることができる ・医療AI分野の先進的な知見が得られる ・経営陣と密にコミュニケーションが実施できる 応募資格 【必須】 ・認証基準がない医療機器の申請戦略立案、PMDA相談、審査対応の業務経験 ・クラスⅡ~Ⅳでの医療機器薬事業務経験3年以上 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験 【歓迎】 ・医療機器ソフトウェアの薬事経験 ・海外の申請業務経験 ・ビジネスレベルの英語力 続きを見る
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採用担当/HRBP
仕事内容 現在IPOに向けて、採用や組織力向上に取り組んでいますが、さらに加速させるべく一緒に採用・組織作りに尽力していただける方を募集しています。 業務内容としては、主に以下の2点を中心にお任せしたいと考えています。 ・採用 (エンジニア/医療関連職種については、競争率が高く採用難易度が高いです) ・組織作り (各部門にプロフェッショナルな社員がいますが、今後は組織的な連携をさらに高められるようにする方針です) ※ご本人の志向性や適性などをふまえ、それ以外の人事業務へのアサインも検討します。 また、IPO経験もあるCFOが管理部門の責任者も行っているので、 CFOインタビュー もご覧下さい! 応募資格 【必須】 ・事業会社での人事経験3年以上(業界は問いません) ・中途採用に関する業務経験 このポジションの醍醐味 まだ80名規模の会社のため、世界へ展開していく組織作りに対して強い当事者意識を感じた働き方ができます。 また、累計140億近い資金調達を行っており、各種施策について(もちろんROIによって判断されますが)導入しやすい環境であると言えます。 続きを見る
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メディカルエデュケーション
仕事内容 内視鏡AI(医療機器プログラム)製品の開発に関わる臨床開発組織の機能拡充に伴い、メディカルエデュケーションに関する役割を新設します。 【業務内容】 具体的には、以下業務に従事していただきます。 ・臨床成績や製品適正使用等に関する営業部門へのトレーニング ・スタディが関連しないランチョンセミナー、市民講座、ユーザーセミナー等の企画・運営 ・IM、アドバイザリーボードミーティング、医師招聘研修の開催に付随する、 医療機関との書類授受、会場手配、会議運営等のサポート業務。 ※IM (Investigators Meeting): 治験や臨床研究に参加いただいている医師に研究の進捗、今後の予定等を報告するミーティング 国内での臨床成績等に関するトレーニングを介して、セールス・マーケティングの部門や、 会社の事業にも貢献できるポジションです。 新設ポジションですので、立ち上げ段階から裁量も持って取り組んでいただけます。 応募資格 【必須要件】 以下全てを満たす方を採用したいと考えております。 ・科学論文(日本語 / 英語) の収集経験 ・複数の資料の内容を一つの資料にまとめた経験 ・わかりやすいプレゼンテーションスキル、難しい内容を素人にも理解できるようにシンプルかつ正確に伝えられるスキル ・相手の立場を理解し自分の要求を理解してもらうスキル 【歓迎条件】 ・IMの開催、運営経験 ・会議やイベントの手配、運営経験 ・スキル (investigator Meeting、治験や臨床研究に参加いただいている医師に研究の進捗、今後の予定等を報告するミーティング)の開催経験 ・科学論文の英語読解力(リーディング、ライティング、リスニングは不問) 続きを見る
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メディカルアフェアーズ(エキスパート)
仕事内容 【仕事内容】 内視鏡AI(医療機器プログラム)製品の開発、承認、臨床戦略、保険加算獲得、販売促進に関わるアクティビティのリードをお任せします。 将来的には臨床開発、メディカルライティング、QC、統計解析等の役割の異なるメンバーを臨床開発マネージャーとして率いて頂く可能性もあります。 【業務内容】 ご経験や適性に応じて、以下を中心とした業務に従事していただきます。 ・ 臨床戦略の立案・実行 ・ 薬事承認目的、もしくは製品販売後の臨床試験の立案・実行・管理 ・ 論文、学会発表、各種データベース等を活用した他社製品との差別化、販売促進のためのエビデンス構築 ・ マーケティングツール(One pager、Value Brief、White Paper等)の作成 ・ マーケティングツールを営業部門が活用するためにトレーニングの実施 ・ AI製品の保険収載プレミアム加算獲得のための臨床・保険戦略の立案と実行 ・ AI製品の保険収載プレミアム加算獲得のための臨床試験の実行・管理 ・ 薬事申請業務のサポート(STED / CSR / CER等の作成、作成サポート、文書QCチェック、GMP / QMS適合性調査信頼性調査サポート、等) ※各用語の補足※ One pager: 製品に関する複数のエビデンスを1枚にまとめたマーケティングツール Value Brief: 製品のFAB(特徴、利点、利益)と関連するエビデンスを簡潔にまとめたマーケティングツール STED (Summary of Technical Document): 医療機器の有効性、安全性に係る基本要件基準への適合を示す証拠資料 CSR (Clinical Study Report、治験総括報告書): 実施された治験の結果をまとめた文書 CER (Clinical Evaluation Report、臨床評価報告書): 評価対象機器、臨床評価の結果を記載した資料 応募資格 【必須要件】 以下全てを満たす方を採用したいと考えております。 ・ 薬事承認目的、もしくは製品販売後の臨床試験の立案・実行・管理の経験・スキル ・ 論文、学会発表、各種データベース等を活用した他社製品との差別化、販売促進のためのエビデンス構築の経験・スキル 【歓迎要件】 ・ 倫理指針下、臨床研究法下、ICH-GCP下でのスタディのマネジメント ・ 内視鏡領域に関連した業務経験 ・ 臨床戦略の立案・実行の経験 ・ マーケティングツール(One pager、Value Brief、White Paper等)の作成経験 ・ マーケティングツールを営業部門が活用するためにトレーニングの実施の経験 ・ 保険収載プレミアム加算獲得のための臨床・保険戦略の立案と実行の経験 ・ 保険収載プレミアム加算獲得のための臨床試験の実行・管理の経験 ・ 薬事申請業務のサポート(STED / CSR / CER等の作成、作成サポート、QCチェック、信頼性調査、QMS適合調査、等)の経験 続きを見る
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国内/海外臨床開発スタディマネージャー
仕事内容 スタディのマネジメント、進捗管理、CROのマネジメント等のリードをお任せします。 国内がメインですが、国外のスタディのマネジメントをお任せする可能性もあります。 将来的にはメディカルアフェアーズ、臨床戦略、メディカルライティング、QC、統計解析等の役割の異なるメンバーを臨床開発マネージャーとして率いて頂く可能性もあります。 【業務内容】 ・スタディのマネジメント ・スタディの進捗管理 ・CROのマネジメント ・施設、HCP対応 ・メディカルアフェアーズチームのサポート ・薬事グループのサポート 【臨床開発組織の主な役割】 以下のような、それぞれの専門性と役割を持つメンバーが幅広く活躍しているチームです。 ・ 20,000症例のデータ収集を目的とした臨床研究のモニタリング及び進捗管理 ・ 30施設以上の共同研究施設や医療機関対応及び医師との折衝 ・ CROマネジメント ・ 社内試験及び性能評価試験の設計デザイン ・ 試験実施に伴う医師招聘や対応 ・ 統計解析 応募資格 【必須要件】 以下全てを満たす方を採用したいと考えております。 医療機器の臨床開発業務の経験 倫理指針下でのスタディもしくは臨床研究法下での特定臨床研究のマネジメント 臨床開発モニター及びマネジメントの経験 モニタリングリーダーの経験 スタディマネージャーの経験 CROマネジメントの経験 【歓迎要件】 プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発経験 ICHもしくはJ-GCP下での治験のマネジメント メディカルアフェアーズの経験 メディカルライティング経験 続きを見る
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オープンポジション(医療専門職系)
仕事内容・応募資格 AIメディカルサービスでは医療機器の企画・臨床開発・品質保証/管理・申請などのご経験がある方を随時募集しております。現在募集中のどのポジションに該当するか不明な場合などでも、当社へ興味をお持ちの方はこちらからエントリー下さい。 続きを見る
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セールス
仕事内容 当社はこれまで、現役医師であるCEOのブランドとネットワークを生かし、100を超える国内有名病院・有名医師の協力の元、収集した20万本を超える大量の内視鏡検査動画データと最先端のAI画像認識技術を用いた内視鏡AIシステムの開発を行ってきました。 そして、第一弾の製品については昨年末に薬事承認も降り、今年の3月から国内での販売を開始しました。早期販売拡大につなげるべく、医療機関への新規導入をリードしていただく方を募集します。 また、医療機関への営業だけではなく、ご経験やご活躍によって日本トップクラスのKOL(Key Opinion Leader)の医師と共同研究を進め、社内のエンジニアとともにR&Dを支援していただきながら、マーケティングの企画・実行を行い、今後拡大が見込まれる内視鏡AIの新規市場創造(Market creation)を担って頂くことが可能です。 また米国、アジア、欧州にも事業を展開予定ですので、ご希望と適性に応じて、将来的には海外での事業展開にも関わって頂く可能性のあるポジションです。 【業務内容】 ・医療機関への提案営業、セミナーの企画実行 ・販売代理店との協業 ・医療機関との共同研究の推進 ・次世代製品の市場開拓 応募資格 【必須】 ・治療機器メーカーでの営業経験3年以上 【歓迎】 ・主任やチームリーダーなど、主体的に周囲をリードしてきた経験 ・診断装置や備品など、医療機関側で予算取りが必要な製品の営業経験 続きを見る
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C++エンジニア※メンバー/シニア
仕事内容 弊社が自社開発している内視鏡AIプロダクトの製品化を実現する為のソフトウェアコンポーネントの詳細設計、実装、試験を行って頂きます。メンバーからシニアポジションまで広く募集をしておりますので、スキル/経験により面接の段階でミッションのすり合わせをさせていただきます。 リードポジションで採用の場合は、コーディング指針の確立、およびコーディング実務におけるリードとしてのコード品質担保(チームメンバーを含む)の責任を担っていただきます。また、能力に応じて内視鏡AIプロダクト以外にも無劣化録画装置の開発やその他プロトタイプ開発等マルチにご対応いただく可能性がございます。 一緒に働くメンバーのインタビュー記事① 一緒に働くメンバーのインタビュー記事② 応募資格 【必須】 ・C++での開発経験3年以上 ※プライベートな時間での自己研鑽やご趣味など、必ずしも業務上のご経験でなくても構いません 【歓迎】 チーム開発・DevOps チーム開発のご経験 Git / GitHub プルリクベース開発に対する馴染みがある GitFlowブランチ運用・マージ運用を理解できる 環境構築からデプロイメントまでのプロセス改善、効率化のご経験 Linux・プログラミング言語・フレームワーク Linux / Ubuntu 又はその他ディストリビューションの理解 実装を経験したプログラミング言語の特性及びバージョン特性に理解がある Modern C++を活用したプログラミングスキルを有している C++のプログラミングイディオムを理解している スレッドを正しく扱える Qt等GUIフレームワークを活用した開発経験を有している 設計・試験 アーキテクチャ設計、詳細設計のご経験 設計原則、設計パターン等の造詣があり応用実装できる トレーサビリティを保った単体試験、結合試験の計画と実行経験 医療・AI・画像処理 内視鏡映像に対する画像処理、要素技術開発のご経験 libtorch / TensorRT を利用したAI推論(前処理・後処理を含むテンソル処理)のご経験 CUDAを利用した画像処理高速化、GPUDirectを利用した入力低レイテンシー化のご経験 続きを見る
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薬事担当(海外薬事経験者枠)
仕事内容 薬事部門の承認申請業務を中心として幅広く医療機器の規制や開発に関わる業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・医療機器プログラムの製造販売承認/認証申請の計画立案、資料収集、書類作成、PMDAおよび認証機関との窓口業務 ・製造販売承認申請に付随するQMS適合性調査の申請 ・保険収載業務(保険適用希望書の作成) ・研究、開発、品質保証部門など関連部署と連携して添付文書の作成や規格試験の実施、書面化 ・販売促進物(カタログ等)の記載内容の確認 ・国内及び米国、アジア、欧州など海外の申請業務 ・その他 薬事関連業務の進行や品質保証業務の支援も担当 【仕事の魅力】 ・内視鏡画像診断AIの創出に関わることができる ・医療AI分野の先進的な知見が得られる ・経営陣と密にコミュニケーションが実施できる 応募資格 【必須】 ・海外薬事経験 ・クラスⅡ~Ⅳでの医療機器薬事業務経験3年以上 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験 続きを見る
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経理担当
仕事内容 【募集背景】 現在、弊社には設立7年目で80名程の様々なバックグラウンドを持つメンバーが集まっています。 今後のIPOを見据え、経理体制の構築・強化を実施したいと考えております。 CFO及び現経理メンバーと連携し下記業務に携わって頂ける方を募集しております。 【具体的な業務内容】 これまでのご経験や適正に応じて、以下の業務を担当していただく予定です。 ・会社法及び準金商法の開示業務 ・監査法人及び証券会社対応 ・内部統制システムの構築 ・単体決算業務(予実管理や業務フローの改善を含む) ・海外子会社の決算支援業務 ・税務申告書作成業務補助 【このポジションの醍醐味】 ・上場準備を行っており、上場準備の経験と、上場会社と同水準の経理実務を経験できる ・効率化やシステム化に取り組んでおり、新たなシステムの導入等、業務設計業務にも関われる ・既存システムやフローの変更に対して、柔軟な社風がある ・IPO経験者のCFOの下で決算及び上場準備業務を行える ~CFO吉岡の入社経緯についてのインタビュー記事も是非ご覧ください~ 応募資格 【必須】 下記いずれも満たしている方 ・3年以上の会計税務の実務経験(事業会社、会計事務所、監査法人問わず) ・上場直前々期から上場後2年までのいずれかの経理実務経験 【歓迎】 ・公認会計士/税理士 ・監査法人対応経験 ・開示書類作成経験 ・簿記2級以上の会計知識 続きを見る
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オープンポジション(エンジニア)
仕事内容・応募資格 AIメディカルサービスでは画像、映像関連のシステム開発、ツール開発のご経験、ご興味をお持ちのエンジニアを探しております。募集中ポジションで該当しなくとも当社へ興味をお持ちの方はこちらからエントリー下さい。 続きを見る
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オープンポジション(ビジネス)
仕事内容・応募資格 AIメディカルサービスでは医療機器(国内外)、AIビジネスのご経験がある方を随時募集しております。募集中ポジションで該当しなくとも当社へ興味をお持ちの方はこちらからエントリー下さい。※ご応募の際にどのようなポジションが良いのか記載をお願い致します。 続きを見る
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クリニカルリサーチ(海外担当)職
仕事内容 米国、南米、アジア(シンガポール、韓国、香港、タイ、ベトナム)、欧州(ドイツ、フランス、ポルトガル)の海外医療機関と実施する内視鏡AIの共同臨床研究の交渉/実施及び、論文作成の支援を行って頂きます。 【業務内容】 ・上記対象エリアの共同臨床研究の立案/実施 ・提携先医療機関との戦略の立案(学会対応やハンズオンセミナー開催など) 採用背景 世界有数の医療機関/医師でも消化器系の腫瘍を早期発見することは非常に困難で、世界最高水準の内視鏡医療データを用いたAIのニーズは非常に高く、弊社に共同研究開発のオファーが殺到しております。基本となる研究内容やFDA戦略が固まりつつあるので、この方向性に沿った臨床研究の交渉/実施、またIRBを共同研究施設とまとめ「内視鏡AIのクラウドプラットフォーム」構想を実現していきたいと考えております。 ※2022年1月の米国オフィス/法人設立から現在まで30カ国以上の医療機関からオファーを頂き、12施設で実施対応中。(入社後はまずこの12施設の中の一部を対応して頂きたいと考えております。) 一緒に働くメンバーはこちら! 応募資格 【必須】 ・英語力(ビジネス以上) 以下いずれか ・海外の医療業界にて臨床研究または事業企画の経験 ・論文作成(作成協力支援でも可)の経験 【歓迎】 ・日本語力(ビジネス以上) ・消化器領域での経験 ・CRO経験 ・医師、または医師免許をお持ちの方 続きを見る
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