シミックホールディングス株式会社／CMIC HOLDINGS Co., Ltd. (HQ) 契約社員 の求人一覧
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【北陸・中部】製造オペレーター/医薬品/経験者/富山/契約社員★正社員登用制度あり/シミックCMO
製造部全般（主に半固形剤など）の製剤製造業務をお願いいたします。貴重な製薬のスキルを身に付けることのできるお仕事です 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか 製造部全般（主に半固形剤など）の製剤製造業務をお願いいたします ■主な業務内容 手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、充填・包装等の各種製剤設備の運転作業 清掃・洗浄（作業室、製造設備）・設備組立等の作業全般 パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 【必須要件】 医薬品の製造作業に従事した経験がある方。 【歓迎要件】 医薬品(半固形剤)の製造作業に従事した経験がある方 医薬品製造の充填、包装設備のオペレータ経験がある方 シミックCMO採用サイトも是非ご覧ください https://cmic-cmo-recruit.sha-site.jp/ ●富山工場について 【主なサービス内容】 処方成型(処方の最適化)・スケールアップ＆ダウン・工業化検討～商用生産・試作～治験薬製造・危険物製剤対応 【生産能力（年間）】 チューブライン（5,500万本）／ボトル容器ライン（2,000万本）／ジャー容器ライン（300トン500万本） 【施設の特徴】 フレキシビリティ・・・お客様のニーズに合わせたバッチサイズでの製造 技術力・・・・・・・・最新の設備を導入して効率的な生産が可能 危険物対応・・・・・・危険物製造所として認可された第2製造棟 富山工場は富山県のほぼ中央に位置しており、富山駅から自動車で30分ほどです。天気のいい日には工場から立山連峰を見ることが出来ます。工場から300m先には海もあり、海王丸パークには海の貴婦人といわれる帆船「海王丸」が停泊しています。 続きを見る
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【東京配属 医薬品開発部門の事務職】ご経験、ご希望、配慮事項に応じて、業務・配属先を幅広く検討いたします
アシスタント業務・システム関連業務・英文事務他、ご経験やご希望、スキルに応じて、ポジションを決定いたします。 CMICグループで活躍されている方のインタビューリンクはこちらから CMIC グループではダイバーシティを重視しており、ご希望や配慮事項に応じて幅広く検討いたします。 まずはお気軽にエントリーください。 職務内容 ■医薬品開発の関連部署において、様々なポジションが想定されます。 ■ご経験、スキルにより、お願いする業務範囲も広がります。 ■業界未経験の方も、歓迎です。 ■コミュニケーション力の高い方、歓迎です。 **************************************** 例①）【部内アシスタント業務】 事務消耗品管理（在庫管理・整理、発注手続き） 社内外郵便物のメール室での授受 機密書類等のシュレッダー 図書管理（ラベリング、貸出管理、購入管理） 文書管理（貸出管理、電子キーボックス） 研修・部会の準備、庶務メール案内（年賀状準備） 部内メンバーのPC・IT備品の管理 部内の清掃業務（除湿器、加湿器、空気清浄器の定期清掃など） 例②）【品質管理業務のサポート】 治験データの内容のチェック ドキュメント内の誤字・脱字の確認 ドキュメント記載の過不足の判定 ドキュメント結果確認からのフィードバック情報の発出 必要データの印刷、ファイリング、他 例③）【治験に関する事務局のサポート】 MS-Office（ワード、エクセル、パワーポイント）を使った、資料作成 事務局で発生する請求処理等、支払関連業務 資料のファイリング 会議室手配、他 例④）【英語を使った、部内サポート業務】 ワードを使用した、文書修正、確認作業 CSVを使用した資料作成 社内研修で使用する、研修資料作成 社内向け定型メール作成、発信作業 業務関連サイトの翻訳作業、他 例⑤）【翻訳業務】 医薬品安全性情報に関する翻訳（英日・日英） 安全性情報に関するデータベース入力 ファイリング、他 例⑥ 【システム関連部署のサポート業務】 テストデータ作成、検証、検証記録保存 MS-Offce（ワード、エクセル、パワーポイント）を使った、資料作成 資料のコピー、スキャン、製本作業、等。 会議設定、会議案内、会議後の参加者からのアンケート結果の取りまとめ 勤怠情報、週報情報の確認と集計（エクセルによるグラフ作成） プロジェクトの進捗状況の確認 予定の確認、実績の確認等、予定と実績の連絡窓口、他 **************************************** 【必須要件】 基本的なPC操作 MS Office（ワード、エクセル、Outlookを用いたメール送付）が可能な方。 2年以上の事務職のご経験者。 ルーティンワークも、コツコツとこなしていただける方。 チェック業務などもありますので、メリハリをつけて業務を行うことが好きな方が向いています 部内で発生する庶務を、積極的かつ自発的にご対応いただける方。 習熟度やご希望に応じてキャリアアップいただきたいと考えておりますので、積極的かつ自発的に業務に向き合っていただける方を歓迎しております 【尚可要件】 エクセル中級：基本的な関数利用（SUM関数、VLookupやピポットテーブル）などが可能な方 ワード中級：差込印刷などが可能な方 続きを見る
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【北陸・中部】品質管理/経験者/静岡_医薬品の試験分析・品質管理業務_正社員登用制度あり/シミックCMO株式会社
医薬品製造工場における医薬品や治験薬の試験分析・サンプル業務をご担当いただきます 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか 静岡工場は固形剤を始めとして様々な剤形に強みをもつ拠点です。新薬を始めとしてメーカーより様々な製剤を受託製造しており、さらに製剤開発やコンサルティングを通し、新たな価値も提供しております。 ご入社後、正社員登用へのチャレンジも可能です。 ■主な業務内容 医薬品製造・治験薬製造の品質管理補助業務 ・医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理 ・環境測定 ・水試験（サンプリング・検査） ・原材料や錠剤_ハードカプセル剤_粉末剤_注射剤等の製剤の理化学試験・物性測定検査 (指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査、分析機器管理) 【必須要件】 ・2年以上の検査業務や分析業務、微生物試験業務などのご経験がある方 ・基本的なExcel、Word等、PC操作ができる方 【歓迎要件】 ・医薬品の品質管理業務(理化学試験・微生物試験等)のご経験 ・分析機器（分光光度計、高速液体クロマトグラフィー、溶出試験）操作のご経験 ・医薬品GMPの知識、日本薬局方（通則・一般試験法・製剤総則）の知識 ・フォークリフト免許 ・危険物取扱者等、薬品の取り扱いに関する資格 ＜求める人物像＞ 前向きで意欲的な方 続きを見る
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【北陸・中部】医薬品の検査・包装担当者/契約社員/未経験歓迎！（正社員登用制度あり）_静岡県島田市/シミックCMO
医薬品の検査・包装の業務に携わっていただきます 皆様に身近な医薬品もあり、沢山の患者様に貢献出来ていることが実感できるお仕事です 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる 信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか。 場内は清潔に保たれており、医薬品の性質上、常に同じ温度を保っていますので夏でも冬でも 快適に働くことが出来ます。 ご入社後、正社員登用へチャレンジ頂くことも可能です。 ■主な業務内容 医薬品製剤や治験薬の検査包装業務をご担当頂きます。 検査業務：目視検査、数量検査 包装業務：固形製剤の充填包装作業、充填包装機の運転操作・切替・洗浄・保守、 個装箱・梱包箱包装作業、治験薬のラベル貼付および箱詰め作業 各種包装機の運転操作・切替・清掃・保守 外観清掃、包材などの運搬作業などの包装支援業務全般 【必須要件】 ・普通自動車免許を有している方 ※未経験歓迎 【歓迎要件】 ・工場での製造業務従事経験のある方 ・食品製造・化粧品製造・医薬品製造業務のご経験のある方 ※シミックCMO採用サイトも是非ご覧ください https://cmic-cmo-recruit.sha-site.jp/ ●静岡工場について 【主なサービス内容】 固形製剤・注射剤2次包装 選別包装 【生産能力（年間）】 錠剤（20億錠以上）／カプセル剤（7億カプセル以上）／散・顆粒剤（300トン）／注射剤（包装）（200万本） 【施設の特徴】 フレキシビリティ・・・多様な剤形、大量生産から少量生産まで対応 技術力・・・・・・・・製剤処方設計、 スケールアップ検討、 技術移転に対応 高度な品質保証システム・・国内外の製薬企業査察、当局査察での高い評価 フルサポート・・・・・製剤化検討~治験薬製造 (安定性試験) ~商用製造 静岡工場は静岡県の中部にある島田市にあります。島田市は日本有数のお茶の産地である牧之原台地もあり、緑茶と合う和菓子もたくさんあります。またイベントも多く、日本三奇祭のひとつ「島田大祭（帯まつり）」や「島田髷まつり」、「金谷茶まつり」、「ばらの丘フェスティバル」を楽しめます。富士山静岡空港も近く、日本国内へのアクセスも抜群です。 続きを見る
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シミックヘルスケア・インスティテュート【東京・障がい者採用】一般事務(データ入力中心)
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 SMOのリーディングカンパニーとして、医薬の進歩に、Human Valueを。 職務内容 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、 もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、 真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【一般事務業務】 ●以下の業務をご担当頂きます。 ①データ入力、情報転記作業 ②資料の仕分け・コピー等 ③電話応対 ④その他、付随する事務・庶務業務 ※①が中心のポジションです。②～④は、スキル・経験等に よりご対応をお願いすることがございます。 ～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～ 【必須要件】 ●一般事務経験2年以上 ●データ入力業務経験 ●基本的なPCスキル(Excel・Word・電子メール等) 【歓迎要件】 豊富な一般事務経験 続きを見る
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【関東（東京以外）】医薬品 製剤製造オペレーター/足利/未経験可/契約社員（正社員登用制度あり）/シミックCMO
医薬品製造工場における注射剤・固形剤の製剤製造オペレーターとして業務に従事頂きます。 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。 医薬品メーカーとは異なり、特定の医薬品のみを製造しているわけではなく、様々なメーカー様から受託し、多様な医薬品を様々な剤形で製造しています。 あらゆる分野の製薬企業の医薬品の製造・開発を支援しているため、CDMOの仕事の一番の特徴は、さまざまな製剤に関わることができることです。 加えて、私たちは様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術・設備を有しています。 様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有する、経験豊富なスタッフと一緒に働いてみませんか？ ■主な業務内容 注射剤・固形剤の製剤製造に関する業務（主に製造工程でのオペレーション業務でPCによるシステム操作、各種機器の操作、機器の日常点検及びメンテナンス）をご担当頂きます。 [業務例] 注射剤 ・注射剤原材料の秤量作業 ・使用資材の洗浄・滅菌作業 ・各種製造設備のオペレーター業務（打錠機・コーティング機・カメラ検査機等） ・製造支援設備（製薬用水・空調）の日常点検 等 ※未経験の方でも、これらの業務を先輩社員がトレーニングいたしますのでご安心ください。 【必須要件】 ご経験不問 【歓迎要件】 機械のオペレーションなど立ち仕事や、動き回る業務にご対応いただける方 クリーンルーム内での作業経験がある方 ※シミックCMO採用サイトも是非ご覧ください https://cmic-cmo-recruit.sha-site.jp/ ●足利工場について 【主なサービス内容】 固形製剤・注射製剤・治験薬製造（注射剤） 【生産能力（年間）】 錠剤（24億錠）／散・顆粒剤（54トン）／注射剤（アンプル290万本、新棟バイアル280万本） 【施設の特徴】 フレキシビリティ・・・大量生産から少量生産まで対応 剤型・・・・・・・・・脂肪乳化アンプル剤、生物由来製剤、糖衣錠 技術力・・・・・・・・スケールアップ検討、技術移転に対応 品質保証システム・・・高度な品質保証システム PIC/S対応・・・・・・新注射剤棟 PIC/S対応・3極GMP対応 栃木県の南西部に位置する足利市は、市域を流れる渡良瀬川と山々に囲まれ、四季折々の景色が楽しめる自然豊かな都市です。 東の小京都とも言われ、日本最古の学校「足利学校」、室町幕府を開いた足利氏の本拠地で、国宝指定されている「鑁阿寺」など、歴史深い街並みになっています。また、大藤やイルミネーションで有名な足利フラーワーパーク、渋谷スクランブル交差点をリアルに再現したオープンセットなど、多くの人が楽しめる観光スポットも有名です。さらに、自然災害の被害も少ないことや、都心からのアクセスにも優れており、とても住みやすいことが魅力です。 続きを見る
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【東京配属 管理系部門事務職】 ご経験、ご希望、配慮事項に応じて、業務・配属会社を幅広く検討いたします。
採用アシスタント・総務・庶務他、ご経験やご希望、スキルに応じて、ポジションを決定いたします。 *CMICグループで活躍されている方のインタビューリンクはこちらから CMIC Groupではダイバーシティを重視しており、ご希望や配慮事項に応じて幅広く検討いたします。 まずはお気軽にエントリーください。* 職務内容 ■管理系部門において、様々なポジションが想定されます。 ■ご経験、スキルにより、お願いする業務範囲も広がります。 ■業界未経験の方も、歓迎です。 ■コミュニケーション力の高い方、歓迎です。 **************************************** 例①）【採用サポート】 面談の日程調整 面談資料準備 各種資料作成 各種社内調整業務（会議調整等） 社内外電話応対 ※必須ではございません。 ファイリング、他 例②）【人事関連サポート】 人事担当部署（採用～労務まで）における、メンバーのサポート業務 採用業務のサポート 人事関係書類・申請手続きのサポート 教育関連業務サポート 捺印手続き等、チーム内の庶務業務。 その他、付随業務 例③）【総務サポート】 ファシリティマネジメント業務 （ビル施設管理、セキュリティカード管理、レイアウト変更・設備什器関連等） 事務用品・備品手配 ベンダーマネジメント 借り上げ社宅管理 社内規定関連業務 持ち株会関連業務、他 例④）【経理系事務】 社内各部門の管理系業務を司る部署内でのサポート業務 （営業事務・営業経理的な内容） 売上計上、クライアントへの請求書発行業務 臨床開発モニターの経費精算チェック業務 (ご経験、スキルにより）予実管理業務、他 【必須要件】 基本的なPC操作 MS Office（ワード、エクセル、Outlookを用いたメール送付）が可能な方。 2年以上の事務職のご経験者。 ルーティンワークも、コツコツとこなしていただける方。 チェック業務などもありますので、メリハリをつけて業務を行うことが好きな方が向いています 部内で発生する庶務を、積極的かつ自発的にご対応いただける方。 習熟度やご希望に応じてキャリアアップいただきたいと考えておりますので、積極的かつ自発的に業務に向き合っていただける方を歓迎しております 【尚可要件】 エクセル中級：基本的な関数利用（SUM関数、VLookupやピポットテーブル）などが可能な方 ワード中級：差込印刷などが可能な方 続きを見る
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【足利】検査・包装担当者/医薬品/未経験歓迎（正社員登用制度あり）、シフトなし/シミックCMO
医薬品製造工場における検査・包装業務をご担当いただきます 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか ※最新鋭の注射剤棟も稼働開始しております。 ■主な業務内容 医薬品（注射剤）の検査・包装に関わる業務をして頂きます。 ・製品の外観検査。 ・ライン作業（一部手作業有り）での包装作業。 ・包装材料の準備作業や搬送業務。 ・包装設備のオペレーター業務・設備メンテナンス業務 ●注射剤 ・アンプル・バイアル製品の目視検査、自動検査業務 ・製品の包装作業（手作業・資材数量確認） ※クリーンルーム内での作業です。 ※検査業務に従事するにあたり、教育と有資格者制度があります。 ※検査には視力を必要とします。 【必須要件】 ・経験不問 未経験からチャレンジ可能です 【歓迎要件】 ・目視検査業務に従事した経験がある方 ・ライン作業に従事した経験がある方 ・クリーンルームでの作業経験 ※シミックCMO採用サイトも是非ご覧ください https://cmic-cmo-recruit.sha-site.jp/ ●足利工場について 【主なサービス内容】 注射製剤・治験薬製造（注射剤） 【生産能力（年間）】 錠剤（24億錠）／散・顆粒剤（54トン）／注射剤（アンプル290万本、新棟バイアル280万本） 【施設の特徴】 フレキシビリティ・・・大量生産から少量生産まで対応 剤型・・・・・・・・・脂肪乳化アンプル剤、生物由来製剤、糖衣錠 技術力・・・・・・・・スケールアップ検討、技術移転に対応 品質保証システム・・・高度な品質保証システム PIC/S対応・・・・・・新注射剤棟 PIC/S対応・3極GMP対応 栃木県の南西部に位置する足利市は、市域を流れる渡良瀬川と山々に囲まれ、四季折々の景色が楽しめる自然豊かな都市です。 東の小京都とも言われ、日本最古の学校「足利学校」、室町幕府を開いた足利氏の本拠地で、国宝指定されている「鑁阿寺」など、歴史深い街並みになっています。また、大藤やイルミネーションで有名な足利フラーワーパーク、渋谷スクランブル交差点をリアルに再現したオープンセットなど、多くの人が楽しめる観光スポットも有名です。さらに、自然災害の被害も少ないことや、都心からのアクセスにも優れており、とても住みやすいことが魅力です。 続きを見る
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【山梨県小淵沢】実験補助員/契約社員（非臨床試験）週20時間程度お仕事可能な方※シミックファーマサイエンス株式会社
医薬品開発における受託業務の内、非臨床試験のサポート業務をお願いします。 シミックグループでは新薬等開発フローにおける、非臨床試験を業務領域としております。 新薬の臨床開発でも川上に位置する非臨床試験は、人体への安全性などを測定する上で大変重要なフローとなっております。 ■主な業務内容 ヒトが安全に使用できる医薬品を開発するために必須となる、とても重要な試験です。法律の下で実施されますので、きちんと教育やトレーニングを実施いたします。 ①動物実験補助 ②細胞実験補助 ③臨床検査補助 理科や実験がお好きだった方、検証作業やきっちり確認することが得意な方など向いています。主婦の方で限られた時間を活用したい方や定年後に新たにチャレンジしたい方も歓迎です。様々な業務がありますので、ご経験や適性に応じて、対応していただけることからお願いする予定です。未経験でもしっかりレクチャーしますが、不安な点があれば選考面談時にご質問ください。 【必須要件】 ・普通自動車免許（AT限定可・バイク通勤不可のため） 【歓迎要件】 ・研究職等の就業経験があれば尚可 ＜求める人材像＞ ・協調性のある方 ＜やりがい＞ シミックファーマイエンスでは、シミックバイオリサーチセンターの他、札幌ラボラトリー（CMC/GMP品質試験）と神戸ラボラトリー（バイオアナリシス、CMC/GMP品質試験）があります。 ＜女性の働き方＞ 2021年6月号の日経WOMANにて「女性が活躍する会社BEST100」に認定。 上記のランキングにはワークライフバランスも指標に入っていますので 男性も働きやすい環境です。 続きを見る
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【関東（東京以外）】ヘルプデスク担当者/未経験歓迎/安定性有_医薬品工場勤務/契約社員（正社員登用制度あり）/シミックCMO（足利）
医薬品製造工場でのシステム関連業務をご担当いただきます 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。 様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有している工場で、 経験豊富な技術スタッフと一緒に働いてみませんか ■主な業務内容 ・現場に訪問し、システム関連の諸業務を実施 ※現場内時計の時刻合わせ、データのバックアップ、作業アカウントの管理等 ・工場全体のインフラ対応 ※標準パソコンの在庫管理、アカウント管理 ・その他、工場運営に関する業務補佐 【必須要件】 不問 【歓迎要件】 ・PC Officeツール（Exel、Word、PowerPoint）の使用経験がある方 ※シミックCMO採用サイトも是非ご覧ください https://cmic-cmo-recruit.sha-site.jp/ ●足利工場について 【主なサービス内容】 固形製剤・注射製剤・治験薬製造（注射剤） 【生産能力（年間）】 錠剤（24億錠）／散・顆粒剤（54トン）／注射剤（アンプル290万本、新棟バイアル280万本） 【施設の特徴】 フレキシビリティ・・・大量生産から少量生産まで対応 剤型・・・・・・・・・脂肪乳化アンプル剤、生物由来製剤、糖衣錠 技術力・・・・・・・・スケールアップ検討、技術移転に対応 品質保証システム・・・高度な品質保証システム PIC/S対応・・・・・・新注射剤棟 PIC/S対応・3極GMP対応 栃木県の南西部に位置する足利市は、市域を流れる渡良瀬川と山々に囲まれ、四季折々の景色が楽しめる自然豊かな都市です。 東の小京都とも言われ、日本最古の学校「足利学校」、室町幕府を開いた足利氏の本拠地で、国宝指定されている「鑁阿寺」など、歴史深い街並みになっています。また、大藤やイルミネーションで有名な足利フラーワーパーク、渋谷スクランブル交差点をリアルに再現したオープンセットなど、多くの人が楽しめる観光スポットも有名です。さらに、自然災害の被害も少ないことや、都心からのアクセスにも優れており、とても住みやすいことが魅力です。 続きを見る
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【北海道石狩市】試験研究員の補助業務（札幌ラボ）CMC事業部 シミックファーマサイエンス株式会社
医薬品開発における受託業務として、GMPや分析関連知識と技術を活用し、医薬品の品質保証（CMC）の実験補助員を担当いただきます シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。 ■主な業務内容 ＊医薬品開発支援業務（主に薬の分析業務）の補助を行っていただきます。 ・ 試液調製（粉末を量り取り、液に溶かす。液と液を混合する。など） ・ 実験器具の準備・片づけ ・ 機器のセッティング、操作 ・ 書類整理 ・ 機材や試薬などの整理整頓（データベースへの入力含む） ※就業に必要な点は、指導・トレーニングを行いますので未経験または専門知識が無くても従事していただけます。理解度、熟達度等に応じて、より専門的な分析業務にも携わっていただきます。 まずは、基本的な知識や作業からスタートいただきます。医薬品開発における分析業務に興味のある方、実験などの作業が好きな方、是非ご応募ください。 【必須要件】 PCスキル（メール対応、Word、Excel など） 高卒以上 【歓迎要件】 分析業務経験者（LC、GC、pHメーター など） コミュニケーション能力が高い方、活かしたい方、大歓迎 ＜求める人材像＞ ・ 好奇心、探求心があり、実験業務に興味がある ・ 協調性があり、積極的にコミュニケーションが取れる ・ レシピ通りに料理を作れる、取扱説明書を読み電化製品を使いこなす、など （指示書の内容を理解し、実行できる） 続きを見る
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【高松】治験コーディネーター（CRC）アシスタント/未経験/CHI
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 SMOのリーディングカンパニーとして、医薬の進歩に、Human Valueを。 職務内容 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、 もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、 真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【業務内容】 以下業務をサポートしていただきます。 基本的には治験コーディネーター（CRC）の指示のもと、提携医療機関やオフィスでの事務業務です。 ■被験者（患者様）来院前の各種準備、電話対応 ■被験者（患者様）来院時のサポート・被験者（患者様）の問診票やアンケート記入の補助 ・院内の各種検査室へのご案内 ・検査終了後の検体提出（検査室への検体運び・発送準備） ※検体処理に関しては事前にトレーニングを実施いたしますので未経験でも可 ■被験者（患者様）来院後の後処理 ・カルテ情報の確認 ・症例報告書の作成（システムへのデータ入力対応） ・保管資料の整理 ・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡 ※パソコンを使用しての事務作業がございます。 ■オフィス内の事務業務 ・社員の交通経費確認 ・請求書フォームの入力 ・物品管理 【必須要件】 ●一般事務経験２年以上 ●書類作成・データ入力業務経験 ●基本的なＰＣスキル（Ｅｘｃｅｌ・Ｗｏｒｄ・電子メール等） 続きを見る
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ヘルスケアコンタクトセンター_ヘルスケアコミュニケーター/未経験可/契約社員
医薬品・医療機器・ヘルスケアに関わるコンタクトセンター（コールセンター）の一員になりませんか 私たちシミックヘルスケアは、主に「患者中心の医療」を実現するため、デジタル・IOTやコールセンターサービスを主軸とし、シミックグループでしかできない革新的な視点を持ち、疾病ごとに多様化する患者ニーズを適切に捉えたサポートソリューションを提供しています ※24時間365日稼働しているセンターです 主な業務内容 医薬品・医療機器・ヘルスケア関連のコールセンターを受託しています。新規案件含めて様々なプロジェクトにたずさわることが可能です。スキルや経験に応じた役割をお任せしますので、今まで得た経験等が活かせます。一オペレーターというよりは事業を支える一員としてお迎えしたいと考えています。 【プロジェクト例】 ・医療機器お問い合わせ/サポートセンター（医療機器・医療用デバイス操作案内/指導） ・自己注射等の製品や疾患に対する患者様の問い合わせ対応（インスリン、生物製剤、成長ホルモン製剤、導尿器具等） ・健康相談窓口 ・自治体窓口（ヘルスケア関連の問い合わせ対応ほか） ・夜間/休日対応（24時間/365日） 多岐に渡る問い合わせ対応に携われるため非常にやりがいのある業務です。1日あたりの平均受電件数は約10～20本程度です。製品に対する問い合わせの回答は、クライアントから入手した回答集（FAQ）からお答えします。（FAQにないものは、クライアントにエスカレーションします。） 【研修内容】 実際に電話対応を担当して頂く前に、電話対応の基本および各プロジェクトの研修を約1?2ヶ月受けて頂きます。（電話応対の基本、製品研修/QA研修、e-learning、ロールプレイング、OJT等） 【必須要件】 以下１または２に該当され、基本的なPCスキルをお持ちの方 １．看護師資格を有し、シフト制勤務（夜勤あり）に対応できる方 ２．看護師資格を有し、シフト制勤務（夜勤のみ）に対応できる方 【歓迎要件】 業界問わずコールセンター経験がある方（オペレーター/SV/マネージャー等） 医療品やヘルスケア業界経験がある方 業界問わずプロジェクトリーダー等の経験がある方 続きを見る
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【木更津】治験コーディネーター（CRC）アシスタント/未経験/CHI/扶養内・マイカー通勤OK！/医療事務経験者歓迎◎
【業務内容】 治験コーディネーター（CRC）の指示のもと、提携医療機関での事務業務です。 以下業務をサポートしていただきます。 ■レセプト業務の対応 ■被験者（患者様）来院前の各種準備、電話対応 ■被験者（患者様）来院時のサポート・被験者（患者様）の問診票やアンケート記入の補助 ・院内の各種検査室へのご案内 ・検査終了後の検体提出（検査室への検体運び・発送準備） ■被験者（患者様）来院後の後処理 ・カルテ情報の確認 ・症例報告書の作成（システムへのデータ入力対応） ・保管資料の整理 ・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡 ＜サポート体制＞ 事前に研修・トレーニングがございますので、未経験の方でもご安心ください。 ＜PC業務＞ パソコンを使用しての事務作業がございますが、簡単な操作ができればOK！ 【必須要件】 ●医療事務経験がある方（資格・経験年数不問） L レセプト処理の業務経験がある方 【歓迎条件】*以下のような資格を活かせます* ・看護師 ・薬剤師 ・管理栄養士 ・診療報酬請求事務能力認定試験 ・医科 医療事務管理士技能認定試験 ・医事コンピュータ技能検定試験 ・医療情報実務能力検定試験（医療事務実務士） ・医療事務技能審査試験(メディカルクラーク) ・医療事務技能認定試験 ・医療事務検定試験 【働き方】 ＊扶養内勤務OK！＊ 1日4時間、週3，4日など働き方については、ご都合に合わせて柔軟に相談が可能です。 ＊マイカー通勤可！＊ 駐車場がございますので、車での通勤が可能です。 続きを見る
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【山梨県小淵沢】研究補助(動物管理) /契約社員 勤務時間相談可 シミックファーマサイエンス株式会社
医薬品開発における受託業務の内、非臨床試験のサポート業務をお願いします。 ■業務内容 ヒトが安全に使用できる医薬品を開発するために必須となるとても重要な試験のサポートを担っていただきます。法律の下で実施されますので、きちんと教育やトレーニングを実施いたします。 実験動物管理業務 動物飼育室の管理（清掃、ケージの交換・洗浄、温湿度記録管理 等） 庶務業務（動物飼育に関わる資材管理、発注、等） 上記に付随する業務 主婦の方で限られた時間を活用したいまたは定年後に新たにチャレンジしたい方も歓迎です。 様々な業務がありますので、ご経験や適性に応じて、対応していただけることからお願いする予定です。未経験でもしっかりレクチャーいたします。 不安な点があれば選考面談時にご質問ください。 【必須要件】 動物のアレルギーがない方 普通自動車免許（AT限定可・バイク通勤不可のため） 【歓迎要件】 動物管理や研究事務の業務に従事経験のある方 ＜求める人材像＞ 協調性がある方 責任感がある方 ＜ラボについて＞ シミックファーマイエンスでは、シミックバイオリサーチセンター(CBR)の他、札幌ラボラトリー（CMC/GMP品質試験）と神戸ラボラトリー（バイオアナリシス、CMC/GMP品質試験）があります。 ↓シミックバイオリサーチセンター 続きを見る
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【カジュアル面談】コンタクトセンター_コミュニケーター（オペレーター）/薬剤師・看護師資格を生かし医療の進歩に貢献/未経験から専門知識が身につく/ライフワークバランス
■コンタクトセンターとは 当社のコンタクトセンター（コールセンター）は医療分野に特化しており、国内外の製薬/医療機器企業をはじめ、官公庁や自治体などの支援実績が多数ございます。 現在、以下のコンタクトセンターでコミュニケーターを募集中です。 ①DI（Drug Information）コンタクトセンター 主に製薬会社のくすり相談室（Drug Information）にて、医療従事者からの問い合わせに 電話で対応しているコンタクトセンターです。 最新の医薬品情報に加え、添付文書など、広く・深く薬の知識を習得することができ、また医療に貢献できるお仕事です。 ②医療機器コンタクトセンター 主に患者さんからの医療機器に関する問い合わせに、24 時間 365 日対応しているコンタクトセンターです。 さまざまな領域の医療機器に対応することで、広く・深く医療関連の知識を習得することができ、また医療に貢献できるお仕事です。 ■マンツーマンで自立をバックアップ お一人で業務対応が出来るようになるまで先輩やチームがマンツーマンでサポートいたします。 研修は期間は1ヶ月～2ヶ月ほどで、システム操作方法から電話応対スキル、コミュニケーション能力研修、専門領域研修などを実施します。 ■カジュアル面談の概要 【日時】 随時 ※ご希望日時をお聞かせください 【開催方法】 WEB/お電話 ※ご希望の方法をお聞かせください 【内容】 20～30分程度お時間をいただき、当社の概要や、業界の特徴、 コミュニケーターの働き方などをご説明させていただきます。 応募意思は不要です。 また、最後に質問のお時間もご用意しておりますので、 「まずは話だけ聞いてみたい」という方でもお気軽にご参加ください！ ■参加対象者 【以下のいずれかに該当される方が対象となります】 ①DI（Drug Information）コンタクトセンター ●基本的なPCスキルをお持ちの方 かつ、以下１または２に該当される方 １．業界問わずコールセンター経験がある方（オペレーター/SV/マネージャー等） ２．2年以上の調剤薬局における薬剤師経験あるいは看護師経験 ②医療機器コンタクトセンター ●基本的なPCスキルをお持ちの方 ●シフト制勤務（夜勤あり）に対応できる方 かつ、以下１または２に該当される方 １．業界問わずコールセンター経験がある方（オペレーター/SV/マネージャー等） ２．2年以上の看護師経験 ■シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 HelthCare Service Provider くすりの一生から、ヒトの一生まで。 これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献してきました。これからは医療領域だけにとどまらず、 健康、未病・予防、予後といった一貫した生活スタイルから派生する各ステージにおいて、当社が培ってきた知識・ノウハウを活用し、生を受けたその人がその人らしい一生を全うする一助となるよう、『ヒトの一生』への寄与を目指します。 そのために我々は、長年高めてきた倫理観を礎に、 時代のニーズに柔軟に対応する姿勢と、新たな価値を創造していくフロンティア精神を持つ集団であり続けます。 ヘルスケア業界の心髄ともいえる『生と命の追求・研究』それが我々の使命です。 当社の各事業部は、それぞれがLAB（研究室）として、ヘルスケア分野を事業化研究の視点から追求し、 生を受けたあらゆるライフスタイルの支援と維持に貢献してまいります。 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 続きを見る
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【山梨県小淵沢】一般事務/契約社員 ※シミックファーマサイエンス株式会社
医薬品開発における受託業務の内、非臨床試験のサポート業務をお願いします。 シミックグループでは新薬等開発フローにおける、非臨床試験を業務領域としております。 新薬の臨床開発でも川上に位置する非臨床試験は、人体への安全性などを測定する上で大変重要なフローとなっております。 ■主な業務内容 事業推進部 事業管理チームにて以下業務をご担当いただきます。 ①来訪者対応、電話・メール対応 ②購買管理、共通備品管理 ③職員の諸手続き、福利厚生支援 きっちり確認することが得意な方など向いています。限られた時間を活用したい方や定年後に新たにチャレンジしたい方も歓迎です。 未経験でもしっかりレクチャーいたします。不安な点があれば選考面談時にご質問ください。 【必須要件】 ・基本的な対人マナー ・基本的なPCスキル 【歓迎要件】 ・簡単なプログラミング経験（マイクロソフトオフィススペシャリスト資格等） ＜求める人材像＞ ・前向きで明るい方 ・コミュニケーション能力がある方 ・人を思いやり尊敬できる方 続きを見る
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【山梨県小淵沢】動物看護スタッフ／経験者（契約社員）／正社員登用あり／小淵沢IKIGAIペットセンター／シミックホールディングス
大切な家族のライフステージに寄り添った新たなペットセンターで新たなキャリアを 【一般獣医療や予防獣医療、また老犬の介護や緩和ケアなどペットのヘルスケアに特化した動物センター勤務】 ペットが家族の一員として、大切な存在となっているご家庭も多いかと思います。ペットで癒されたり、生きがいを感じたりする方も多いでしょう。その一方で、ペットの飼い主が高齢になりペットのケアができなくなるケースや、ペット自身が高齢になってお世話が難しくなるといったことも問題になっています。 そのような背景から、ペットとその飼い主の生きがいを切り口に、2024年6月に山梨県小淵沢にて「小淵沢 IKIGAI ペットセンター」を開設しました。 センターでは、ペットのQOL向上を含め、生涯を通じたヘルスケア事業として「ペットライフをサポートする」をミッションとしています。すなわち「生まれてから亡くなるまでのライフスパンをとらえたヘルスケアモデル」です。今回はペットセンター動物病院部門の強化により一緒に働いてくれる看護スタッフを募集いたします。 小淵沢IKIGAIペットセンターホームページ https://ikigai-pet.com/ https://www.instagram.com/ikigai_petcenter?igsh=MTI1MnF1dHpncmJoNQ== ご入社後はシミックホールディングス㈱の契約社員として小淵沢IKIGAIペットセンターにてご就業いただきます。 業務内容 小淵沢IKIGAIペットセンター動物病院での動物看護業務 大変やりがいと責任あるお仕事です。 ※ご入社後、一定期間を経て正社員登用へチャレンジも可能です 必須要件 ・小動物を対象とした看護業務経験者 ・週5日のシフト勤務が可能な方（週3日～相談可能） ・普通自動車免許 歓迎要件 ・愛玩動物看護師の有資格者、または資格取得に意欲のある方 ・動物病院または動物介護施設での勤務経験がある方 ・土・日勤務可能な方を優遇 求める人物像 ・常に向上心を持ち仕事に臨める方 ・獣医師や動物看護スタッフ及び動物介護士と連携し、チームでワークができる方 ・飼い主様とペットに対して「寄り添い」を重視した対応やコミュニケーションができる方 ・飼い主様とペットの生きがいにコミットし、双方にとって幸せな提案や対応ができる方 センター長より 八ヶ岳南麓の標高1,000mを越える自然豊かな北杜市小淵沢にペットの複合施設を昨年春にオープンし、心のこもったホスピタリティ、最新設備を備えた地元でも好評の施設です。 あなたの動物看護スキルを発揮してみませんか？ 『人にも動物にも優しい獣医医療及び動物福祉に取り組む』そんなひたむきな方をお待ちしております！ 続きを見る
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【函館】文書管理アシスタント/業界未経験OK/週2日～OK/時短勤務OK
【業務内容】 文書管理アシスタントがメイン業務となります。 ●メイン業務：文書管理アシスタント ・書類の回収 └訪問先：臨床試験を実施している医療機関（函館市内） └訪問件数：1日あたり2施設～3施設 ※1 └運転時間：1日あたり1時間～2時間 ※1 └訪問方法：自家用車 └訪問ルート：固定 ※1：就業時間によって変動 ※近隣駐車場（コインパーキング）へ駐車する場合：駐車場代支給 ●サブ業務：治験コーディネーター補助業務 ・書類の捺印申請、スキャン、システムへのアップロード、書類送付 等 ライフスタイルに合わせた働き方が可能！ 週2日からの勤務が可能！午前中のみの短時間勤務も可能です！ フルタイムでのご勤務も歓迎です！ 【必須要件】 ●基本的なパソコン操作が可能な方 【働く環境】 ●オフィス紹介一覧 https://www.cmic-hci.com/recruit/office ●社員インタビュー一覧 https://www.cmic-hci.com/recruit/interview 【公式SNS】 会社の雰囲気や職場の様子、イベントなど、SNSならではのコンテンツを更新しています。 ● Instagram https://www.instagram.com/cmicgroup_chi/ ● Facebook https://www.facebook.com/profile.php?id=61576713612835 続きを見る
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【東京】美容皮膚科医師／経験者／副業可／IKIGAIメディカルクリニック／シミックホールディングス
IKIGAI Medical Clinic開業 多様なライフスタイルに寄り添う医師を募集 東京芝浦ベイエリアに新たにオープンした複合施設に2026年4月に開業するクリニックの医師を募集いたします。 施設内にはオフィス、ラグジュアリーホテル、商業施設、レジデンスを兼ね備えており、オフィスワーカー、外国人含むトラベラー、住人がIKIGAIをもって健やかに生活を送れるよう、サポートするのがコンセプトです。 単なる医療機関ではなく、"IKIGAI"を支える場IKIGAI Medical Clinicを立ち上げます。 ビル内にはワーカー用カフェテリア、ダイニング、スパなどの福利厚生施設も整っております。 ご入社後は医療法人社団エミリオ森口を雇用主としてIKIGAI Medical Clinicにてご就業いただきます。 業務内容 IKIGAI Medical Clinic にて美容皮膚科診療、施術 ■下記の診療項目を予定しております。 ・ボトックス注射（しわ・小顔・多汗症など） ・ヒアルロン酸注入（ほうれい線・涙袋・鼻・顎など ・にんにく注射 ・HIFU（ハイフ） ・IPL（フォトフェイシャル） ・高濃度ビタミンC点滴 ・白玉点滴（グルタチオン） ・医療脱毛 必須要件 ・医師資格をお持ちで皮膚科又は美容皮膚科での診療経験がある方 ・週１日以上の勤務が可能な方（週1日～5日、終日or半日等相談可能） 求める人物像 ・臨床経験を複数年有する方 ・実践的な医療知識と患者対応力を備え、即戦力として活躍いただける方 ・医療従事者との円滑なコミュニケーションができる方 ・チーム医療を推進し、専門職同士の連携を大切にできる方 ・患者様に対する高いホスピタリティと接遇スキルをお持ちの方 ・安心感と信頼を提供できる、心のこもった対応ができる方 馬野詠子院長より 未来の医療を共に創る仲間を募集します。 IKIGAIを支える医療、最先端技術の活用、快適な医療環境の提案、そしてパーソナルな医療体験の創造に挑戦したい方のご応募をお待ちしております・ 続きを見る
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【静岡配属_未経験者 歓迎！】医薬品の製剤製造オペレーター ※『お薬の生産・製造』という社会貢献度が高く専門性が身につくお仕事です※（契約社員）
工場での医薬品製造業務をご担当いただきます 皆様に身近な医薬品もあり、沢山の患者様に貢献出来ていることが実感できるお仕事です。 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる 信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか。 場内は清潔に保たれており、医薬品の性質上、常に同じ温度を保っていますので夏でも冬でも 快適に働くことが出来ます。 ■主な業務内容 製剤部全般の製剤製造業務 対象物 ：錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬 工 程 ：秤量・造粒・打錠・コーティング・外観選別 作業概要：手順書・作業指示書に基づく、作業や各種製剤設備の運転作業 清掃・洗浄（作業室、製造設備）・設備組立等の作業全般 パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 平日残業、休日出勤、シフト勤務あり 【歓迎要件】 ・医薬品、食品、化粧品製造経験者 ＜求める人物像＞ 前向きで意欲的な方 まじめでコツコツ、健康で体力に自信がある方 コミュニケーションに問題ない方 続きを見る
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Clinical Research Associate I or II ※Vietnam
This is a 1 year contract home-based in Ha Noi, Vietnam. The type of contract could be extended after CRA performance review. POSITION PURPOSE: 1. To support project(s) as ICH E6 GCP/applicable local GCP definition of “Monitor” 2. To ensure all designated clinical/ site monitoring activities are conducted in highest quality standards 3. To support project management, clinical monitoring and/or regulatory affairs operations in all aspects of the project(s) 4. To support study start up activities to ensure on-time start up and initiation of the study as possible 5. To assist project team in all project related administrative tasks including status and financial tracking 6. To support project in capacity of “Clinical Trail Assistant (CTA)” as required 7. To provide relevant support and assistance whenever required by the company and project team RESPONSIBILITIES: Responsible for preparing, organizing, managing and monitoring clinical trials in accordance with the highest standards Responsible for performing all monitoring aspects of clinical trials as stated in ICH E6 GCP/applicable local GCP to assure all trials are conducted in strict adherence to good clinical practices, regulatory obligations, investigator integrity and compliance with project specific requirements Perform site selection, initiation, monitoring and close-out visits in accordance with sponsor’s and/or company’s standard operating procedures (SOPs) and study requirements Develop, compile and/or review all study-related regulatory and administrative documents from investigational sites, monitoring visit reports, work progression reports and other study-required documents Develop, compile and/or submit dossiers to regulatory and/or ethics committee for review and follow up until approval, if required Support in safety reporting to regulatory and/or ethics committee as required Support in planning, coordinating, organizing and attending all study-related meetings and activities for site as required Support/assist in feasibility studies, site and investigator identification as required Manage/support project in the capacity of Clinical Research Associate, Clinical Trial Assistant and/or designated project roles to undertake all or partial responsibilities and tasks as required, whenever designated by the company Support/assist in Site and CRO audit or inspection as required Assist to set up, review and maintain project files to ensure compliance to ICH E6 GCP/applicable local GCP, applicable local regulatory and project requirements Support Company’s operations by assisting/coordinating and conducting orientation and applicable training for new employees as required Review, revise and/or develop Clinical Monitoring related SOPs, work guides etc. REQUIREMENTS: Qualifications Minimum bachelor degree (major in nursing, pharmacy or other biomedical-related background) from a recognized institution, and/or equivalent combination of training and experience Certificate in basic GCP courses Certificate in monitoring or equivalent training Experience and Skills Minimum 2 year relevant experience in clinical research in healthcare, pharmaceutical and/or CRO industry or 1 year direct experience as monitor in clinical studies Preferably has experience in clinical study monitoring Good knowledge of ICH/GCP guidelines, SOPs and other applicable regulations Strong interpersonal, problem-solving, organization and time management skills Ability to produce meticulous and accurate work under pressure and stringent timelines Able to work independently and willingness to travel Strong computer/technology skills including MS Word, MS Excel and PowerPoint Good written and verbal communication skills Self-initiative to perform duties Meticulous and able to work in a fast-paced environment Good team-player Ability to multi-task and follow through with assigned tasks Good knowledge of ICH/GCP guidelines, SOPs and other applicable regulations LOCATION: Home-based in Ha Noi, Vietnam APPLICATION: Interested parties please send your application via email to: Name: Ha Thi Tra My Email: tramy-hathi@cmicgroup.com 続きを見る
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【仙台】治験コーディネーター（CRC）アシスタント/未経験/CHI
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 SMOのリーディングカンパニーとして、医薬の進歩に、Human Valueを。 職務内容 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、 もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、 真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【業務内容】 以下業務をサポートしていただきます。 基本的には治験コーディネーター（CRC）の指示のもと、提携医療機関やオフィスでの事務業務です。 ■被験者（患者様）来院前の各種準備、電話対応 ■被験者（患者様）来院時のサポート・被験者（患者様）の問診票やアンケート記入の補助 ・院内の各種検査室へのご案内 ・検査終了後の検体提出（検査室への検体運び・発送準備） ※検体処理に関しては事前にトレーニングを実施いたしますので未経験でも可 ■被験者（患者様）来院後の後処理 ・カルテ情報の確認 ・症例報告書の作成（システムへのデータ入力対応） ・保管資料の整理 ・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡 ※パソコンを使用しての事務作業がございます。 ■オフィス内の事務業務 ・社員の交通経費確認 ・請求書フォームの入力 ・物品管理 【必須要件】 ●一般事務経験２年以上 ●書類作成・データ入力業務経験 ●基本的なＰＣスキル（Ｅｘｃｅｌ・Ｗｏｒｄ・電子メール等） 続きを見る
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