株式会社AIメディカルサービス 正社員 の求人一覧
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新製品企画
仕事内容 AIを搭載した新製品の企画を担当していただきます。収集されたVoC及びマーケットニーズ、技術シーズ情報を元に要求分析を行い、要求事項として言語化し、製品化企画の確立に携わっていただきます。 【業務内容】 ・臨床開発チームと連携しユーザー要求事項を引き出すためのユーザーリサーチを実施 ・要求事項を体系的に分析し要求管理を実施 ・製品化のための企画を起案 ・要求獲得〜分析〜仕様展開における業務プロセスの確立とこれに基づく運用 【このポジションの醍醐味】 ・法規制が整備され、世界で開発が活発になっている医療AI(SaMD)の製品の実現にゼロから携わることができます ・医療機器ソフトウェア開発と医療AIの知見と実力が身につきます ・製品企画、臨床試験を通じてビジネス思考と科学的思考の両面の実力が身につきます 【募集背景】 事業拡大に伴う人員強化となります。 第１段の製品の開発を終え、新製品の開発プロジェクトが始まりました。医療機器の開発はプロトタイプから承認まで長い道のりとなりますが、国内のみならず海外に通用する内視鏡AIを実現し医療の発展に貢献する意欲を持ったメンバーを募集しています。 応募資格 【必須】 ・ソフトウェアの新製品又はそれに順する企画の経験（開発経験は問いません） ・システム開発における要求獲得〜要求分析、仕様化業務経験 【歓迎】 以下の業務経験又は知見をお持ちの方 ・臨床に関わる医療機器、製薬、ヘルスケア分野における要求分析業務経験 ・ペルソナ法等による人間中心的アプローチによる要求分析 ・国内に限らず、他国での要求事項獲得、分析経験（地域性の理解） 続きを見る
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新規医療事業責任者
仕事内容 ソフトバンクビジョンファンドからの出資をうけ、上場およびグローバル展開に向けて更なる事業成長を目指します。 その第一ステップとして、医療ｘ通信で内視鏡AIのクラウドプラットフォームの構築を新規事業として推進していただける方を求めています。 具体的には、ソフトバンク社からの協力を得ながら、遠隔地間の内視鏡室をネットワークし、相互に症例等に関するコミュニケーションをとれるサービスを立ち上げます。また、将来的にはクラウドAIをネットワーク上に搭載することでサービスの拡充を図っていく所存です。 【業務内容】 ・顧客のニーズ把握 ・新規事業の企画と実行 ・協業先との調整業務 など 一緒にチームを組むメンバーのご紹介！ 応募資格 【必須】 ・医療システム/サービス領域に興味があり、事業の立ち上げに必要な能力をお持ちの方 ※自身が旗振り役となり、Biz、Tech、デザインチームを巻き込みサービスを立ち上げて頂きます。 【歓迎】 ・ITベンチャー、メガベンチャーで就業した経験のある方 ・事業開発やPdMの経験がある方 ・エンジニアリングの知識をお持ちの方 ・何かしらのサービス開発の経験のある方 続きを見る
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データベースシステム開発エンジニア(Python/Linux)
仕事内容 内視鏡データ(動画)を管理するデータベースシステムの開発を中心に、次世代の内視鏡AIの開発の基盤となるサーバーシステムの開発をご担当いただきます。 主な内容としては ・動画データベースシステムの開発・整備 ・動画データとカルテ情報を紐づけた症例情報の管理システムの開発・運用 ・アノテーションツール/サービスの開発・運用 データセンターの環境はCPUサーバー2台(ストレージ500TB)、GPUサーバー2台(DGX)で、LinuxサーバーでオンプレミスでKubernetesの環境を整備しています。ストレージサービスはRook(Ceph)を検討しています。社内サービスはPythonをメインに開発しております。 【求められる成果】 内視鏡動画は1検査5分で10GB程度の大容量の動画となります。施設からHDDで受け取ったデータをサーバー上で効率よく管理し、動画によるAIの開発体制を作ることが目標です。 【このポジションの魅力】 ・オンプレミスでありながら、1PB級のデータベースを作成することを標榜しており潤沢なシステム予算があります。また医療データであるためセキュリティ等に配慮してシステム開発する経験が得られます。 ・機械学習に興味のある方はその知見や経験を得る事も可能です。 ・ユーザーが自社内の社員のため、フィードバックを得やすく、密に連携しながら機能開発・追加のサイクルを回す経験が積めます。 応募資格 【必須】 ・Pythonによる開発経験 （またはGo、Rust、Java等による開発経験がありキャッチアップが可能な方） ・Linuxの利用経験 3年程度 （サーバーの構築・運用、システム・ネットワークの設定変更などの基本操作） ※オンプレミスの為、クラウド環境のみの方は不可となります 【歓迎】 ・動画データを扱ったシステム開発経験 ・セキュリティに配慮したシステム開発経験 ・Kubernetesによるサービス開発経験 ・React（Next.js）を使ったWEBアプリケーションの開発経験 続きを見る
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経営企画メンバー
仕事内容 ソフトバンクビジョンファンドからの出資をうけ、上場およびグローバル展開に向けて更なる事業成長を目指している当社ですが、 前人未踏の領域で事業を創出しようとしている事もあり、越えなければならない課題や障壁は尽きません。 本ポジションではその中でも重要課題に対してタスクフォースとしてその解決を担って頂けるメンバーを求めております。 【業務内容】 ・新規事業の開発及び推進 ・産官学横断プロジェクトの企画、運営 ・その他、事業上の重要課題に対する解決リード ・上記に関連する社内外連携、リサーチ・分析・資料作成業務 【関連記事】 本ポジション関連するメンバーの記事となります。 「楽天時代100以上の事業ポートフォリオを見た経験から、AIMのポジショニングは極めて優れており、確実に伸びると感じた」 By経営企画責任者 金井 応募資格 【必須】 下記いずれかに該当するご経験をお持ちの方 ・コンサルティングファームにおける経営、事業支援経験 ・ITスタートアップ、メガベンチャーにおける事業立ち上げ経験 【歓迎】 ・事業開発、PdMのご経験 ・医療機器、AIプロダクトの知見、経験 続きを見る
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ML/CV エンジニア（製品開発・運用）
募集背景 自社開発をおこなっている第二弾AIプロダクトの製品化を目指すにあたり、元々研究開発部門でのみ採用を行なっていたAIエンジニアを、製品開発部門でも採用することになりました。これまでの研究/リサーチ寄りの採用要件とは違い、実装担当としてのAIエンジニアを新規で採用したいと考えております。 仕事内容 弊社が自社開発している内視鏡AIプロダクトに組み込む推論モデル及び推論モジュールの開発・実装を行って頂きます。製品コンセプトを実現する最適なアルゴリズム、モデルの評価選定から、データ分析、学習の実施、評価の設計、試験を行い、最終的にアプリケーションに組み込んで頂きます。 応募資格 【必須】 ・Python を用いたディープラーニング業務経験 ・画像認識技術を用いた開発経験 ※医療業界のシステム経験は問いません 【歓迎】 ・MLOps 運用経験 ・クラウドでの ML 環境構築、運用経験 ・AI モデル最適化経験 ・AI モデルの評価設計経験 ・CUDA を用いた開発経験 ・C++ アプリケーションへのAIモデル組み込み経験 ・映像向け AI アプリケーション開発経験 ・要件定義、設計、実装、試験までの一貫した開発経験 このポジションの魅力 内視鏡は既存の医療情報処理の様な静的なものでなく、医師が操作する内視鏡を通して得られた映像に対して推論を実行し得られた情報を適切に表示しなければなりません。そのため医師の使用ニーズを満たす推論性能やリアルタイムでユーザビリティの高いUIを高度に組み合わせ実現する必要があります。 当ポジションでは、製品開発においてプロダクト向けにAIモデルを開発し、アプリケーションに組み込む実装を担って頂きます。実装されたアプリケーションは製品として医療現場へ提供されるため、信頼性や性能に対して高い要求レベルが求められます。また、AIによる医師への診断支援をより確かなものにするために、診断結果に対しての説明性や再現性について、深い洞察と実践が必要になります。 非常にチャレンジングではありますが、開発を通して実現した実装技術は医療の現場で長く使用され、他分野への高度な応用も通用するものであると言えます。 続きを見る
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プロダクトマネージャー(製品開発)
募集背景 事業拡大、プロダクトの開発ラインの増加を踏まえたPdM機能の強化 仕事内容 医療画像AI技術を活用した診断支援プロダクト、医師間で行われているダブルチェックを可能にする読影システム等の新規製品等の、開発開始からローンチまでのプロダクトの企画、プロジェクト推進業務、工程管理等をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ・プロダクトの企画立案 ・品質/予算/人員/納期の管理 ・共同研究施設・医師との折衝 ・進捗管理・ステークホルダーとの調整 ※ご志向やバックグラウンドを考慮の上、PdM、PMあるいはPMOとしての役割を担って頂きます。 【求められる成果】 ・医療機器としての製品実現 ・プロダクト開発業務のマネージメント 応募資格 【必須】 ・以下いずれかのご経験 -ソフトウェアプロダクトのPdM、PMもしくはPMO経験 -ITコンサルタントとしてのPMもしくはPMO経験 ・リリースのタイミングで完成度の高さが求められるソフトウェアの開発マネジメント経験 (医療機器という事もありリリースに求められる品質基準が高い為) ・ステークホルダーと円滑なコミュニケーションを取る能力 ・未知の領域でもキャッチアップ出来る学習能力と意欲 【歓迎】 ・医療機器ソフトウェアの開発マネジメント経験 このポジションの魅力 ・法規制が整備され世界規模で成長が見込まれる医療×AIの領域でPdM経験を積む事が出来る ・癌の早期発見により世界中の命を救う事になる可能性がある製品に関わる事が出来る 続きを見る
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臨床開発スタディリーダー候補
仕事内容 内視鏡AI（医療機器プログラム）製品の開発に関わる臨床開発組織の体制変更に伴い、主にモニタリングや試験マネジメント、進捗管理等のリードをお任せします。 将来的にはモニタリングや試験管理の他、試験戦略、メディカルライティング、QC、統計解析等の役割の異なるチームメンバーを、臨床開発マネージャーとして率いて頂くポジションです。 【業務内容】 モニタリングチームのメンバーマネジメント 内視鏡AI開発に伴う臨床研究及び共同研究のリード 研究及び試験の進捗管理及び施設対応や医師折衝 CROコントロール 臨床開発組織のリード人材として、適切な課題抽出と課題解決 臨床開発に関わる試験や事業全体の把握と指示出し 臨床開発業務や人員に関する予算管理 【臨床開発組織の主な役割】 以下のような、それぞれの専門性と役割を持つメンバーが幅広く活躍しているチームです。 20,000症例のデータ収集を目的とした臨床研究のモニタリング及び進捗管理 30施設以上の共同研究施設や医療機関対応及び医師との折衝 CRO管理及びコントロール 社内試験及び性能評価試験の設計デザイン 試験実施に伴う医師招聘や対応 統計解析 応募資格 【必須要件】 責任者候補には、以下全てを満たす方を採用したいと考えております。 医療機器の臨床開発経験 臨床研究もしくは特定臨床研究のモニタリング及び立ち上げ～クローズの経験 臨床開発モニター及びマネジメント経験 モニタリングリーダー経験 スタディマネージャー経験 CRO管理及びコントロール経験 臨床試験関連のプロジェクトリードの経験 【歓迎条件】 プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発経験 メディカルライティング経験 臨床試験の上流経験 海外向け医療機器製品の承認もしくは上市に関する何らかのご経験 続きを見る
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臨床開発戦略リーダー候補
仕事内容 内視鏡AI（医療機器プログラム）製品の開発に関わる臨床開発組織の体制変更に伴い、主に試験設計やメディカルライティング、統計解析等のリードをお任せします。 将来的には試験戦略やメディカルライティング、統計解析のほか、試験マネジメントやモニタリング、QC等の役割の異なるチームメンバーを、マネージャーとして率いて頂くポジションです。 【業務内容】 内視鏡AIの性能評価試験の設計及びデザイン等の戦略 試験実施計画書や承認申請書類等のメディカルライティング PMDA等の行政機関対応（薬事チームと連携していただきます） 企画・ライティングチームのメンバーマネジメント 臨床開発組織のリード人材として、適切な課題抽出と課題解決 臨床開発に関わる試験や事業全体の把握と指示出し 臨床開発業務や人員に関する予算管理 【臨床開発組織の主な役割】 以下のような、それぞれの専門性と役割を持つメンバーが幅広く活躍しているチームです。 20,000症例のデータ収集を目的として臨床研究のモニタリング及び進捗管理 30施設以上の共同研究施設や医療機関対応及び医師との折衝 CRO管理及びコントロール 社内試験及び性能評価試験の設計デザイン 試験実施に伴う医師招聘や対応 統計解析 応募資格 【必須要件】 責任者候補には、以下全てを満たす方を採用したいと考えております。 医療機器の臨床開発経験 メディカルライティング経験 臨床研究・治験関連文書作成経験 試験実施計画書の立案及び作成経験 承認申請書類の作成及びレビュー経験 PMDA照会事項への回答案作成経験 臨床試験の設計及びデザイン経験 臨床研究もしくは特定臨床研究の計画及び立案から携わった経験 医療機器の臨床試験に企画から携わった経験 チームマネジメントもしくはプロジェクトマネジメント経験 【歓迎条件】 プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発経験 臨床研究の立ち上げ経験 医療機器もしくは医薬品の第1相試験の臨床開発経験 CRO管理経験 海外向け医療機器製品の承認もしくは上市に関する何らかのご経験 続きを見る
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プロダクトセキュリティエンジニア
業務内容 当社医療機器製品に関するセキュリティ対応、およびセキュリティ情報をシステム的に管理運用するためのDevSecOps環境の構築運用を行っていただきます。 医療機器以外でも、特に安全性を重視する業界（製薬やヘルスケア分野、自動車など）等で製品のセキュリティ対応を進めてきたご経験がある方は、特に強みを活かして業務をお任せできると考えています。 ※製品のセキュリティ対応を進めてきたご経験については、以下をご参考ください。 ・製品の脆弱性及びライセンス管理 ・セキュアな開発フレームワークに基づいた医療機器の設計 ・セキュアな医療機器に求められる規制規格への適合 ・製品リリースからEOSを迎えるまでの製品セキュリティ維持 ・製造販売後安全管理（GVP）におけるサイバーセキュリティ対策 応募資格 【必須】 ・セキュリティ関連資格の保有 【歓迎】 ・DevSecOps 環境の構築設計、運用経験 ・各種セキュリティに関わるドキュメントワーク経験 ・医療機器プログラム製品の設計開発経験 ・脅威モデリング実務経験 ・SBOM(SoftwareBOM)に関する運用経験 続きを見る
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【研究開発/先行開発】コンピュータービジョンエンジニア(画像認識エンジニア)
仕事内容 画像認識に関する最新の知見を導入し、内視鏡AIの製品実装に向けた先行開発を担当していただきます。 最新のCV（コンピュータービジョン）技術を取り入れたPoCとしてのソフトウェア開発 周辺の画像認識技術を実現するためのデータ基盤やツール開発 【取り組んで頂きたい技術課題】 リアルタイムに動作するアルゴリズムの開発を中心として、内視鏡AIの全体の精度や性能を向上させる応用研究開発を担当していただきます。 アルゴリズムの高速化や最適化、動画上での性能評価および手法の開発 最新手法を取り入れたデータ開発およびツール開発 【このポジションの醍醐味】 内視鏡は既存の医療情報処理の様な静的なものでなく、医師の操作の自由度がありカメラの映している映像のみをヒントにUI/UXを実現しなければなりません。 難易度の高いタスクを実現するためには統合的な動作をするアルゴリズムを実現する必要がありますが、日々アップデートされるCV技術を速やかに取り入れて実用化していくスピードが求められます。 応募資格 【必須】 画像認識、コンピュータービジョン領域での開発経験 ※医療業界のシステム経験は問いません 続きを見る
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品質保証（QMS）担当
仕事内容 内視鏡AI製品の申請に関わる品質保証をリードし規制に対応する業務をご担当いただきます。 【具体的な業務内容 （短期）】 ・規制対応業務 (QMS/ISO13485など) ・規制対応文章の作成・レビュー 【具体的な業務内容 （長期）】 ・規制対応業務 (QMS/ISO13485/QMSR-FDAなど) ・設計開発、製造、保守工程における製品の品質管理（QA活動） ・市販後の監視と安全管理（安全管理チームと連携） ・品質課題の解決 ・当局による監査・査察対応 【このポジションの醍醐味】 ・法規制が整備され、世界で開発が活発になっている医療AI製品の国内外の品質保証全般に携わることができます。 【メンバー構成】 品質保証グループは正社員7名が在籍しています。 各業務については、主に下記メンバー構成で推進しています。 ・QAエンジニア3名 ・国内QMS担当2名 ・海外法規制対応担当2名 【募集背景】 製品上市に伴う品質保証組織の強化になります。 弊社で行っている国内・海外のQMS業務のうち、主に国内のQMS業務を担っていただくポジションです。製造販売に関する品質保証業務と上市後の販売管理業務をお任せします。 国内のみならず海外に通用する内視鏡AIを実現し医療の発展に貢献する意欲を持ったメンバーを募集しています。 応募資格 【必須】 ・当局による監査・査察対応経験 ・医療機器の品質保証業務3年以上（ISO13485、QMS運用、維持） 【歓迎】 ・海外市場へ提供する製品の品質管理/品質保証業務経験 ・海外の規制に対応した手順書の作成等の経験 ・英語力 （医療、理学・工学等）中級以上 ※ベンチャーマインドをお持ちで大きな裁量を持って取り組みたい方 続きを見る
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海外臨床開発PM担当
仕事内容 米国、欧州、アジア、南米の海外医療機関と実施する内視鏡AIの臨床試験のリードをお任せします。 【業務内容】 上記対象エリアの臨床試験の立案、計画書の作成及び実施 海外医療機関の施設対応及び医師折衝 PJマネジメント 採用背景 海外展開を見据えた人員強化になります。 おもに米国（FDA）や欧州（MDR）をはじめとした海外各国に製品を導入するにあたり、各国の要求に応じた臨床試験を実施する必要があるため、海外でのご経験がある方を募集します。 世界有数の医療機関/医師でも消化器系の腫瘍を早期発見することは非常に困難で、世界最高水準の内視鏡医療データを用いたAIのニーズは非常に高く、基本となる研究内容やFDA戦略が固まりつつあるので、この方向性に沿った臨床試験の戦略実施、管理をお願いします。 また、米国でのトップ医療機関との提携も決まり、海外向け製品の開発PJも加速中のためPM経験のある方も募集しているため、ご経験やご希望に応じてアレンジさせていただく可能性もあります。 応募資格 【必須】 英語力（ビジネス以上） 医療機器の経験（2年以上） 臨床試験の上流に関わった経験 ・実施計画書の立案作成 ・メディカルライティング ・CROコントロール 等 ※ご経験やスキルに応じて、医療機器開発PJのマネジメント等をお任せする場合もあります。 【構成メンバー】 他PJとの兼務メンバーも合わせて10名体制です。 【歓迎】 SaMDの経験 内視鏡領域での経験 規制当局対応の経験 PJ管理やPMのご経験 医療機関や大学病院などとの共同研究経験 続きを見る
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設計開発エンジニア
仕事内容 内視鏡検査を支援するための自社開発の画像解析ソフトウェア開発における、要件定義（ニーズ・要求分析）から基本設計までの上流工程を担当していただきます。 内視鏡システムからの映像を取り込み、AIによる解析結果を表示するデスクトップアプリケーションを開発しており、将来的にはSaaSシステムの開発も検討しています。 【開発環境】 ・C/C++, Qt, PyTorch, CUDA, GitHub, Slack, Notion ※最新のツール、技術の取り込みに積極的な社風です。 【募集背景】 開発力強化のため上流工程を担当するエンジニアを募集 【仕事の魅力】 ・世界最先端のAIを使った医療機器の製品開発に携われる ・現場の医師と一緒に世界の医療を変えるポテンシャルを持った製品開発に携われる ・自分のアイデアが製品にダイレクトに反映される ・多様な価値観を尊重するオープンなチーム文化 ・スタートアップならではのスピード感 応募資格 【必須】 ・要求分析および要件定義を含めた上流工程の経験 ・プログラミング経験（C++開発経験又は複数言語経験があれば検討可能） 【歓迎】 ・上流の要件などから基本設計を実践した経験 ・企画業務を体系的に実践した経験 ・リスクマネジメントの知識 ・ユーザビリティエンジニアリングの知識 ・医療機器プログラム開発経験 ・画像処理開発経験 続きを見る
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システム開発リード（クラウドサービス）
仕事内容 クラウドを活用した新規の医療プロダクト・サービスを開発するにあたり、企画チームからの要求をプロダクトに落とし込むために仕様設計・開発スケジュールの管理などを行う。 また、開発担当者との擦り合わせや、他部門との調整も多いポジションとなるので、プロジェクトとして他者を巻き込める方・開発スピードを加速させるため、開発プロセスの改善・最適化がやりたい方にご活躍いただけます。 応募資格 【必須】 ・要件定義、基本設計、開発工程管理などの上流工程の業務経験 ・ウォーターフォール／アジャイルの両方での開発経験 ・WEBシステムに関する開発の実務経験 【歓迎】 ・チーム／組織のマネージャー経験 ・開発担当者との擦り合わせや、他部門との調整などの経験 ・仕様設計ドキュメント／マニュアル等の作成経験 ・医療系プロダクト／サービスの開発経験 ・セキュリティに配慮したシステム開発経験 続きを見る
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サーバ/インフラ系エンジニア（テックリード候補）
業務内容 クラウドを活用した新規の医療プロダクト・サービスを開発するにあたり、インフラ設計・バックエンド開発・運用をリードしていただきます。 ※リードするというのは、ご自身の手を動かして開発・運用する、もしくは業務委託のエンジニアのリソース活用での開発・運用いずれかを指します。 応募資格 【必須】 ・クラウド（AWS）のインフラ設計経験 ・DevOps環境の構築経験 ・クラウドサービスのバックエンド開発経験 【歓迎】 ・インフラ／バックエンド開発に関するテックリード経験 ・セキュリティ設計の経験 ・IaCでの開発経験 ・Python（3年以上） ・医療系プロダクト／サービスの開発経験 続きを見る
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広報担当
仕事内容 現任の広報担当者と共に、広報戦略の策定から、コーポレートPR、製品PR、採用広報、社内広報等の幅広い広報業務を推進頂き、会社全体のブランド向上にチャレンジして頂きたいと考えております。 【具体的な業務内容】 ・コーポレートPR：セミナー等を含む広報系の資料作成、取材対応、プレスリリース業務、アワード等への応募業務、会社紹介資料の作成/メンテナンス、SNS運用等 ・製品PR：国内外の医師、医療機関に対する当社製品のプロモーション等 ・採用広報：採用ターゲットに対する認知獲得、エンゲージメント等 ・社内広報：社内文化醸成、社内メディア運営、社内発表用CEO資料作成、社内Wiki管理 ・その他：関係団体のHP運営等 【このポジションの醍醐味】 ・社会貢献性の高い事業領域の企業で広報経験を積む事が出来る ・国内外からの注目度を感じながら仕事を進めることができる ・幅広い広報業務を通じて広く通用するスキルが身につく 応募資格 【必須】 ・企業広報、PR会社でのご経験、または広報としての素養をお持ちの方 ・ステークホルダーと円滑なコミュニケーションが取れチームワークを進める事が出来る方 ・過去の経験に縛られず、幅広い仕事に柔軟にチャレンジする意欲のある方 ・英語力(日常会話レベル以上) 【歓迎】 ・スタートアップ企業での経験 ・英語（ビジネスレベル） 組織・働き方 組織としては代表直轄の経営企画室に所属し業務を推進して頂きますので、社長や経営サイドとやり取りをして頂くことも多く想定されます。 社内の情報を発信するために必要な社内でのコミュニケーションを円滑に行うことができるパーソナリティのある方とご一緒できればと考えています。 続きを見る
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薬事担当者
仕事内容 薬事部門の承認申請業務を中心として幅広く医療機器の規制や開発に関わる業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・医療機器プログラムの製造販売承認／認証申請の計画立案、資料収集、書類作成、PMDAおよび認証機関との窓口業務 ・製造販売承認申請に付随するQMS適合性調査、信頼性調査の申請 ・研究、開発、品質保証部門など関連部署と連携して添付文書の作成や規格試験の実施、書面化 ・臨床開発部門と連携して製品の臨床評価の戦略立案およびPMDA相談の実施 ・販売促進物（カタログ等）の記載内容の確認 ・国内及び米国、アジア、欧州など海外の申請業務 ・その他 薬事関連業務の進行や品質保証業務の支援も担当 【仕事の魅力】 ・内視鏡画像診断AIの創出に関わることができる ・医療AI分野の先進的な知見が得られる ・経営陣と密にコミュニケーションが実施できる 応募資格 【必須】 ・認証基準がない医療機器の申請戦略立案、PMDA相談、審査対応の業務経験 ・クラスⅡ～Ⅳでの医療機器薬事業務経験3年以上 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験 【歓迎】 ・医療機器ソフトウェアの薬事経験 ・海外の申請業務経験 ・ビジネスレベルの英語力 続きを見る
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デジタルマーケティング
仕事内容 【ミッション】 現在開発中のAI医療製品（内視鏡AI医療ソフトウェア）のデジタルマーケティング施策を推進し、市場開発をドライブさせることがミッションのポジションです。 【業務内容】 ・内視鏡AI市場の開発から新規リードの獲得、ナーチャリングを通して販売に繋げる推進責任者としてご活躍いただきます。 ・同じマーケティング組織に所属するプロダクトマーケティングやフィールドマーケティング、インサイドセールスなどの担当と連携して、全体最適を図りながらデジタルマーケティングを推進していただきます。 ・マーケティングおよびセールスが保有するデータを活用して、課題の抽出から対策の実行までを推進いただきます。 【配属組織】 事業推進部門 マーケティンググループ ※国内事業を推進する部門は、セールスグループとマーケティンググループで構成されています。 【使用するツール例】 Salesforce / Account Engagement / CRM Analytics Google analytics、その他各種Googleツール 各種広告運用プラットフォーム Slack Notion Figma など 応募資格 【必須】 ・事業会社でのデジタルマーケティング経験（5年以上） ・コンテンツ（LP、ウェビナーや記事など）を起点としたマーケティング企画・実行経験 ・マーケティング・営業支援のためのデータ整備・分析の経験 【歓迎】 ・Salesforceの各種ツール使用経験 ・医療業界でのマーケティング経験 続きを見る
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採用担当/HRBP
仕事内容 現在IPOに向けて、採用や組織力向上に取り組んでいますが、さらに加速させるべく一緒に採用・組織作りに尽力していただける方を募集しています。 業務内容としては、主に以下の2点を中心にお任せしたいと考えています。 ・採用 （エンジニア／医療関連職種については、競争率が高く採用難易度が高いです） ・組織作り （各部門にプロフェッショナルな社員がいますが、今後は組織的な連携をさらに高められるようにする方針です） ※ご本人の志向性や適性などをふまえ、それ以外の人事業務へのアサインも検討します。 また、IPO経験もあるCFOが管理部門の責任者も行っていますので、よろしければCFOインタビューもご覧下さい！ 応募資格 【必須】 ・事業会社での人事経験3年以上（業界は問いません） ・中途採用に関する業務経験 このポジションの醍醐味 まだ80名規模の会社のため、世界へ展開していく組織作りに対して強い当事者意識を感じた働き方ができます。 また、累計140億近い資金調達を行っており、各種施策について（もちろんROIによって判断されますが）導入しやすい環境であると言えます。 続きを見る
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セールス（関東エリア担当）
仕事内容 当社はこれまで、現役医師であるCEOのブランドとネットワークを生かし、100を超える国内有名病院・有名医師の協力の元、収集した20万本を超える大量の内視鏡検査動画データと最先端のAI画像認識技術を用いた内視鏡AIシステムの開発を行ってきました。 そして、第一弾の製品については昨年末に薬事承認も降り、今年の3月から国内での販売を開始しました。早期販売拡大につなげるべく、医療機関への新規導入をリードしていただく方を募集します。 また、医療機関への営業だけではなく、ご経験やご活躍によって日本トップクラスのKOL（Key Opinion Leader）の医師と共同研究を進め、社内のエンジニアとともにR＆Dを支援していただきながら、マーケティングの企画・実行を行い、今後拡大が見込まれる内視鏡AIの新規市場創造（Market creation）を担って頂くことが可能です。 また米国、アジア、欧州にも事業を展開予定ですので、ご希望と適性に応じて、将来的には海外での事業展開にも関わって頂く可能性のあるポジションです。 【業務内容】 ・医療機関への提案営業、セミナーの企画実行 ・販売代理店との協業 ・医療機関との共同研究の推進 ・次世代製品の市場開拓 セールス・マーケティングを担う事業推進部門責任者のインタビュー記事も是非ご覧ください。 ◆ ～ベクトルは日本から世界へ～ 自己実現と社会貢献を同時に叶えるチャレンジを語る 応募資格 【必須】 ・医療機器メーカーでの営業経験5年以上 ・東京都/主要都市の大学病院や中核病院の担当経験 【歓迎】 ・消化器内視鏡領域での営業経験がある方 続きを見る
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メディカルエデュケーション
仕事内容 内視鏡AI（医療機器プログラム）製品の開発に関わる臨床開発組織の機能拡充に伴い、メディカルエデュケーションに関する役割を新設します。 【業務内容】 具体的には、以下業務に従事していただきます。 ・臨床成績や製品適正使用等に関する営業部門へのトレーニング ・スタディが関連しないランチョンセミナー、市民講座、ユーザーセミナー等の企画・運営 ・IM、アドバイザリーボードミーティング、医師招聘研修の開催に付随する、 医療機関との書類授受、会場手配、会議運営等のサポート業務。 ※IM (Investigators Meeting): 治験や臨床研究に参加いただいている医師に研究の進捗、今後の予定等を報告するミーティング 国内での臨床成績等に関するトレーニングを介して、セールス・マーケティングの部門や、 会社の事業にも貢献できるポジションです。 新設ポジションですので、立ち上げ段階から裁量も持って取り組んでいただけます。 応募資格 【必須要件】 以下全てを満たす方を採用したいと考えております。 ・科学論文（日本語 / 英語） の収集経験 ・複数の資料の内容を一つの資料にまとめた経験 ・わかりやすいプレゼンテーションスキル、難しい内容を素人にも理解できるようにシンプルかつ正確に伝えられるスキル ・相手の立場を理解し自分の要求を理解してもらうスキル 【歓迎条件】 ・IMの開催、運営経験 ・会議やイベントの手配、運営経験 ・スキル (investigator Meeting、治験や臨床研究に参加いただいている医師に研究の進捗、今後の予定等を報告するミーティング）の開催経験 ・科学論文の英語読解力（リーディング、ライティング、リスニングは不問） 続きを見る
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メディカルアフェアーズ（エキスパート）
仕事内容 ご経験や適性に応じて、以下のうち業務に従事していただきます。 ・ 臨床戦略の立案・実行 ・ 薬事承認目的、もしくは製品販売後の臨床試験の立案・実行・管理 ・ 論文、学会発表、各種データベース等を活用した他社製品との差別化、販売促進のためのエビデンス構築 ・ マーケティングツール（One pager、Value Brief、White Paper等）の作成 ・ マーケティングツールを営業部門が活用するためにトレーニングの実施 ・ AI製品の保険収載プレミアム加算獲得のための臨床・保険戦略の立案と実行 ・ AI製品の保険収載プレミアム加算獲得のための臨床試験の実行・管理 ・ 薬事申請業務のサポート（STED / CSR / CER等の作成、作成サポート、文書QCチェック、GMP / QMS適合性調査信頼性調査サポート、等） ※各用語の補足※ One pager: 製品に関する複数のエビデンスを1枚にまとめたマーケティングツール Value Brief: 製品のFAB（特徴、利点、利益）と関連するエビデンスを簡潔にまとめたマーケティングツール STED (Summary of Technical Document): 医療機器の有効性、安全性に係る基本要件基準への適合を示す証拠資料 CSR (Clinical Study Report、治験総括報告書): 実施された治験の結果をまとめた文書 CER (Clinical Evaluation Report、臨床評価報告書): 評価対象機器、臨床評価の結果を記載した資料 応募資格 【必須要件】 ・臨床戦略の立案・実行の経験 ・薬事承認目的、もしくは製品販売後の臨床試験の立案・実行・管理の経験 ・論文、学会発表、各種データベース等を活用した他社製品との差別化、販売促進のためのエビデンス構築の経験 ・マーケティングツール（One pager、Value Brief、White Paper等）の作成経験 ・マーケティングツールを営業部門が活用するためにトレーニングの実施の経験 【歓迎条件】 ・ 保険収載プレミアム加算獲得のための臨床・保険戦略の立案と実行の経験・スキル ・ 保険収載プレミアム加算獲得のための臨床試験の実行・管理の経験・スキル ・ 薬事申請業務のサポート（STED / CSR / CER等の作成、作成サポート、QCチェック、信頼性調査、QMS適合調査、等） 続きを見る
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メディカルアフェアーズ（スペシャリスト）
仕事内容 ご経験や適性に応じて、以下の業務に従事していただきます。 ・ 薬事承認目的、もしくは製品販売後の臨床試験の立案・実行・管理 ・ 論文、学会発表、各種データベース等を活用した他社製品との差別化、販売促進のためのエビデンス構築 ・ マーケティングツール（One pager、Value Brief、White Paper等）の作成 ・ マーケティングツールを営業部門が活用するためのトレーニングの実施 ・ 保険収載プレミアム加算獲得のための臨床・保険戦略の立案と実行 ・ 保険収載プレミアム加算獲得のための臨床試験の実行・管理 ・ 薬事申請業務のサポート（STED / CSR / CER等の作成、作成サポート、文書QCチェック、GMP / QMS適合性調査信頼性調査サポート、等） ※各用語の補足※ One pager: 製品に関する複数のエビデンスを1枚にまとめたマーケティングツール Value Brief: 製品のFAB（特徴、利点、利益）と関連するエビデンスを簡潔にまとめたマーケティングツール STED (Summary of Technical Document): 医療機器の有効性、安全性に係る基本要件基準への適合を示す証拠資料 CSR (Clinical Study Report、治験総括報告書): 実施された治験の結果をまとめた文書 CER (Clinical Evaluation Report、臨床評価報告書): 評価対象機器、臨床評価の結果を記載した資料 応募資格 【必須要件】 以下のいずれかの実務経験・スキルがある方を募集します。 ・ 薬事承認目的、もしくは製品販売後の臨床試験の立案・実行・管理の経験・スキル ・ 論文、学会発表、各種データベース等を活用した他社製品との差別化、販売促進のためのエビデンス構築の経験・スキル 【歓迎条件】 ・ 内視鏡領域に関連した業務経験 ・ 臨床戦略の立案・実行の経験 ・ マーケティングツール（One pager、Value Brief、White Paper等）の作成経験 ・ マーケティングツールを営業部門が活用するためにトレーニングの実施の経験 ・ 保険収載プレミアム加算獲得のための臨床・保険戦略の立案と実行の経験 ・ 保険収載プレミアム加算獲得のための臨床試験の実行・管理の経験 ・ 薬事申請業務のサポート（STED / CSR / CER等の作成、作成サポート、QCチェック、信頼性調査、QMS適合調査、等）の経験 続きを見る
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プログラマー(C++)※メンバー/シニア
仕事内容 弊社が自社開発している内視鏡AIプロダクトの製品化を実現する為のソフトウェアコンポーネントの詳細設計、実装、試験を行って頂きます。メンバーからシニアポジションまで広く募集をしておりますので、スキル/経験により面接の段階でミッションのすり合わせをさせていただきます。 リードポジションで採用の場合は、コーディング指針の確立、メンバーとコミュニケーションをしながら、コーディング実務におけるリードとしてのコード品質への責任を担っていただきます。また、能力に応じて内視鏡AIプロダクト以外にも無劣化録画装置の開発やその他プロトタイプ開発等マルチにご対応いただく可能性がございます。 一緒に働くメンバーはこちら！ 応募資格 【必須】 ・C++での開発経験3年以上 【歓迎】 ・チーム開発の経験 ・Git/GitHub プルリクベース開発に対する馴染みがある ・GitFlow ブランチ運用・マージ運用を理解できる ・Linux / Ubuntu 又はその他ディストリビューションの理解 ・実装を経験したプログラム言語の特性及びバージョン特性に理解がある ・Modern C++を活用したプログラミングスキルを有している ・C++のプログラミングイディオムを理解している ・スレッドを正しく扱える ・アーキテクチャ設計、詳細設計のご経験 ・トレーサビリティを保った単体試験、結合試験の計画と実行経験 ・設計原則、設計パターン等の造詣があり応用実装できる ・Qt等GUIフレームワークを活用した開発経験を有している ・内視鏡映像に対する画像処理、要素技術開発のご経験 ・libtorch/TensorRTを利用したAI推論（前処理・後処理を含むテンソル処理）のご経験 ・CUDAを利用した画像処理高速化、GPUDirectを利用した入力低レイテンシー化のご経験 ・環境構築からデプロイメントまでのプロセス改善、効率化のご経験 続きを見る
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臨床開発担当者
仕事内容 内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床研究の臨床開発業務をお願いします。 【具体的な業務内容】 プロトコル(治験実施計画書)にもとづいた臨床試験のモニタリング及び進捗の管理 共同研究施設、医療機関、医師との折衝(提携機関は現在30施設以上) 共同研究機関の立ち上げおよび実施に必要な手続き、折衝 【このポジションの醍醐味】 がんの早期発見を支援する内視鏡AIの臨床開発に関わる事ができる 世界でも新しい領域として注目されている医療AI（SaMD）の製品に関わる事ができるる 海外を含めた臨床開発の経験が得られる 臨床開発業務をメインとしながらバックグラウンドと意欲次第で薬事、製品企画に関わる事も出来る 【求められる成果 】 臨床研究の円滑な推進 応募資格 【必須要件】 医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CROいずれも可） 医療機器または医薬品の治験/臨床研究におけるベンダーマネジメント経験 【歓迎要件】 特定臨床研究や治験の立案経験 計画書や手順書等の作成経験 後輩指導等、誰かに業務を教えた経験（組織として部下を持ちマネジメントした経験があれば尚可） 英語力(海外臨床開発に活かせます) 続きを見る
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薬事担当（海外薬事経験者枠）
仕事内容 薬事部門の承認申請業務を中心として幅広く医療機器の規制や開発に関わる業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・医療機器プログラムの製造販売承認／認証申請の計画立案、資料収集、書類作成、PMDAおよび認証機関との窓口業務 ・製造販売承認申請に付随するQMS適合性調査の申請 ・保険収載業務（保険適用希望書の作成） ・研究、開発、品質保証部門など関連部署と連携して添付文書の作成や規格試験の実施、書面化 ・販売促進物（カタログ等）の記載内容の確認 ・国内及び米国、アジア、欧州など海外の申請業務 ・その他 薬事関連業務の進行や品質保証業務の支援も担当 【仕事の魅力】 ・内視鏡画像診断AIの創出に関わることができる ・医療AI分野の先進的な知見が得られる ・経営陣と密にコミュニケーションが実施できる 応募資格 【必須】 ・海外薬事経験 ・クラスⅡ～Ⅳでの医療機器薬事業務経験3年以上 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験 続きを見る
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経営管理部門責任者
仕事内容 【募集背景】 ネクストユニコーンとしての組織成長を目指すべくコーポレート部門を強化したい。 【職務概要】 経営管理部門の責任者としてプレイングマネージャーを担っていただきます。 【求められる成果(短期)】 ・決算開示 ・証券会社対応 ・監査法人対応 【求められる成果(長期)】 ・経営管理部門メンバーの育成 ・業務の効率化、精度向上 【具体的な業務内容】 ・経理、人事、法務、総務のマネジメント全般 ・社外との折衝（監査法人、証券会社、銀行等） ・部門の計画立案作成から管理まで 【このポジションの醍醐味】 ・経営に近いポジションで仕事ができる ・上場会社の取締役経験者から一通り業務を教われる 宜しければ、管掌役員インタビューをご覧下さい！ 応募資格 【必須】 ・経理部門（決算）を推進し自身でも作業可能な方 ・事業や組織を戦略策定からオペレーションまでの責任者として行った経験（業界など問わず。コンサルティング会社でも可） 【歓迎】 ・IPO経験（上場後の開示書類を作成経験） ・海外の機関投資家との交渉経験 ・グローバルチームを率いた経験 続きを見る
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経理担当
仕事内容 【募集背景】 現在、弊社には設立7年目で80名程の様々なバックグラウンドを持つメンバーが集まっています。 今後のIPOを見据え、経理体制の構築・強化を実施したいと考えております。 CFO及び現経理メンバーと連携し下記業務に携わって頂ける方を募集しております。 【具体的な業務内容】 これまでのご経験や適正に応じて、以下の業務を担当していただく予定です。 ・会社法及び準金商法の開示業務 ・監査法人及び証券会社対応 ・内部統制システムの構築 ・単体決算業務（予実管理や業務フローの改善を含む） ・海外子会社の決算支援業務 ・税務申告書作成業務補助 【このポジションの醍醐味】 ・上場準備を行っており、上場準備の経験と、上場会社と同水準の経理実務を経験できる ・効率化やシステム化に取り組んでおり、新たなシステムの導入等、業務設計業務にも関われる ・既存システムやフローの変更に対して、柔軟な社風がある ・IPO経験者のCFOの下で決算及び上場準備業務を行える 応募資格 【必須】 下記いずれも満たしている方 ・3年以上の会計税務の実務経験（事業会社、会計事務所、監査法人問わず） ・上場直前々期から上場後2年までのいずれかの経理実務経験 【歓迎】 ・公認会計士／税理士 ・監査法人対応経験 ・開示書類作成経験 ・簿記2級以上の会計知識 続きを見る
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オープンポジション(エンジニア)
仕事内容・応募資格 AIメディカルサービスでは画像、映像関連のシステム開発、ツール開発のご経験、ご興味をお持ちのエンジニアを探しております。募集中ポジションで該当しなくとも当社へ興味をお持ちの方はこちらからエントリー下さい。 続きを見る
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オープンポジション(ビジネス)
仕事内容・応募資格 AIメディカルサービスでは医療機器（国内外）、AIビジネスのご経験がある方を随時募集しております。募集中ポジションで該当しなくとも当社へ興味をお持ちの方はこちらからエントリー下さい。※ご応募の際にどのようなポジションが良いのか記載をお願い致します。 続きを見る
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クリニカルリサーチ（海外担当）職
仕事内容 米国、南米、アジア（シンガポール、韓国、香港、タイ、ベトナム）、欧州（ドイツ、フランス、ポルトガル）の海外医療機関と実施する内視鏡AIの共同臨床研究の交渉/実施及び、論文作成の支援を行って頂きます。 【業務内容】 ・上記対象エリアの共同臨床研究の立案/実施 ・提携先医療機関との戦略の立案（学会対応やハンズオンセミナー開催など） 採用背景 世界有数の医療機関/医師でも消化器系の腫瘍を早期発見することは非常に困難で、世界最高水準の内視鏡医療データを用いたAIのニーズは非常に高く、弊社に共同研究開発のオファーが殺到しております。基本となる研究内容やFDA戦略が固まりつつあるので、この方向性に沿った臨床研究の交渉/実施、またIRBを共同研究施設とまとめ「内視鏡AIのクラウドプラットフォーム」構想を実現していきたいと考えております。 ※2022年1月の米国オフィス/法人設立から現在まで30カ国以上の医療機関からオファーを頂き、12施設で実施対応中。（入社後はまずこの12施設の中の一部を対応して頂きたいと考えております。） 一緒に働くメンバーはこちら！ 応募資格 【必須】 ・英語力（ビジネス以上） 以下いずれか ・海外の医療業界にて臨床研究または事業企画の経験 ・論文作成（作成協力支援でも可）の経験 【歓迎】 ・日本語力（ビジネス以上） ・消化器領域での経験 ・CRO経験 ・医師、または医師免許をお持ちの方 続きを見る
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