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【北陸・中部】製造/経験者/富山_医薬品_製剤製造オペレーター_正社員登用制度あり/シミックCMO株式会社
製造部全般(主に半固形剤など)の製剤製造業務をお願いいたします。貴重な製薬のスキルを身に付けることのできるお仕事です 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか 製造部全般(主に半固形剤など)の製剤製造業務をお願いいたします ■主な業務内容 手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、充填・包装等の各種製剤設備の運転作業 清掃・洗浄(作業室、製造設備)・設備組立等の作業全般 パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 【必須要件】 医薬品の製造作業に従事した経験がある方。 【歓迎要件】 医薬品(半固形剤)の製造作業に従事した経験がある方 医薬品製造の充填、包装設備のオペレータ経験がある方 <求める人物像> シミックグループのCMIC's CREEDに共感できる方 前向きで意欲的な方 続きを見る
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【東京配属 医薬品開発部門の事務職】ご経験、ご希望、配慮事項に応じて、業務・配属先を幅広く検討いたします
アシスタント業務・システム関連業務・英文事務他、ご経験やご希望、スキルに応じて、ポジションを決定いたします。 CMICグループで活躍されている方のインタビューリンクはこちらから CMIC グループではダイバーシティを重視しており、ご希望や配慮事項に応じて幅広く検討いたします。 まずはお気軽にエントリーください。 職務内容 ■医薬品開発の関連部署において、様々なポジションが想定されます。 ■ご経験、スキルにより、お願いする業務範囲も広がります。 ■業界未経験の方も、歓迎です。 ■コミュニケーション力の高い方、歓迎です。 **************************************** 例①)【部内アシスタント業務】 事務消耗品管理(在庫管理・整理、発注手続き) 社内外郵便物のメール室での授受 機密書類等のシュレッダー 図書管理(ラベリング、貸出管理、購入管理) 文書管理(貸出管理、電子キーボックス) 研修・部会の準備、庶務メール案内(年賀状準備) 部内メンバーのPC・IT備品の管理 部内の清掃業務(除湿器、加湿器、空気清浄器の定期清掃など) 例②)【品質管理業務のサポート】 治験データの内容のチェック ドキュメント内の誤字・脱字の確認 ドキュメント記載の過不足の判定 ドキュメント結果確認からのフィードバック情報の発出 必要データの印刷、ファイリング、他 例③)【治験に関する事務局のサポート】 MS-Office(ワード、エクセル、パワーポイント)を使った、資料作成 事務局で発生する請求処理等、支払関連業務 資料のファイリング 会議室手配、他 例④)【英語を使った、部内サポート業務】 ワードを使用した、文書修正、確認作業 CSVを使用した資料作成 社内研修で使用する、研修資料作成 社内向け定型メール作成、発信作業 業務関連サイトの翻訳作業、他 例⑤)【翻訳業務】 医薬品安全性情報に関する翻訳(英日・日英) 安全性情報に関するデータベース入力 ファイリング、他 例⑥ 【システム関連部署のサポート業務】 テストデータ作成、検証、検証記録保存 MS-Offce(ワード、エクセル、パワーポイント)を使った、資料作成 資料のコピー、スキャン、製本作業、等。 会議設定、会議案内、会議後の参加者からのアンケート結果の取りまとめ 勤怠情報、週報情報の確認と集計(エクセルによるグラフ作成) プロジェクトの進捗状況の確認 予定の確認、実績の確認等、予定と実績の連絡窓口、他 **************************************** 【必須要件】 基本的なPC操作 MS Office(ワード、エクセル、Outlookを用いたメール送付)が可能な方。 2年以上の事務職のご経験者。 ルーティンワークも、コツコツとこなしていただける方。 チェック業務などもありますので、メリハリをつけて業務を行うことが好きな方が向いています 部内で発生する庶務を、積極的かつ自発的にご対応いただける方。 習熟度やご希望に応じてキャリアアップいただきたいと考えておりますので、積極的かつ自発的に業務に向き合っていただける方を歓迎しております 【尚可要件】 エクセル中級:基本的な関数利用(SUM関数、VLookupやピポットテーブル)などが可能な方 ワード中級:差込印刷などが可能な方 続きを見る
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【北陸・中部】品質管理/経験者/静岡_医薬品の試験分析・品質管理業務_正社員登用制度あり/シミックCMO株式会社
医薬品製造工場における医薬品や治験薬の試験分析・サンプル業務をご担当いただきます 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか 静岡工場は固形剤を始めとして様々な剤形に強みをもつ拠点です。新薬を始めとしてメーカーより様々な製剤を受託製造しており、さらに製剤開発やコンサルティングを通し、新たな価値も提供しております。 ■主な業務内容 医薬品製造・治験薬製造の品質管理補助業務 ・医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理 ・環境測定 ・水試験(サンプリング・検査) ・原材料や錠剤_ハードカプセル剤_粉末剤_注射剤等の製剤の理化学試験・物性測定検査 (指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査、分析機器管理) 【必須要件】 ・2年以上の検査業務や分析業務、微生物試験業務などのご経験がある方 ・基本的なExcel、Word等、PC操作ができる方 【歓迎要件】 ・医薬品の品質管理業務(理化学試験・微生物試験等)のご経験 ・分析機器(分光光度計、高速液体クロマトグラフィー、溶出試験)操作のご経験 ・医薬品GMPの知識、日本薬局方(通則・一般試験法・製剤総則)の知識 ・フォークリフト免許 ・危険物取扱者等、薬品の取り扱いに関する資格 <求める人物像> 前向きで意欲的な方 続きを見る
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静岡【未経験大歓迎!】医薬品の検査・包装担当者 ※『お薬の生産・製造』という社会貢献度が高く専門性が身につくお仕事です※(契約社員)
医薬品の検査・包装の業務に携わっていただきます 皆様に身近な医薬品もあり、沢山の患者様に貢献出来ていることが実感できるお仕事です 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる 信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか。 場内は清潔に保たれており、医薬品の性質上、常に同じ温度を保っていますので夏でも冬でも 快適に働くことが出来ます。 ■主な業務内容 医薬品製剤や治験薬の検査包装業務をご担当頂きます。 検査業務:目視検査、数量検査 包装業務:固形製剤の充填包装作業、充填包装機の運転操作・切替・洗浄・保守、 個装箱・梱包箱包装作業、治験薬のラベル貼付および箱詰め作業 各種包装機の運転操作・切替・清掃・保守 外観清掃、包材などの運搬作業などの包装支援業務全般 【必須要件】 ・普通自動車免許を有している方 ※ご経験不問 【歓迎要件】 ・工場での製造業務従事経験のある方 ・食品製造・化粧品製造・医薬品製造業務のご経験のある方 <求める人物像> 前向きで意欲的な方 続きを見る
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シミックヘルスケア・インスティテュート【東京・障がい者採用】一般事務(データ入力中心)
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 SMOのリーディングカンパニーとして、医薬の進歩に、Human Valueを。 職務内容 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、 もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、 真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【一般事務業務】 ●以下の業務をご担当頂きます。 ①データ入力、情報転記作業 ②資料の仕分け・コピー等 ③電話応対 ④その他、付随する事務・庶務業務 ※①が中心のポジションです。②~④は、スキル・経験等に よりご対応をお願いすることがございます。 ~業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください~ 【必須要件】 ●一般事務経験2年以上 ●データ入力業務経験 ●基本的なPCスキル(Excel・Word・電子メール等) 【歓迎要件】 豊富な一般事務経験 続きを見る
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【関東(東京以外)】製造/未経験可/足利_医薬品 製剤製造オペレーター_専門性が身につく/シミックCMO株式会社
医薬品製造工場における注射剤・固形剤の製剤製造オペレーターとして業務に従事頂きます。 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。 医薬品メーカーとは異なり、特定の医薬品のみを製造しているわけではなく、様々なメーカー様から受託し、多様な医薬品を様々な剤形で製造しています。 あらゆる分野の製薬企業の医薬品の製造・開発を支援しているため、CDMOの仕事の一番の特徴は、さまざまな製剤に関わることができることです。 加えて、私たちは様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術・設備を有しています。 様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有する、経験豊富なスタッフと一緒に働いてみませんか? ■主な業務内容 注射剤・固形剤の製剤製造に関する業務(主に製造工程でのオペレーション業務でPCによるシステム操作、各種機器の操作、機器の日常点検及びメンテナンス)をご担当頂きます。 [業務例] 注射剤 ・注射剤原材料の秤量作業 ・使用資材の洗浄・滅菌作業 ・各種製造設備のオペレーター業務(打錠機・コーティング機・カメラ検査機等) ・製造支援設備(製薬用水・空調)の日常点検 等 固形剤 ・篩過秤量:原料を準備する工程 ・製粒工程:錠剤の元粉や散顆粒債を製造する工程 ・打錠工程:粉を錠剤に製造する工程 ・糖衣工程:錠剤に膜を施す工程 ・選別工程:錠剤や散顆粒剤を検査(不良を排出)する工程 ※未経験の方でも、これらの業務を先輩社員がトレーニングいたしますのでご安心ください。 【必須要件】 ご経験不問 【歓迎要件】 機械のオペレーションなど立ち仕事や、動き回る業務にご対応いただける方 クリーンルーム内での作業経験がある方 <求める人物像> シミックグループのCMIC’s CREEDに共感できる方 前向きで意欲的な方 続きを見る
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【東京配属 管理系部門事務職】 ご経験、ご希望、配慮事項に応じて、業務・配属会社を幅広く検討いたします。
採用アシスタント・総務・庶務他、ご経験やご希望、スキルに応じて、ポジションを決定いたします。 *CMICグループで活躍されている方のインタビューリンクはこちらから CMIC Groupではダイバーシティを重視しており、ご希望や配慮事項に応じて幅広く検討いたします。 まずはお気軽にエントリーください。* 職務内容 ■管理系部門において、様々なポジションが想定されます。 ■ご経験、スキルにより、お願いする業務範囲も広がります。 ■業界未経験の方も、歓迎です。 ■コミュニケーション力の高い方、歓迎です。 **************************************** 例①)【採用サポート】 面談の日程調整 面談資料準備 各種資料作成 各種社内調整業務(会議調整等) 社内外電話応対 ※必須ではございません。 ファイリング、他 例②)【人事関連サポート】 人事担当部署(採用~労務まで)における、メンバーのサポート業務 採用業務のサポート 人事関係書類・申請手続きのサポート 教育関連業務サポート 捺印手続き等、チーム内の庶務業務。 その他、付随業務 例③)【総務サポート】 ファシリティマネジメント業務 (ビル施設管理、セキュリティカード管理、レイアウト変更・設備什器関連等) 事務用品・備品手配 ベンダーマネジメント 借り上げ社宅管理 社内規定関連業務 持ち株会関連業務、他 例④)【経理系事務】 社内各部門の管理系業務を司る部署内でのサポート業務 (営業事務・営業経理的な内容) 売上計上、クライアントへの請求書発行業務 臨床開発モニターの経費精算チェック業務 (ご経験、スキルにより)予実管理業務、他 【必須要件】 基本的なPC操作 MS Office(ワード、エクセル、Outlookを用いたメール送付)が可能な方。 2年以上の事務職のご経験者。 ルーティンワークも、コツコツとこなしていただける方。 チェック業務などもありますので、メリハリをつけて業務を行うことが好きな方が向いています 部内で発生する庶務を、積極的かつ自発的にご対応いただける方。 習熟度やご希望に応じてキャリアアップいただきたいと考えておりますので、積極的かつ自発的に業務に向き合っていただける方を歓迎しております 【尚可要件】 エクセル中級:基本的な関数利用(SUM関数、VLookupやピポットテーブル)などが可能な方 ワード中級:差込印刷などが可能な方 続きを見る
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【未経験の方歓迎!】医薬品の検査・包装担当者 栃木県 シミックCMO足利配属 ※契約社員・正社員登用あり※
医薬品製造工場における検査・包装業務をご担当いただきます 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか ※最新鋭の注射剤棟も稼働開始しております。 既に多数の案件打診を頂いており、スタートアップの段階から多くの業務に携わって頂ける貴重なポジションです。 ■主な業務内容 医薬品(固形剤・注射剤)の検査・包装に関わる業務をして頂きます。 ・製品の外観検査。 ・ライン作業(一部手作業有り)での包装作業。 ・包装材料の準備作業や搬送業務。 ・包装設備のオペレーター業務・設備メンテナンス業務 ※クリーンルーム内での作業です。 ※検査業務に従事するにあたり、教育と有資格者制度有ります。 ※検査には視力を必要とします。 【必須要件】 経験不問 ※包装材料の運搬担当の方は、普通自動車免許が必要です。 (担当業務は面談時にご相談) 【歓迎要件】 ・目視検査業務に従事した経験がある方 ・ライン作業に従事した経験がある方 ・(包装材料の運搬担当の方のみ)フォークリフト資格 <求める人物像> 前向きで意欲的な方 続きを見る
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【関東(東京以外)】事務/経験者/足利/シミックCMO株式会社
医薬品製造工場での事務業務をご担当いただきます 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております 様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、 経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか ■主な業務内容 ①生産に関わる事務作業全般(製造記録の確認・システム入力・日報処理・伝票処理等) ②課内庶務業務(従業員への事務手続きフォロー、各種連絡対応) ③システムを使用した購買依頼入力 ④来場者対応(準備・説明・電話応対) ⑤人事関連手続き(課内入退職者の対応・説明) ⑥生産に関わる各種手順書作成、修正 【必須要件】 ・事務業務経験 ・PCスキル(Exel、Word、PowerPoint、Outlook) <求める人物像> 前向きで意欲的な方 続きを見る
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関東(東京以外)】経理/未経験可/足利_経理補助業務/シミックCMO株式会社
医薬品製造工場での経理補助業務をご担当いただきます 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか ■主な業務内容 ・経理補助業務 クライアント向け見積書作成補助、注文書管理業務、契約書管理業務等 ・分析機器の測定データのバックアップ ・工場設置の時計合わせ及びMES管理等 【必須要件】 不問 【歓迎要件】 ・PC Officeツール(Exel、Word、PowerPoint)の使用経験がある方 <求める人物像> 前向きで意欲的な方 続きを見る
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【PCスキル初級者歓迎】医薬品工場での品質保証業務のサポートをご担当頂きます 栃木県 シミックCMO足利配属 ※契約社員採用※
医薬品製造工場での品質保証業務のサポートをご担当いただきます 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。 様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、 経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか ■主な業務内容 ・品質保証部門管轄の各種PJT進捗管理 ・ファイリング業務 【必須要件】 PCスキル(初級) 【歓迎要件】 ・データ管理業務経験 ・GMPに関する知識 続きを見る
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【札幌】治験事務局担当者(SMA)アシスタント/未経験/CHI
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 SMOのリーディングカンパニーとして、医薬の進歩に、Human Valueを。 職務内容 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、 もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、 真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【業務内容】 基本的には治験事務局担当者(SMA)の指示のもと、以下業務をサポートしていただきます。 〔SMAとは〕 治験事務局担当者(SMA)は治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、 実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを行います。 [SMAの代表的な業務は] ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成〜保管 等 〜業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください〜 【必須要件】 ●一般事務経験2年以上 ●書類作成・データ入力業務経験 ●基本的なPCスキル(Excel・Word・電子メール等) 続きを見る
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【札幌】治験コーディネーター(CRC)アシスタント/未経験/CHI
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 SMOのリーディングカンパニーとして、医薬の進歩に、Human Valueを。 職務内容 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、 もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、 真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【業務内容】 基本的には治験コーディネーター(CRC)の指示のもと、提携医療機関やオフィスでの事務業務です。 以下業務をサポートしていただきます。 ■被験者(患者様)来院前の各種準備、電話対応 ■被験者(患者様)来院時のサポート・被験者(患者様)の問診票やアンケート記入の補助 ・院内の各種検査室へのご案内 ・検査終了後の検体提出(検査室への検体運び・発送準備) ※検体処理に関しては事前にトレーニングを実施いたしますので未経験でも可 ■被験者(患者様)来院後の後処理 ・カルテ情報の確認 ・症例報告書の作成(システムへのデータ入力対応) ・保管資料の整理 ・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡 ※パソコンを使用しての事務作業がございます。 ■オフィス内の事務業務 ・社員の交通経費確認 ・請求書フォームの入力 ・物品管理 【応募要件】 <基本的なPC操作ができればOK!> ●一般事務経験2年以上 ●書類作成・データ入力業務経験 ●基本的なPCスキル(Excel・Word・電子メール等) *【こんな方におすすめ】* ・医療機関での業務経験 ・医療事務、医局秘書、医療クラークの経験 *【歓迎条件】* ※以下のような資格を活かせます! ・看護師 ・臨床検査技師 ・薬剤師 ・管理栄養士 ・診療報酬請求事務能力認定試験 ・医科 医療事務管理士技能認定試験 ・医事コンピュータ技能検定試験 ・医療情報実務能力検定試験(医療事務実務士) ・医療事務技能審査試験(メディカルクラーク) ・医療事務技能認定試験 ・医療事務検定試験 続きを見る
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安全性情報担当者としてキャリアをスタートしてみませんか。PV_受付担当
職務内容 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。 ・届く安全情報の受付 をメインに行っていただきます。 【応募資格】 ・医療事務経験者 ・営業事務経験(役員秘書) 上記いずれかのご経験をお持ちで、 正社員もしくは契約社員でご勤務されてきた方 続きを見る
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【未経験歓迎】医薬品工場でのシステム関連業務をご担当頂きます 栃木県 シミックCMO足利 ※契約社員採用※
医薬品製造工場でのシステム関連業務をご担当いただきます 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。 様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有している工場で、 経験豊富な技術スタッフと一緒に働いてみませんか ■主な業務内容 ・現場に訪問し、システム関連の諸業務を実施 ※現場内時計の時刻合わせ、データのバックアップ、作業アカウントの管理等 ・工場全体のインフラ対応 ※標準パソコンの在庫管理、アカウント管理 ・その他、工場運営に関する業務補佐 【必須要件】 不問 【歓迎要件】 ・PC Officeツール(Exel、Word、PowerPoint)の使用経験がある方 <求める人物像> 前向きで意欲的な方 続きを見る
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【岡山】治験事務局担当者(SMA)アシスタント/未経験/CHI
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 SMOのリーディングカンパニーとして、医薬の進歩に、Human Valueを。 職務内容 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、 もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、 真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【業務内容】 以下業務をサポートしていただきます。 基本的には治験事務局担当者(SMA)の指示のもと、提携医療機関やオフィスでの事務業務です。 〔SMAとは〕 治験事務局担当者(SMA)は治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、 実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを行います。 [SMAの代表的な業務は] ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成〜保管 等 〜業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください〜 【必須要件】 ●一般事務経験2年以上 ●書類作成・データ入力業務経験 ●基本的なPCスキル(Excel・Word・電子メール等) 続きを見る
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【広島】治験事務局担当者(SMA)アシスタント/未経験/CHI
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 SMOのリーディングカンパニーとして、医薬の進歩に、Human Valueを。 職務内容 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、 もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、 真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【業務内容】 以下業務をサポートしていただきます。 基本的には治験事務局担当者(SMA)の指示のもと、提携医療機関やオフィスでの事務業務です。 〔SMAとは〕 治験事務局担当者(SMA)は治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、 実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを行います。 [SMAの代表的な業務は] ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成〜保管 等 〜業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください〜 【必須要件】 ●一般事務経験2年以上 ●書類作成・データ入力業務経験 ●基本的なPCスキル(Excel・Word・電子メール等) 続きを見る
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【岡山】治験コーディネーター(CRC)アシスタント/未経験/CHI
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 SMOのリーディングカンパニーとして、医薬の進歩に、Human Valueを。 職務内容 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、 もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、 真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【業務内容】 以下業務をサポートしていただきます。 基本的には治験コーディネーター(CRC)の指示のもと、提携医療機関やオフィスでの事務業務です。 ■被験者(患者様)来院前の各種準備、電話対応 ■被験者(患者様)来院時のサポート・被験者(患者様)の問診票やアンケート記入の補助 ・院内の各種検査室へのご案内 ・検査終了後の検体提出(検査室への検体運び・発送準備) ※検体処理に関しては事前にトレーニングを実施いたしますので未経験でも可 ■被験者(患者様)来院後の後処理 ・カルテ情報の確認 ・症例報告書の作成(システムへのデータ入力対応) ・保管資料の整理 ・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡 ※パソコンを使用しての事務作業がございます。 ■オフィス内の事務業務 ・社員の交通経費確認 ・請求書フォームの入力 ・物品管理 【必須要件】 ●一般事務経験2年以上 ●書類作成・データ入力業務経験 ●基本的なPCスキル(Excel・Word・電子メール等) 続きを見る
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【広島】治験コーディネーター(CRC)アシスタント/未経験/CHI
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 SMOのリーディングカンパニーとして、医薬の進歩に、Human Valueを。 職務内容 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、 もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、 真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【業務内容】 以下業務をサポートしていただきます。 基本的には治験コーディネーター(CRC)の指示のもと、提携医療機関やオフィスでの事務業務です。 ■被験者(患者様)来院前の各種準備、電話対応 ■被験者(患者様)来院時のサポート・被験者(患者様)の問診票やアンケート記入の補助 ・院内の各種検査室へのご案内 ・検査終了後の検体提出(検査室への検体運び・発送準備) ※検体処理に関しては事前にトレーニングを実施いたしますので未経験でも可 ■被験者(患者様)来院後の後処理 ・カルテ情報の確認 ・症例報告書の作成(システムへのデータ入力対応) ・保管資料の整理 ・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡 ※パソコンを使用しての事務作業がございます。 ■オフィス内の事務業務 ・社員の交通経費確認 ・請求書フォームの入力 ・物品管理 【必須要件】 ●一般事務経験2年以上 ●書類作成・データ入力業務経験 ●基本的なPCスキル(Excel・Word・電子メール等) 続きを見る
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【関東(東京以外)】事務/経験者/足利/シミックCMO株式会社
医薬品製造工場_生産管理課での事務業務をご担当いただきます 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有した工場・スタッフの、事務担当として一緒に働いてみませんか ■主な業務内容 ①クライアント及び工場内担当者との対応(メール・電話・FAXの対応) ②発注予定表、注文書、注文請書、出荷書類、納品書に関わる資料作成・送付 ③受注、生産計画、出荷に関するシステム入力 ④来場者対応(準備・説明・電話応対) ⑤課内庶務業務(従業員への事務手続きフォロー、各種連絡対応) 【必須要件】 ・事務職経験者 ・PCスキル(Exel、Word、PowerPoint、Outlook) ・コミュニケーション能力 続きを見る
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【関東(東京以外)】事務/経験者/栃木_足利_人事関連/シミックCMO株式会社
医薬品製造工場での事務業務をご担当いただきます 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか ■主な業務内容 ①生産に関わる事務作業全般(製造記録の確認・システム入力・日報処理・伝票処理等) ②課内庶務業務(従業員への事務手続きフォロー、各種連絡対応) ③システムを使用した購買依頼入力 ④来場者対応(準備・説明・電話応対) ⑤人事関連手続き(課内入退職者の対応・説明) ⑥生産に関わる各種手順書作成、修正 【必須要件】 ・事務業務経験 ・PCスキル(Exel、Word、PowerPoint、Outlook) <求める人物像> 前向きで意欲的な方 続きを見る
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【関東(東京以外)】QA 事務/経験者/足利/固形剤経験者歓迎!/シミックCMO株式会社
医薬品製造工場での品質保証に関わる事務業務をご担当いただきます 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか ■主な業務内容 ①GMP文書のデータ入力、ファイリング業務 ②GMP資料の照査業務 ※照査業務は教育訓練及び資格認定あり ③その他部内庶務業務 【必須要件】 ・事務業務経験 ・PCスキル(Exel、Word、PowerPoint、Outlook) <求める人物像> 前向きで意欲的な方 続きを見る
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【山梨県小淵沢】トリマー/契約社員 ペットセンター立ち上げメンバーとしてご活躍ください! シミックホールディングス
募集背景 ~ペットセンター立ち上げ~ 【予防医療やワクチンケア、また老犬の介護や緩和ケアなどペットのヘルスケアに特化したペットセンター勤務】 ペットが家族の一員として、大切な存在となっているご家庭も多いかと思います。ペットで癒されたり、生きがいを感じたりする方も多いでしょう。その一方で、ペットの飼い主が高齢になりペットのケアができなくなるケースや、ペット自身が高齢になってお世話が難しくなるといったことも問題になっています。 そのような背景から、ペットとその飼い主の生きがいを切り口に、2024年4月に山梨県小淵沢にて「小淵沢 IKIGAI ペットセンター」を開設することを予定しています。 センターでは、ペットのQOL向上を含め、生涯を通じたヘルスケア事業として「ペットライフをサポートする」をミッションとしています。すなわち「生まれてから亡くなるまでのライフスパンをとらえたヘルスケアモデル」です。 業務内容 ① ペットのシャンプーおよびカット ② ペットの爪切りやお耳そうじなどの日常ケア ③ ペットの体調管理など 必須要件 ・ペットサロンでの実務経験をお持ちの方(2年以上) ・高齢犬のシャンプーやカット経験がある方 歓迎要件 ・トリマー資格をお持ちの方 ・土・日勤務可能な方を優遇 求める人物像 ・獣医師や動物看護スタッフ及び動物介護士と連携し、チームでワークができる方 ・飼い主様とペットに対して「寄り添い」を重視した対応やコミュニケーションができる方 ・飼い主様とペットの生きがいにコミットし、双方にとって幸せな提案や対応ができる方 センター長より 八ヶ岳南麓の標高1,000mを越える自然豊かな北杜市小淵沢にペットの複合施設を、来春オープンに向けて建設中です。 あなたの動物看護・介護スキルを発揮してみませんか? 『人にも動物にも優しく医療及び福祉に取り組む』そんなひたむきな方をお待ちしております! 続きを見る
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【北海道石狩市】試験研究員の補助業務(札幌ラボ)CMC事業部 シミックファーマサイエンス株式会社
医薬品開発における受託業務として、GMPや分析関連知識と技術を活用し、医薬品の品質保証(CMC)の実験補助員を担当いただきます シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。 ■主な業務内容 *医薬品開発支援業務(主に薬の分析業務)の補助を行っていただきます。 ・ 試液調製(粉末を量り取り、液に溶かす。液と液を混合する。など) ・ 実験器具の準備・片づけ ・ 機器のセッティング、操作 ・ 書類整理 ・ 機材や試薬などの整理整頓(データベースへの入力含む) ※就業に必要な点は、指導・トレーニングを行いますので未経験または専門知識が無くても従事していただけます。理解度、熟達度等に応じて、より専門的な分析業務にも携わっていただきます。 まずは、基本的な知識や作業からスタートいただきます。医薬品開発における分析業務に興味のある方、実験などの作業が好きな方、是非ご応募ください。 【必須要件】 PCスキル(メール対応、Word、Excel など) 高卒以上 【歓迎要件】 分析業務経験者(LC、GC、pHメーター など) コミュニケーション能力が高い方、活かしたい方、大歓迎 <求める人材像> ・ 好奇心、探求心があり、実験業務に興味がある ・ 協調性があり、積極的にコミュニケーションが取れる ・ レシピ通りに料理を作れる、取扱説明書を読み電化製品を使いこなす、など (指示書の内容を理解し、実行できる) 続きを見る
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【高松】治験コーディネーター(CRC)アシスタント/未経験/CHI
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 SMOのリーディングカンパニーとして、医薬の進歩に、Human Valueを。 職務内容 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、 もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、 真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【業務内容】 以下業務をサポートしていただきます。 基本的には治験コーディネーター(CRC)の指示のもと、提携医療機関やオフィスでの事務業務です。 ■被験者(患者様)来院前の各種準備、電話対応 ■被験者(患者様)来院時のサポート・被験者(患者様)の問診票やアンケート記入の補助 ・院内の各種検査室へのご案内 ・検査終了後の検体提出(検査室への検体運び・発送準備) ※検体処理に関しては事前にトレーニングを実施いたしますので未経験でも可 ■被験者(患者様)来院後の後処理 ・カルテ情報の確認 ・症例報告書の作成(システムへのデータ入力対応) ・保管資料の整理 ・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡 ※パソコンを使用しての事務作業がございます。 ■オフィス内の事務業務 ・社員の交通経費確認 ・請求書フォームの入力 ・物品管理 【必須要件】 ●一般事務経験2年以上 ●書類作成・データ入力業務経験 ●基本的なPCスキル(Excel・Word・電子メール等) 続きを見る
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【東京】コールセンター コミュニケーター(オペレーター)/【経験・資格を活かしてオフィスワーク!】/未経験/CHI
ドラッグインフォメーション未経験の方歓迎! 今のお仕事ではワークライフバランスを実現できていますか。 薬剤師などの資格を活かし、薬学の知識を活かすことが出来ていますか。 私たちは仕事と私生活を重視し、薬剤師資格や看護師資格・コールセンター経験を活かして活躍したい方を積極的に募集しています! どんな仕事? ●医師・調剤薬局の薬剤師・患者様から、製薬企業の医療用医薬品に対する電話での問い合わせ(使用量や副作用、併用方法など様々です)に対し、QA集を用いて対応し、必要な情報を提供していきます ●電話で受けた問い合わせ(1日20件程度)を正確にパソコン端末からデータベースに記録します ●難易度が高く、もしQA集では対応できない場合には、必要に応じてクライアントでもある製薬会社へ伝達していきます ●問い合わせが全て完了しましたら、内容をCRM(顧客管理)システムへ記録していきます ●空き時間には自学の時間を設けており、研修内容の復習や各種領域の勉強に当てていただいています 【必須要件】 以下①または②に該当され、基本的なPCスキルをお持ちの方 ①業界問わずコールセンター経験がある方(オペレーター/SV/マネージャー等) ②2年以上の調剤薬局における薬剤師経験あるいは看護師経験 【歓迎要件】 ヘルスケア業界のご経験がある方 研修内容について お一人で業務対応が出来るようになるまで先輩やチームがマンツーマンでサポートいたします。 研修は期間は1ヶ月~2ヶ月ほどで、システム操作方法から電話応対スキル、コミュニケーション能力研修、専門領域研修などを実施します。 社風について <風通し抜群の社風> 平均年齢は30代中盤で、わきあいあいとした雰囲気の職場です。テレワーク制度も充実しているため、お子様を育てながら勤務している方も多く、ワークライフバランスがとりやすいです。 続きを見る
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【東京】コールセンター_ヘルスケアコミュニケーター(オペレーター)/未経験/CHI
医薬品・医療機器・ヘルスケアに関わるコールセンターの一員になりませんか 私たちシミックヘルスケアは、主に「患者中心の医療」を実現するため、デジタル・IOTやコールセンターサービスを主軸とし、シミックグループでしかできない革新的な視点を持ち、疾病ごとに多様化する患者ニーズを適切に捉えたサポートソリューションを提供しています ※24時間365日稼働しているセンターです 主な業務内容 医薬品・医療機器・ヘルスケア関連のコールセンターを受託しています。新規案件含めて様々なプロジェクトにたずさわることが可能です。スキルや経験に応じた役割をお任せしますので、今まで得た経験等が活かせます。一オペレーターというよりは事業を支える一員としてお迎えしたいと考えています。 【プロジェクト例】 ・医療機器お問い合わせ/サポートセンター(医療機器・医療用デバイス操作案内/指導) ・自己注射等の製品や疾患に対する患者様の問い合わせ対応(インスリン、生物製剤、成長ホルモン製剤、導尿器具等) ・健康相談窓口 ・自治体窓口(ヘルスケア関連の問い合わせ対応ほか) ・夜間/休日対応(24時間/365日) 多岐に渡る問い合わせ対応に携われるため非常にやりがいのある業務です。1日あたりの平均受電件数は約10~20本程度です。製品に対する問い合わせの回答は、クライアントから入手した回答集(FAQ)からお答えします。(FAQにないものは、クライアントにエスカレーションします。) 【研修内容】 実際に電話対応を担当して頂く前に、電話対応の基本および各プロジェクトの研修を約1~2ヶ月受けて頂きます。(電話応対の基本、製品研修/QA研修、e-learning、ロールプレイング、OJT等) 【必須要件】 以下①または②に該当され、基本的なPCスキルをお持ちの方 ①業界問わずコールセンター経験がある方(オペレーター/SV/マネージャー等) ②2年以上の看護師経験 【歓迎要件】 ヘルスケア業界のご経験がある方 続きを見る
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【関東(東京以外)】物流 倉庫管理/経験者/足利_運搬_フォークリフト/シミックCMO株式会社
医薬品工場で、原材料・製品の入出庫に関わる業務をご担当頂きます 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる 信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか? ■主な業務内容 工場内、原材料・製品の入出庫に関わる業務 ・製造現場へ原材料及び半製品の運搬 ・納入業者から原材料の受入 ・製品の出荷 【必須要件】 下記全て必須 ・物流(フォークリフトを使用しての荷物の運搬)業務の経験 ・フォークリフト免許 ・普通自動車免許 <求める人物像> 前向きで意欲的な方 続きを見る
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【東京】メディカルコールセンター コミュニケーター(オペレーター)※薬剤師またはMRのご経験者※/【資格を活かしてオフィスワーク!】/未経験/CHI
ドラッグインフォメーション未経験の方歓迎! 今のお仕事ではワークライフバランスを実現できていますか。 薬剤師などの資格を活かし、薬学の知識を活かすことが出来ていますか。 私たちは仕事と私生活を重視し、薬剤師資格やMR認定資格・経験を活かして活躍したい方を積極的に募集しています! どんな仕事? ●医師・調剤薬局の薬剤師・患者様から、製薬企業の医療用医薬品に対する電話での問い合わせ(使用量や副作用、併用方法など様々です)に対し、QA集を用いて対応し、必要な情報を提供していきます ●電話で受けた問い合わせ(1日20件程度)を正確にパソコン端末からデータベースに記録します ●難易度が高く、もしQA集では対応できない場合には、必要に応じてクライアントでもある製薬会社へ伝達していきます ●問い合わせが全て完了しましたら、内容をCRM(顧客管理)システムへ記録していきます ●空き時間には自学の時間を設けており、研修内容の復習や各種領域の勉強に当てていただいています 【必須要件】 5年以上の調剤薬局における薬剤師経験あるいはMR経験 問題意識を持ち、積極的に提案や質問ができる方 変化を積極的に受け入れられる方 人財育成やマネジメント業務に就くキャリアプランをお持ちの方 基本的なPC操作スキル 【歓迎要件】 コールセンター業務経験者 業務改善や業務効率向上につながる取り組みを実践されるなど、向上意欲がある方 新しいことへのチャレンジ意欲が旺盛な方 研修内容について お一人で業務対応が出来るようになるまで先輩やチームがマンツーマンでサポートいたします。 研修は期間は1ヶ月~2ヶ月ほどで、システム操作方法から電話応対スキル、コミュニケーション能力研修、専門領域研修などを実施します。 社風について <風通し抜群の社風> 平均年齢は30代中盤で、わきあいあいとした雰囲気の職場です。フレックスタイムやテレワーク制度も充実しているため、お子様を育てながら勤務している方も多く、ワークライフバランスがとりやすいです。 続きを見る
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【東京】ヘルスケアコールセンター_コミュニケーター(オペレーター)/未経験/CHI
医薬品・医療機器・ヘルスケアに関わるコールセンターの一員になりませんか 私たちシミックヘルスケアは、主に「患者中心の医療」を実現するため、デジタル・IOTやコールセンターサービスを主軸とし、シミックグループでしかできない革新的な視点を持ち、疾病ごとに多様化する患者ニーズを適切に捉えたサポートソリューションを提供しています ※24時間365日稼働しているセンターです 主な業務内容 医薬品・医療機器・ヘルスケア関連のコールセンターを受託しています。新規案件含めて様々なプロジェクトにたずさわることが可能です。スキルや経験に応じた役割をお任せしますので、今まで得た経験等が活かせます。一オペレーターというよりは事業を支える一員としてお迎えしたいと考えています。 【プロジェクト例】 ・医療機器お問い合わせ/サポートセンター(医療機器・医療用デバイス操作案内/指導) ・自己注射等の製品や疾患に対する患者様の問い合わせ対応(インスリン、生物製剤、成長ホルモン製剤、導尿器具等) ・健康相談窓口 ・自治体窓口(ヘルスケア関連の問い合わせ対応ほか) ・夜間/休日対応(24時間/365日) 多岐に渡る問い合わせ対応に携われるため非常にやりがいのある業務です。1日あたりの平均受電件数は約10~20本程度です。製品に対する問い合わせの回答は、クライアントから入手した回答集(FAQ)からお答えします。(FAQにないものは、クライアントにエスカレーションします。) 【研修内容】 実際に電話対応を担当して頂く前に、電話対応の基本および各プロジェクトの研修を約1~2ヶ月受けて頂きます。(電話応対の基本、製品研修/QA研修、e-learning、ロールプレイング、OJT等) 【必須要件】 3年以上の看護師経験があり、シフト制勤務(夜勤あり)に対応できる方 業務改善や業務効率向上につながる提案・取り組みを実践されるなど、向上意欲がある方 変化を積極的に受け入れられる方 人財育成やマネジメント業務に就くキャリアプランをお持ちの方 出社ベースで通える方(テレワークとのMIXでも可) 【歓迎要件】 業界問わずコールセンター経験がある方(オペレーター/SV/マネージャー等) 医療品やヘルスケア業界経験がある方 業界問わずプロジェクトリーダー等の経験がある方 【募集職種】 ・オペレーター(電話対応:主にインバウンド) ・スーパーバイザー(現場管理、チームマネジメント) ・プロジェクトリーダー(プロジェクト責任者) ご経験に応じた職種をお任せする予定です。 ★ご自身のキャリアビジョンをしっかり持っている方(語れる方)や主体的に動ける方を特に求めています。一緒に事業を盛り上げていきましょう。 続きを見る
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【北海道石狩市】文書管理業務 ※札幌ラボ配属(北海道石狩市)シミックファーマサイエンス株式会社
医薬品分析試験を受託している研究施設でのお仕事です☆業界未経験の方も大歓迎です! シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。 国内には3拠点のラボ(北海道・兵庫県・山梨県)を有しており、US子会社とも連携し、グローバル案件も多数ございます。 ■主な業務内容 医薬品の分析試験を受託している研究施設での試験資料の整理,発送業務の補助作業 書類、資料の確認作業 書類、物品の発送・受領業務 書類の保存、管理の補助業務 書類のPDF化 、書類整理 ※事前に教育・トレーニングを行いますので、専門知識が無くても従事していただけます。 理解度、熟達度等に応じて、より専門的な分析業務にも携わっていただき、スキルアップを図ることが出来ます。 【必須要件】 PCスキル(WordやExcelの入力作業、メール対応) 普通自動車免許(AT限定可・バイク通勤不可) 【歓迎要件】 総務など出納管理のご経験 【資格・条件】 高卒以上 ※英語など語学力は不問です。 <求める人材像> 良好なコミュニケーションが取れる方 整理整頓が得意な方 指示されたの内容を理解し、実行できる方 正確かつ慎重に業務を実施可能な方 繰返しの作業が苦にならない方 続きを見る
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【兵庫県】試験研究員の補助業務/契約社員 BA事業部 シミックファーマサイエンス株式会社
医薬品分析試験を受託している研究施設でのお仕事です★業界未経験の方も大歓迎★ シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。 医薬品開発の非臨床分野における有効性や安全性を、生体側および薬物側の両面から評価する業務を行なっている会社です。 こちらのご説明だけですと難しい業務をイメージされるかもしれませんが、専門知識は不要で業界未経験の方でもご応募お待ちしております。 【主な業務内容】 分析サンプルの受領及び管理を行っていただくお仕事です。 ・サンプルの受領確認、管理 ・サンプル輸送用箱(ドライアイス入り)の持ち運び ・データベースへの入力(PC使用あり) ・書類の作成 ・書類の内容確認 他、能力・意欲に応じてご対応いただく業務を調整し、事前に必要な教育・トレーニングを行います。未経験でも開始いただけますのでご安心ください。 【必須要件】 ・普通自動車免許(通勤時にマイカーが必要です、バイク通勤は不可) 【歓迎要件】 ・パソコンの基本的な操作が可能(word、excel) 【資格・条件】 ※英語など語学力は不問です。 ■求める人物像 ・円滑なコミュニケーションを築ける方 ・丁寧な仕事を心掛けられる方 続きを見る
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【未経験歓迎】医薬品工場での人事総務業務をご担当頂きます 栃木県 シミックCMO足利
医薬品製造工場での人事総務業務をご担当いただきます 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。 様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有している工場で、人事総務の立場から経験豊富な技術スタッフと一緒に働いてみませんか。 ■主な業務内容 *工場の総務に関わる業務 ・庶務業務全般 ・従業員情報管理(申請・整理・ファイリング) ・その他、来客対応等一般事務 【必須要件】 事務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・PC Officeツール(Exel、Word、PowerPoint)の使用経験がある方 <求める人物像> 前向きで意欲的な方 続きを見る
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【熊本】治験事務局担当者(SMA)アシスタント/未経験/CHI
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 SMOのリーディングカンパニーとして、医薬の進歩に、Human Valueを。 職務内容 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、 もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、 真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【業務内容】 以下業務をサポートしていただきます。 基本的には治験事務局担当者(SMA)の指示のもと、提携医療機関やオフィスでの事務業務です。 〔SMAとは〕 治験事務局担当者(SMA)は治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、 実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを行います。 [SMAの代表的な業務は] ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成〜保管 等 〜業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください〜 【必須要件】 ●一般事務経験2年以上 ●書類作成・データ入力業務経験 ●基本的なPCスキル(Excel・Word・電子メール等) *~こんな方におすすめ~* ・医療機関での業務経験 ・医療事務、医局秘書、医療クラークの経験 【歓迎条件】 ※以下のような資格を活かせます! ・看護師 ・臨床検査技師 ・薬剤師 ・管理栄養士 ・診療報酬請求事務能力認定試験 ・医科 医療事務管理士技能認定試験 ・医事コンピュータ技能検定試験 ・医療情報実務能力検定試験(医療事務実務士) ・医療事務技能審査試験(メディカルクラーク) ・医療事務技能認定試験 ・医療事務検定試験 続きを見る
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【鹿児島】治験事務局担当者(SMA)アシスタント/未経験/CHI
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 SMOのリーディングカンパニーとして、医薬の進歩に、Human Valueを。 職務内容 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、 もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、 真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【業務内容】 以下業務をサポートしていただきます。 基本的には治験事務局担当者(SMA)の指示のもと、提携医療機関やオフィスでの事務業務です。 〔SMAとは〕 治験事務局担当者(SMA)は治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、 実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを行います。 [SMAの代表的な業務は] ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成〜保管 等 〜業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください〜 【必須要件】 ●一般事務経験2年以上 ●書類作成・データ入力業務経験 ●基本的なPCスキル(Excel・Word・電子メール等) *~こんな方におすすめ~* ・医療機関での業務経験 ・医療事務、医局秘書、医療クラークの経験 【歓迎条件】 ※以下のような資格を活かせます! ・看護師 ・臨床検査技師 ・薬剤師 ・管理栄養士 ・診療報酬請求事務能力認定試験 ・医科 医療事務管理士技能認定試験 ・医事コンピュータ技能検定試験 ・医療情報実務能力検定試験(医療事務実務士) ・医療事務技能審査試験(メディカルクラーク) ・医療事務技能認定試験 ・医療事務検定試験 続きを見る
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【静岡配属_未経験者 歓迎!】医薬品の製剤製造オペレーター ※『お薬の生産・製造』という社会貢献度が高く専門性が身につくお仕事です※(契約社員)
工場での医薬品製造業務をご担当いただきます 皆様に身近な医薬品もあり、沢山の患者様に貢献出来ていることが実感できるお仕事です。 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる 信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか。 場内は清潔に保たれており、医薬品の性質上、常に同じ温度を保っていますので夏でも冬でも 快適に働くことが出来ます。 ■主な業務内容 製剤部全般の製剤製造業務 対象物 :錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬 工 程 :秤量・造粒・打錠・コーティング・外観選別 作業概要:手順書・作業指示書に基づく、作業や各種製剤設備の運転作業 清掃・洗浄(作業室、製造設備)・設備組立等の作業全般 パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 平日残業、休日出勤、シフト勤務あり 【歓迎要件】 ・医薬品、食品、化粧品製造経験者 <求める人物像> 前向きで意欲的な方 まじめでコツコツ、健康で体力に自信がある方 コミュニケーションに問題ない方 続きを見る
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木更津市にある公立の総合病院勤務/扶養内・マイカー通勤OK!/医療事務業務 経験者歓迎◎
【業務内容】 治験コーディネーター(CRC)の指示のもと、提携医療機関での事務業務です。 以下業務をサポートしていただきます。 ■レセプト業務の対応 ■被験者(患者様)来院前の各種準備、電話対応 ■被験者(患者様)来院時のサポート・被験者(患者様)の問診票やアンケート記入の補助 ・院内の各種検査室へのご案内 ・検査終了後の検体提出(検査室への検体運び・発送準備) ■被験者(患者様)来院後の後処理 ・カルテ情報の確認 ・症例報告書の作成(システムへのデータ入力対応) ・保管資料の整理 ・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡 <サポート体制> 事前に研修・トレーニングがございますので、未経験の方でもご安心ください。 <PC業務> パソコンを使用しての事務作業がございますが、簡単な操作ができればOK! 【必須要件】 ●医療事務経験がある方(資格・経験年数不問) L レセプト処理の業務経験がある方 【歓迎条件】*以下のような資格を活かせます* ・看護師 ・薬剤師 ・管理栄養士 ・診療報酬請求事務能力認定試験 ・医科 医療事務管理士技能認定試験 ・医事コンピュータ技能検定試験 ・医療情報実務能力検定試験(医療事務実務士) ・医療事務技能審査試験(メディカルクラーク) ・医療事務技能認定試験 ・医療事務検定試験 【働き方】 *扶養内勤務OK!* 1日4時間、週3,4日など働き方については、ご都合に合わせて柔軟に相談が可能です。 *マイカー通勤可!* 駐車場がございますので、車での通勤が可能です。 続きを見る
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